基于点阵行列变换的图像置乱算法

基于空间域的图像置乱变换,一般需要若干次迭代且有周期性,安全性不高;基于混沌的图像置乱的安全性比基于空间域的图像置乱变换高,但算法比较复杂;基于素数映射的图像置乱,其置乱效果依赖于密钥的选取。针对这些不足,设计了一种基于点阵行列变换的图像置乱算法,该算法利用素数的取模变换,采取逐行逐列的置乱方式,彻底打乱了像素点的空间位置,使得原图像的像素点在置乱图像中的排列杂乱无章。置乱图像的还原是置乱的逆过程,需要置乱时选取的密钥,若用错误的密钥还原就相当于对置乱图像的再次置乱,密钥的敏感性高。实验结果表明,该算法进行图像置乱无需迭代,置乱图像灰度分布均匀,置乱效果与密钥的选取无关,置乱图像抗干扰强,显示该算法的稳定性和鲁棒性。     

磷钨酸插层MgAl水滑石层间距的调变及催化酯化脱酸性能

通过改变离子交换温度和时间合成了具有不同层间距的磷钨酸(H_3PW_(12)O_(40),HPW)插层MgAl水滑石(LDHs),采用XRD、FT-IR、Raman、~(31)P MAS NMR、ICP-AES和Hammett指示剂-正丁胺滴定法等表征其性质,并研究其对模型原油的催化酯化脱酸性能。高的离子交换温度有利于形成较大的层间距(d_(003)约1.46 nm),较长的交换时间有利于形成较小的层间距(d_(003)约1.05 nm)。不同的层间距源自HPW在层间不同的存在形式,P_2W_(18)O_(62)~(6-)以C_2轴倾斜于层板和PW_(11)O_(39)~(7-)以C_2轴垂直于层板的方式排列于层间时,形成d_(003)约1.46 nm的层间距;PW_(12)O_(40)~(3-)与层板发生嫁接,并以C_2轴垂直于层板的方向排列于层间时,形成d_(003)约1.05 nm的层间距。层间P_2W_(18)O_(62)~(6-)和PW_(11)O_(39)~(7-)能产生更高比例的中强酸中心,同时大的层间距有利于反应物扩散进入层间与酸中心接触,能够提高LDHs的催化酯化脱酸性能。     

微波法合成乙二醇插层镍铝层状双金属氢氧化物

乙二醇(EG)插层层状双金属氢氧化物(LDH)可作为层间催化反应器,用于原油中环烷酸与EG的酯化脱酸反应,但其合成过程需要较长时间。 以硝酸根型镍铝LDH为前体,在KOH促进下,采用微波辅助的离子交换法合成EG插层LDH,省时节能,提高效率。 考察了微波时间、微波温度和微波功率对EG插层LDH结构的影响。 并用XRD、FT-IR和TG-DSC等比较了微波法和常规方法合成的EG插层LDH的性质。 结果表明,微波辐射能提供高能量,促进待交换阴离子向层间的扩散,并减弱层板与层间原有阴离子间的作用力,在微波温度为120 ℃,微波时间为10 min和微波功率550 W的条件下,即可得到结晶度高的EG插层LDH。 微波法合成的EG插层LDH与常规方法合成的具有相似的性质和更高的结晶度,而合成时间可由12 h大幅缩短至10 min。     

水溶性壳聚糖降血脂作用的化学机理(Ⅰ)--水溶性壳聚糖及其衍生物对胆酸盐的结合能力研究

通过壳聚糖氧化裂解,制备了分子量为8000的水溶性壳聚糖,并通过烷基化反应合成了二乙氨乙基壳聚糖、二甲氨基(1-甲基)乙基壳聚糖及二乙基甲基铵乙基壳聚糖.在体外测定了水溶性壳聚糖及其衍生物对胆酸盐(牛磺胆酸钠和甘氨胆酸钠)的结合能力及其影响因素.结果表明,水溶性壳聚糖结合胆酸盐的能力主要取决于其阳离子化程度.修饰后的壳聚糖结合胆酸盐的能力增强,说明引入更多的胺基或铵基有利于对胆酸盐的结合.     

一类二阶非线性微分方程解的全局二分行为

本文讨论非周期二阶非线性微分方程：x“=f(t，x，x‘)解的全局二分行为，所得结果较好地改进和推广了关于周期方程的相应工作．     

水溶性壳聚糖降血脂作用的化学机理 (II)水溶性壳聚糖及其氨化衍生物对硬脂酸钠、十二烷基硫酸钠结合能力

体外测定了水溶性壳聚糖及其氨化衍生物对硬脂酸钠、十二烷基硫酸钠的结合能力及其影响因素．结果表明，水溶性壳聚糖结合硬脂酸钠、十二烷基硫酸钠的能力主要取决于其阳离子化程度．修饰后的壳聚糖对硬脂酸钠、十二烷基硫酸钠结合能力的增强，说明引入更多的胺基或铵基有利于对硬脂酸钠、十二烷基硫酸钠的结合，氨基上烷基与硬脂酸钠、十二烷基硫酸钠碳链之间也应当产生疏水相互作用．     

槲皮素在壳聚糖作用下的异构化

用紫外可见光谱法研究水溶性壳聚糖在甲醇／水(1：1，V：V)溶液中和黄酮类 化合物槲皮素之间的氢键相互作用，通过改变壳聚糖结构单元与槲皮索分子之间的 摩尔配比进行测试，结合闭壳受限Hartree-Fock的分子轨道(RHF)理论方法和组态 单线态相互作用法(CIS)对槲皮索分子共振结构的量子化学计算结果，可以认为槲 皮索在溶液中是以醌式构型存在的，而壳聚糖通过氢键作用使槲皮索异构成为苯甲 酰构型．这种作用结果与壳聚糖结构单元的摩尔含量、作用时间呈线性增强的趋势 ．高分辨NMR的结果说明其强烈的相互作用是存在的．     

苦参配方颗粒的高效液相色谱指纹图谱研究及定量分析

研究了苦参配方颗粒的指纹图谱和含量测定。采用高效液相色谱法,在C18柱上以乙腈-磷酸氢二钠水溶液(20 mmol/L,磷酸调pH 7.1)进行梯度洗脱,柱温35℃,检测波长220 nm,用指标成分氧化苦参碱、氧化槐果碱和苦参碱进行了定位,并在同一色谱条件下同时测定了它们的含量。确定了15个共有峰,其中7、8和11号峰分别为氧化苦参碱、氧化槐果碱和苦参碱。10批样品平均相似度为0.99以上,三个成分的含量分别为:氧化苦参碱50.0~79.8 mg/g;氧化槐果碱13.5~18.1 mg/g;苦参碱16.5~30.1 mg/g。结果表明:指纹图谱与指标成分含量测定相结合,可提高苦参配方颗粒的内在质量控制水平。     

水滑石负载碳酸钾的微波法制备及其催化酯化原油脱酸性能

用微波法在水滑石上负载K₂CO₃,作为原油酯化脱酸催化剂。研究了浸渍法、超声波法、微波法和机械混合法四种制备方法,微波处理时间和K₂CO₃负载量对催化剂性质和活性的影响。结果表明,兼具高的水滑石结晶度,良好的K₂CO₃分散度和高碱量的催化剂有最佳脱酸活性。微波法在保持K₂CO₃高分散的同时明显缩短水滑石和K₂CO₃溶液的接触时间,从而保持水滑石的高结晶度,且有助于K与水滑石产生更多碱性中心,得到的催化剂脱酸活性最高。K₂CO₃负载量15%,微波处理5min制备的催化剂,在200℃,反应时间2h,催化剂和醇用量分别为原油质量的1%和2%时,对绥中高酸值原油的脱酸率可从水滑石的89.2%提高到97.7%。     

水滑石负载钾盐催化酯交换反应合成生物柴油

以水滑石为载体,负载钾盐作为酯交换合成生物柴油的催化剂,采用XRD、Hammett指示剂-苯甲酸滴定、N2吸附-脱附、TG-DSC研究了活性组分和载体类型、焙烧温度和时间以及负载量对催化剂碱性和酯交换活性的影响.H-介于9.3 ～15的中强碱量是决定催化剂活性的主要因素.钾与水滑石高温焙烧形成的相互作用物种是催化剂中强...