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建立了动态固相微萃取-气相色谱(FID)测定环境空气中挥发性脂肪酸(VFAs)的分析方法,选择乙酸(AA)、丙酸(PA)、丁酸(BA)、异丁酸(iso-BA)、戊酸(VA)和异戊酸(iso-VA)6种代表性VFAs为研究对象,研制了动态萃取装置并建立了动态萃取机制。研究了固相微萃取材料、萃取时间、萃取温度、萃取流速、解析温度及时间对VFAs萃取效率的影响,在此基础上优化了气相色谱法检测条件。在优化条件下,6种脂肪酸的线性范围均达到4个数量级,相关系数均大于0.990。方法的检出限(S/N=3)为1.0~4.7μg/L,相对标准偏差(RSD,n=3)为1.1%~6.8%。与常规方法相比,该方法大大提高了检测范围和检测灵敏度,并成功用于环境空气中挥发性脂肪酸的分析检测。 相似文献
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控制电位滴定法的误差分析 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了影响控制电位滴定法测定结果准确度的因素,得到的结论是:第一,电位的控制误差及滴定剂体积的测定误差是影响控制电位滴定法测定结果准确度的主要因素.计算模型中的比例系数越大,滴定曲线的变化率越大,这种影响越小.第二,多组分体系的测定误差,与组分在计算模型中比例系数的相对大小有关.比例系数越大,测定误差越小.第三,不同浓度(或不同浓度比)待测溶液滴定曲线的差异越大,对控制电位滴定法的测定越有利. 相似文献
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H_2TPP与AgNO_3在乙醇中的光反应 总被引:1,自引:0,他引:1
用紫外可见吸收光谱研究了 5,10 ,15,2 0 -四苯基卟啉 (H2 TPP)的乙醇溶液与AgNO3的乙醇溶液混合后 ,在光照条件下的化学反应。谱图显示H2 TPP发生络合反应 ,生成其二价银络合物Ag(Ⅱ )TPP。银胶能加快该反应的速度。 相似文献
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前言卟啉在生物化学、分析化学、药物化学等领域有着广泛研究和重要应用[1~3]。近年来虽然对卟啉类化合物的研究报道很多[4~6],但对卟啉在酸性介质中的研究很少。较早期的研究工作认为卟啉类化合物在酸性介质中仅以其二酸形式存在[7]。本文实验结果显示me... 相似文献
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建立了活性炭吸附–固相萃取–离子色谱法快速测定垃圾渗滤液中F–,Cl-,NO3–,PO43–,SO42–5种阴离子的方法。100 m L样品先经10 g预先洗涤烘干的活性炭吸附,然后通过吸附特性不同的ENVI–18(C18小柱)、PSA固相萃取小柱。利用C18小柱对水中有机污染物的萃取及键合相有双齿配体的PSA小柱对金属离子的螯合,除去渗滤液中大量的有机物和重金属,再经离子色谱检测。5种离子的质量浓度在1~10 mg/L范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数大于0.999,F–,Cl-,NO3–,PO43–,SO42–的检出限分别为0.02,0.02,0.08,0.15,0.09 mg/L。5种离子的平均加标回收率为96%~105%,测定结果的相对标准偏差小于6%(n=6)。该方法简便快捷,测定结果准确可靠,可用于垃圾渗滤液中F–,Cl-,NO3–,PO43–,SO42–5种阴离子的测定。 相似文献
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用水热合成和常温合成法分别制备了以锌离子和铜离子为主体、1,2,4-苯三甲酸和4,4′-联吡啶为配体的两种金属有机配合物材料,并考察了其对多环芳烃(PAHs)的吸附性能。用粉末衍射仪(XRD)、热重分析仪(TGA)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、扫描电镜仪(SEM)和比表面积测试仪(BET)表征了材料的组成、形貌、热稳定性和吸附等性能。结果表明,两种配合物具有较好的热稳定性和吸附能力;PAHs在两种配合物材料上的吸附动力学均符合假二级动力学模型,吸附行为均符合Langmuir方程,且两种配合物对PAHs吸附量随着配合物用量的增加而增大。此外,两种配合物材料对10种PAHs均能有效富集吸附,且吸附具有选择性。通过对该金属有机配合物材料进一步优化有望作为色谱固定相使用。 相似文献
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酸度对AgCl溶胶表面吸附H2TPP的化学反应的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
讨论了meso-四苯基卟啉(H2TPP)吸附在AgCl溶胶表面的吸收光谱。实验表明,当pH=2.0 ̄6.0时,H2TPP吸附于AgCl溶胶表面以卟啉二酸H4TPP^2+存在;当pH=6.75 ̄11.0时,H2TPP吸附于AgCl溶胶表面发生络合反应,生成二阶银络合物Ag(Ⅱ)TPP,并且络合反应的速率随PH值的增大而增快。 相似文献
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依据JJG 823-1993 <离子色谱仪国家计量检定规程>进行离子色谱仪的检定时,发现规程中有几点需要改进和修订.介绍了离子色谱仪检定过程中常见的故障和处理方法. 相似文献
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氨基酸存在形式的分布及滴定法测定的可行性 总被引:1,自引:0,他引:1
讨论水溶液中各类氨基酸存在形式的分布及用传统滴定分析法测定的可行性,用谷氨酸、精氨酸、组氨酸及丝氨酸验证了讨论结果。结论:酸性氨基酸可以用碱滴定;碱性氨基酸可以用酸滴定;中性氨基酸既无法用碱滴定,也无法用酸滴定。 相似文献