非标记型血小板衍生生长因子核酸适体传感器

合成了介孔二氧化硅负载金纳米颗粒(Au-MSN),通过壳聚糖(CHIT)将Au-MSN固定到裸玻碳电极表面,采用自组装法将带巯基的血小板衍生生长因子(PDGF)核酸适体固定到Au-MSN修饰过的玻碳电极表面,制得PDGF核酸适体传感器.以亚甲基蓝作为电化学活性嵌入剂,通过检测核酸适体与目标分析物PDGF特异性结合前后亚甲基蓝电信号的变化,实现了对PDGF的定量检测.考察了缓冲溶液的pH、扫描速度及PDGF培育时间等条件对检测结果的影响.结果表明,在pH为7.6时,该传感器的检测范围为0.1pg/mL～1μg/mL,检出限为0.03 pg/mL.该传感器制作简单、成本低廉、灵敏度高且稳定性好.     

Au-Pd合金纳米管修饰的尼古丁分子印迹膜传感器的研究

基于Au-Pd合金修饰的玻碳电极为工作电极,采用循环伏安法将邻氨基酚与尼古丁电沉积在工作电极上,制备了尼古丁分子印迹膜传感器。采用差分脉冲伏安法研究尼古丁在尼古丁分子印迹膜传感器上的电化学行为,考察了模板溶解时间、富集时间和溶液pH值对尼古丁测定的影响。在优化实验条件下,尼古丁分子印迹膜传感器的线性范围为1.2×10~(-7)~2.5×10~(-3) mol/L,检出限为4.6×10~(-8) mol/L。用该传感器对吸烟者血液中尼古丁的含量进行检测,结果表明,该传感器具有灵敏度高、线性范围宽、重现性及稳定性好等优点。     

4-氨基邻苯二甲酰亚胺衍生物作为荧光探针的应用

介绍了近年来4-氨基邻苯二甲酰亚胺(AP)类荧光探针在主-客体化学、金属离子测定、溶剂化动力学及各种有序分子聚集体(如胶束、反胶束)性质研究方面的进展。     

基于多边形金纳米颗粒的非标记型可卡因适体传感器的研制

实验合成了多边形金纳米颗粒,通过壳聚糖(CHIT)将合成的多边形金纳米颗粒固定在玻碳电极表面,然后通过自组装技术将带巯基的捕获DNA探针固定在修饰有多边形金纳米颗粒的电极表面,利用杂交反应使可卡因适体与DNA捕获探针结合,制成非标记型可卡因适体传感器。以六氨合钌作为电化学指示剂,通过测量传感器与目标物可卡因结合前后电流变化情况对可卡因进行测定。考察了缓冲溶液的pH、可卡因培育时间、扫描速度等对测定的影响。结果表明,在pH为7.40时该传感器的检测范围为1.0×10-10～1.0×10-3 mol/L,检测限为3.0×10-11 mol/L。该传感器制作简单,响应好,抗干扰能力强。     

钴基铁酸盐的室温合成和表征

采用氧化-沉淀法在室温下合成了不同钴含量的铁酸盐。不同反应时间时的样品的IR和XRD谱图分析表明,钴基铁酸盐是通过中间体绿锈形成的。通过调节初始溶液中Co/Fe比(Co/Fe分别为:1/20,1/15,1/10,1/7,1/5,1/3)合成了钴含量分别为Co/Fe=0.05,0.06,0.08,0.12,0.17,0.18的钴基铁酸盐,并通过IR,XRD,SEM和化学测定分析了上述铁酸盐的化学计量,结构和形貌。实验结果表明:在室温条件下,随初始溶液中钴含量的增加,钴在尖晶石结构中占据八面体空隙中Fe3 的位置,且钴含量的增加不利于尖晶石结构的形成。     

基于Pt-Ni合金纳米管修饰免疫传感器的研制

利用电沉积法在聚碳酸酯(PC)喷金模板上制备了Pt-Ni合金纳米管,将甲胎蛋白抗体固定在由Pt-Ni合金纳米管修饰的玻碳电极上,研制成无电子媒介的甲胎蛋白免疫传感器。实验考察了pH值和培育时间的影响,在优化实验条件下该免疫传感器测定甲胎蛋白,甲胎蛋白浓度在20~100ng/mL的范围内有良好的线性关系,检出限为0.38ng/mL。传感器具有电流响应高、灵敏度好、性能稳定等优点。方法用于血样中甲胎蛋白的测定,获得较好结果。     

非均匀温度影响下格栅夹芯结构微极梁等效方法

通过胞元能量等效的方法,将格栅夹芯结构等效为连续的微极弹性材料,得到了等效微极弹性材料的本构关系.利用几何关系与平衡条件建立了微极梁受热变形的控制方程组,给出了微极梁位移随温度载荷变化的表达式.通过对比等效微极梁模型、夹层梁模型和ANSYS有限元软件计算的非均匀温度影响下悬臂格栅夹层梁受热弯曲变形的数值结果,验证了微极弹性等效的有效性.结果表明,将不连续的格栅夹芯结构等效为连续介质构成的模型时,由于约束的增加、自由度的减少,需要更多的应力、应变参量来描述其非局部的特性.     

Local structure and optical absorption characteristic investigation on Fe doped TiO2 nanoparticles

The local structures and optical absorption characteristics of Fe doped Ti O2 nanoparticles synthesized by the sol-gel method were characterized by X-ray diffraction(XRD), X-ray absorption fine structure spectroscopy(XAFS) and ultraviolet-visible absorption spectroscopy(UV-Vis). XRD patterns show that all Fe-doped Ti O2 samples have the characteristic anatase structure. Accurate Fe and Ti K-edge EXAFS analysis further reveal that all Fe atoms replace Ti atoms in the anatase lattice. The analysis of UV-Vis data shows a red shift to the visible range. According to the above results, we claim that substitutional Fe atoms lead to the formation of structural defects and new intermediate energy levels appear, narrowing the band gap and extending the optical absorption edge towards the visible region.     

磷脂酶A2吲哚类抑制剂的结构和活性关系

应用一种新的预测酶-配体复合物亲和性的方法来研究磷脂酶A2蚓哚类抑制剂的结构-活性关系．磷脂酶A2-抑制剂复合物的三维结构是用分子模构的方法搭建的，复合物的亲和性由程序SCORE计算．共分析了12个抑制剂分子．计算所得的亲和性和实验测定值吻合得很好，明显优于用CoMFA方法分析同一系列化合物所给出的结果．通过分析SCORE的输出结果，识别出了蚓哚类抑制剂和磷脂酶A2相互作用的关键位点，为设计新型的磷脂酶A2抑制剂提供了指导．