苯并咪唑-镍(Ⅱ)-L-α-氨基酸配合物的合成及其SOD活性

苯并咪唑(bim)和NiCl<,2>·6H<,m2>O分别与L-丙氨酸(L-ala),L-亮氨酸(L-leu)和L-精氨酸(L-arg)反应,合成了三种新的Ni-SOD模拟物:Ni(bim)<,2>(L-ala)<,2>(1),Ni(bim)2(L-leu)<,2>·H<,2>O(2)和Ni(bim)2(L-arg)<,2>(3),其结构经UV-Vis,IR,元素分析和摩尔电导率表征.用改进的氮蓝四唑(NBT)光还原法测定了1～3对O<,2><'->·歧化的催化作用,结果显示:1～3的IC<,50>值分别为0.24 μmol·L<'-1>,0.39 μmol·L<'-1>和0.37μmol·L<'-1>,表明1-3均具有良好的超氧化物歧化酶活性.     

球形拓扑中复杂形状生物膜泡的获得及其稳定性分析

通过在Surface Evolver软件中建立一些与目标形状相似的初始形状，经长时间演化后，得到了实验上已经观察到的具有D_2h和D_3h对称性的海星形生物膜泡.通过跟踪不同形状膜泡的Hessian矩阵的本征值，确定了双凹圆盘与海星形及哑铃形之间的相变是不连续的，其间所经历的三角扁盘及椭圆扁盘形中间相在SC模型中通常是不稳定的. 关键词： SC模型 生物膜泡 Surface Evolver     

基于自发曲率模型对几种极限形状膜泡及典型相变和分裂过程的研究

通过在Surface Evolver软件中建立一些具有多重对称性的初始形状，经逐次细分并长时间演化后，得到了几种能量很低的极限形budding 形状，其参数与理论值一致. 通过逐步调整参数并跟踪其演化途径，发现了一个不连续的相变和一个连续的可逆相变以及两种稳定的新形状，并且获得的海星形的两种分裂路径已被实验所证实.     

强电流铁电阴极电性能参数与发射结果的关系研究

 在实验结果的基础上,从理论上阐述了材料的电滞回线、介电常数、压电常数等性能对电流发射性能的明显影响,并通过材料的掺杂改性提高材料的性能参数,从而达到了提高发射电流密度的目的。     

混合配体的铜(Ⅱ)配合［Cu(C2H4O2N)(C12H8N2)(H2O)］.ClO4.2.5H2O的合成、性质及晶体结构

本文对甘氨酸、1,10 -邻菲咯啉铜 ( )固体配合物进行了合成和表征 ,并利用 X射线分析研究了其晶体结构     

Synthesis, molecular structure and intramolecular aromatic-ring stacking interaction of a novel binuclear Cu(Ⅱ) complex with 1, 10-phenanthroline and phenylacetate

The complex [Cu(phen)2(POAc)3]ClO·4H2O has been synthesized and investigated by elemental analysis, IR spec-troscopy and X-ray diffraction methods, where phen = 1,10-phenanthroline, POAc = phenylacetate group). The complex crystallizes in the triclinic space group PI with two molecules in a unit cell of dimensions a = 1.0579(2) nm, b = 1.2423(3) nm, c = 1.9190(4) nm, α = 71.84(1)°, β = 80.50(2)°, γ = 88.60(1)°, V = 2.3625(9) nm3, R = 0.0407 and Rw = 0.0656. The complex results from bridging of two Cu(phen)2 units by three carboxylate groups, and each Cu2 ion is in a distorted square pyramidal geometry with two nitrogen atoms of phen and three carboxylate oxygen atoms of POAc. It has been showed that intramolecular stacking interactions occur between the phenyl moieties of POAc and aromatic rings of phen, leading to a novel molecule structure with two coordinating modes of carboxylate ligands, of which two phenylacetates are μ2-carboxylate-O-bridging ligands, and the other is a μ2-carboxylate-     

邻菲罗啉—氨基酮铜（Ⅱ）配合物的合成及表征

合成了三种邻菲罗啉－氨基酸酮（Ⅱ）的配合物,用元素分析,摩尔电导,ＩＲ和电子吸收光谱等手段对配合物进行表征。     

混合配体的铜(Ⅱ)配合［Cu(C2H4O2N)(C12H8N2)(H2O)］.ClO4.2.5H2O的合成、性质及晶体结构

本文对甘氨酸、1,10-邻菲咯啉铜(Ⅱ)固体配合物进行了合成和表征,并利用X射线分析研究了其晶体结构。     

壳聚糖希夫碱金属[Cu(Ⅱ),Mn(Ⅱ)]配合物的合成及其抑菌活性

壳聚糖的氨基与水杨醛发生反应制得壳聚糖希夫碱配体(L);L与铜盐或锰盐发生配位反应制得壳聚糖希夫碱金属[Cu(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)]配合物(1和2),其结构经UV,IR,TGA和荧光光谱表征.L的酚亚胺的N原子和酚羟基的O原子同时参与配位.抑菌活性测试结果表明,1和2对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,沙门氏菌和枯草杆菌的抑菌活性较配体和金属盐均有明显提高.     

邻菲罗啉-氨基酸铜(Ⅱ)配合物的合成及表征

合成了三种邻菲罗啉（Ｐｈｅｎ）－氨基酸酮（Ⅱ）的配合物：［Ｃｕ（Ｐｈｅｎ）（Ｌ－Ｈｉｓ）］·２ＣｌＯ４·Ｈ２Ｏ,［Ｃｕ（Ｐｈｅｎ）（Ｇｌｙ）］·ＣｌＯ４·Ｈ２Ｏ和［Ｃｕ（Ｐｈｅｎ）（Ｌ－Ｐｒｏ）］·ＣｌＯ４·０．５Ｃ２Ｈ５ＯＨ（Ｌ－Ｈｉｓ：组氨酸;Ｇｌｙ：甘氨酸：Ｌ－Ｐｒｏ：脯氨酸）。用元素分析、摩尔电导、ＩＲ和电子吸收光谱等手段对配合物进行了表征