无机/金属纳米颗粒与木瓜蛋白酶组装的研究

运用氧化还原反应在二氧化硅表面沉积组装了银纳米粒子,并在该载体表面共价连接木瓜蛋白酶,试图组合超微载体与化学共价固定化酶的优点,进一步提高组装后的酶活性.初步研究了微球尺寸及银纳米粒子对组装酶活力影响.实验结果表明,在给酶量为33.3mg/g时,木瓜蛋白酶直接共价连接在二氧化硅表面时活力仅为402u/mg,而在组装有银的载体上时活力为536u/mg,催化活性提高30%左右.同时在高给酶量条件下,酶活力回收提高了60%左右,活力回收最大值达到了30.5%,明显优于戊二醛直接共价固定的文献报道值.     

离子交换法分离固相合成胸腺五肽

采用离子交换法分离纯化,对影响分离的多种因素包括吸附动力学、pH值、缓冲液和树脂的种类进行了深入讨论.结果发现,采用SP sepharose FF树脂、pH 4.4的醋酸缓冲液分离效果较好,经过方案优化,在pH 4.4醋酸缓冲液平衡、盐梯度洗脱条件下纯化TP5,HPLC和质谱分析表明,一步分离纯度可达98%以上.该法可以满足大规模制备的要求.     

离子交换法分离固相合成胸腺素α1

胸腺素α1是一种重要的免疫增强剂,广泛应用于病毒性慢性肝炎以及恶性肿瘤的临床辅助治疗.本文采用离子交换法对固相合成的胸腺素α1进行了分离纯化研究,考察了pH值、进样量、洗脱方法以及树脂种类对纯化效果的影响,建立了一套基于SourceTM 15Q阴离子交换树脂的纯化方案.利用上述方法纯化Tα1纯度可达95.53%,收率60.4%,经ESI-MS分析,产品分子量与Tα1吻合.该技术可满足规模化、低成本纯化固相合成胸腺素α1的需要.     

柱前衍生化-高效液相色谱法跟踪检测酶法制备γ-D-谷氨酰-L-色氨酸反应过程

γ-D-谷氨酰-L-色氨酸(SCV-07)是一种新型广谱免疫调节类化合物.针对酶法合成SCV-07反应体系的特点,以邻硝基苯磺酰氯为柱前衍生试剂,RP-HPLC为分离模式,选用Lichrospher C18柱, 20 mmol/L磷酸盐溶液(pH 3.0)和乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长230 nm,建立了同时分析测定多种氨基酸和小肽的方法,所有组分于15 min内洗脱完毕.氨基酸及二肽在0.96～260 μmol/L范围内线性良好,相关系数大于0.9991; 加标回收率在97.8%～101.6%之间; 相对标准偏差为1.2%～2.9%.本方法适用于SCV-07产品的纯度分析,以及酶法转肽制备SCV-07反应过程跟踪检测,具有分析速度快,准确度高、操作简单等优点.     

使用收益分享合同获得渠道协调

考虑单周期库存(报童)类型的供应链协调问题,制造商将采用两种方式销售给零售商:直接销售方式(也称批发价合同)和收益分享方式.在收益分享方式中,零售商支付给制造商的批发价将小于直接由零售商购买时的批发价,但零售商必须将部分收益与制造商分享.文研究借助数值方法分析了制造商采用收益分享合同时的效果并证明收益分享合同可以获得渠道协调(帕累托提高).