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1.
本文给出了由一致收敛的函数序列生成的复合函数序列的一致收敛的若干结论.对每一个结论,我们都给予了严格的证明.  相似文献   
2.
目前认为人体必需脂肪酸(EFA)是亚油酸(C18:2)和α-亚麻酸(C18:3),人体内最多的不饱和脂肪酸为油酸,无脂完全胃肠外营养(TPN)导致的EFA的缺乏临床上可观察到一系列症状,且已得到动物实验结果的证实,因此含有EFA成分的脂肪乳剂成了目前营养液中不可缺少的成分之一.人体摄入EFA后,一方面作为供能物质在体内燃烧,另一方面通过代谢产生一系列的延伸产物发挥其功能.但过量的供给脂肪酸会引起△-6去饱和酶的抑制,导致更不饱和脂肪酸的缺乏.脂肪酸是外科手术后的主要燃料,多不饱和脂肪酸代谢紊乱后,体内各种脂肪酸的比例失调,导致生物膜如红细胞膜脂质结构的改变.本研究观察创伤前后及输入不同剂量的必需脂肪酸(EFA)对红细胞膜磷脂脂肪酸组成和血清游离脂肪酸谱的影响.  相似文献   
3.
用尺寸排阻色谱ZorbaxGF-250凝胶过滤柱研究了核糖核酸酶A,马心肌红蛋白和溶菌酶的热稳定性。测定了蛋白质在尺寸排阻系统中的分配系数Kd并用荧光检测器分析了加热引起的蛋白质内源性荧光的改变,从而计算出了蛋白质的热变性转化点温度,测定了蛋白质天然态、热变性和盐酸胍诱导变性状态下的斯托期斯半径,实验结果进一步证帝了热变性后蛋白质不是呈真正的随机线状,而是保留了部分紧密的结构区域。用本方法研究了P  相似文献   
4.
反相毛细管电色谱分离山酮类化合物   总被引:1,自引:0,他引:1  
廖杰  薄涛  刘虎威 《色谱》2006,24(4):421-422
目前,毛细管电色谱(CEC)在中草药分析中显示出一些独特的优势,如:CEC流动相相对简单、用量少、峰容量大、更易与质谱(MS)联用。特别是植物提取物中活性成分复杂,需要对色谱峰进行精确的指认并控制峰纯度;采用CEC—MS方法可在线提供中药中各种化合物的质谱图。此外,有许多天然产物在中药中的含量极低,MS的高灵敏度可弥补紫外检测器灵敏度较低的缺陷。因此,研究CEC分离中药成分的选择性问题具有重要的实际意义。蝉翼藤(Securida cainappendiculata Hassk.)为远志科远志族蝉翼藤属攀援灌木,其根茎叶有多种药效,其化学成分主要为黄酮、山酮(XAN)和皂甙。从蝉翼藤中已分离出的10个XAN类成分(结构见图1)。具有显著的抗氧化和保护神经细胞作用。我们曾用毛细管区带电泳(CZE)、高效液相色谱(HPLC)、毛细管胶束电动色谱(MEKC)和毛细管微乳电动色谱(MEEKC)对这10个XAN进行分离,并就电泳条件的变化对分离选择性的影响进行系统研究。本文采用CEC法对这10个XAN成分进行分离,并对其色谱分离条件进行优化研究,以期为今后CEC与MS联用分析中药成分打下基础。  相似文献   
5.
采用三维荧光光谱结合荧光区域积分分析法(3DEEM-FRI)研究了厦漳地区江东泵站、北溪水闸、汀溪水库、莲花水库、坂头水库以及石兜水库原水中溶解性有机物(DOM)的荧光特性、污染特征及其他水质指标与各荧光区域积分体积之间的相关性。结果表明,三种荧光组分-荧光类蛋白质组分(组分Ⅰ,C1)、荧光类蛋白质组分(组分Ⅱ,C2)以及类富里酸组分(组分Ⅲ,C3)在所调查水样中均有显著检出,而溶解性微生物代谢产物组分(组分Ⅳ,C4)在莲花、坂头以及石兜水样中有检出,类腐殖酸组分(组分Ⅴ,C5)在所调查水样中检出不明显;不同水体中同一组分的相对含量差别不大,其中荧光类蛋白质组分占比(P1, n+P2, n)均在60%以上,组分Ⅲ(P3, n)与组分Ⅳ占比(P4, n)均在10%~20%之间,组分Ⅴ占比(P5, n)小于6%;荧光特征参数(1.28β∶α<0.97)显示水体中DOM具有典型的陆源与自生源混合输入的污染特征,组分Ⅰ、组分Ⅱ与组分Ⅳ之间具有同源性特征;TOC与总标准荧光积分体积(ФT,n)之间具显著的相关性(R2=0.979 34),NH+4-N与组分Ⅳ的标准荧光积分体积(Ф4,n)之间相关性较好(R2=0.827 98),而类腐殖质的相对含量(P3, n+P5, n)与SUVA之间的R2为0.703 25。研究表明,3DEEM-FRI分析法可用于识别江湖水库型原水DOM的组成及污染来源,同时还可以实现对TOC含量、NH+4-N含量以及水体腐殖化程度的有效追踪和指示。  相似文献   
6.
庞楠楠  周宇  白玉  廖杰  刘虎威 《分析化学》2011,39(2):231-234
利用实验室构建的微电纯化装置(Microelectro purification device,MEPD),采用电喷雾质谱正离子模式检测,在2min之内实现重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)的在线脱盐,同时和传统的C18色谱柱(150 mm×4.6 mm...  相似文献   
7.
辐照法制备交联聚丙烯酰胺涂层毛细管电泳柱及评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘晓达  廖杰 《分析化学》1998,26(11):1303-1308
采用辐照法制备交联聚丙烯酰胺毛细管电泳涂层柱。毛细管先经双功能团试剂γ-甲基丙烯基氧丙基三甲基硅烷预处理,然后柱内充入丙烯酰胺溶液进行辐照聚合,得到线性涂层柱;再经动态涂覆交联剂甲叉双丙烯酰胺,二次辐照交联,采用随机试验设计方法,对辐照剂量率,辐照时间和交联剂浓度几个因素进行了优化。  相似文献   
8.
周建忠  廖杰  钱小红  董芳霆 《色谱》1997,15(2):159-160
 建立了用毛细管胶束电动色谱法(MEKC)分离19种PTH氨基酸的方法,并探讨了电压、pH值、温度、胶束浓度对氨基酸迁移时间的影响。方法具有速度快、灵敏度高、样品用量少的优点。  相似文献   
9.
咖啡因及其9种类似物的胶束电动毛细管分析研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
周春喜  廖杰  黎力 《色谱》2002,20(3):233-236
 以十二烷基硫酸钠 (SDS)胶束为准固定相 ,考察了咖啡因及其 9种类似物在胶束电动毛细管 (MECC)分离模式下的分离行为。研究了运行缓冲液的 pH值、磷酸盐浓度、SDS浓度、甲醇体积分数、分离电压、分离温度等因素对这 10种化合物的迁移时间和分离效果的影响。结果发现 ,这些因素对上述 10种化合物的分离有显著的影响 ,尤以pH值为最。它不仅影响化合物的迁移时间和分离效率 ,还改变其出峰顺序 ,这与碱性条件下化合物仲胺基上氢的电离有关。优化后的分离条件 :运行缓冲液为 2 0mmol/L磷酸盐 2 0mmol/LSDS(pH 11 0 ) ,分离电压为2 5kV。  相似文献   
10.
应用高效液相色谱法(HPLC)测定了正常大鼠肺及肝组织中细胞膜磷脂的含量及热应激时膜磷脂的含量变化。流动相为甲醇∶乙腈∶85%磷酸(3∶100∶1,V/V/V),色谱柱为μ-Porasil柱(3.9mmi.d.×300mm)。通过测定膜磷脂的变化,可以为阐明机体的发病机理提供可靠的数据  相似文献   
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