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通过荧光光谱研究了N-苯基萘胺(AN)在牛血清白蛋白(BSA)上的结合位置、结合常数及作用力,并与2-对甲苯胺基-6萘磺酸(TNS)与BSA的作用进行了比较。通过计算AN与TNS的油水分布系数,发现AN膜透过性比TNS增强,增加了进入生物体的风险。 相似文献
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用紫外分光光度计研究了中性红(NR)与β-环糊精(β-CD)的相互作用.结果显示酸性条件下二者以1∶1形成包结物,条件常数为7.31×102L/moL.8-苯胺-1-萘磺酸(ANS)可以置换β-CD中包结的NR,使之释放. 相似文献
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通过荧光光谱研究了8-苯胺基-1-萘磺酸(ANS)在牛血清白蛋白(BSA)上的结合位置、结合常数及作用力,通过计算ANS分子的一些参数,发现芳环上引入磺酸基更有助于ANS与蛋白的作用. 相似文献
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The interaction between mercuric ion and apoCopC in the absence or presence of cupric ion was investigated through difference UV spectra in Hepes buffer (10 mmol·L^-1) at pH 7.4. The results suggest that mercuric ion can bind to C- and N-terminal binding sites of apoCopC, and the conditional binding constants were calculated to be kN=(6.79± 1.12)× 10^6 mol^-1·L and kc=(3.06±0.05)× 10^5 mol^-1·L. Using urea as a chemical agent, the conformational stabilities of apoCopC and HgN^2+ -CopC-Hgc^2+ were monitored by fluorescence spectrum in Hepes buffer (50 mmol·L^-1) at pH 7.4. The free energy of stabilization is (14.69±0.85) and (16.66±0.55) kJ.mol^-1, respectively. HgN^2+ -CopC-Hgc^2+ is more stable than apoCopC. 相似文献
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N-羟乙基-1,8-萘二酰亚胺探针与核苷间电子转移的激光闪光光解研究 总被引:1,自引:0,他引:1
核酸与核酸前体参与的电子转移(ET)作用能够直接或间接导致核酸主链和碱基侧链的断裂,因此对核酸碱基光动态损害机理的深入研究具有重要的理论和实际意义.其中,核酸荧光探针逐渐成为研究生物分子的主要技术之一,借助于时间分辨的瞬态吸收光谱技术,检测荧光探针激发态物种及其与核酸之间发生电子转移作用而产生的活性中间体,能够深入了解光断裂反应的最初步骤,揭示核酸断裂电子转移反应的微观机理. 相似文献
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以阳极氧化工艺处理的不锈钢氧化膜为载体,负载活性组分Pt和Pd后制成催化剂用于催化氧化挥发性有机物(VOCs).考察了空速、进料浓度、反应温度等因素对催化剂活性的影响.结果发现经阳极氧化工艺制备的催化剂具有良好的催化活性,对甲苯、丙酮、乙酸乙酯等VOCs的处理转化率达到98%时的温度分别是240、270、320℃.在经1000℃的高温焙烧以后,发现催化剂在220℃即可使甲苯完全转化;并经过700h的寿命试验后,仍保持较高的催化活性.通过SEM对载体和催化剂的形貌进行了表征,结果发现经阳极氧化工艺处理的催化剂,其催化活性与其表面形成的氧化膜状态有关. 相似文献
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经阳极氧化处理的不锈钢负载贵金属新型催化剂用于挥发性有机化合物的治理 总被引:1,自引:0,他引:1
催化氧化是一种处理VOCs有效的节能和经济的方法。不锈钢在工业上有很多的应用。由于其具有耐腐蚀性,而且其表面经阳极氧化能形成一层氧化膜,从而可应用于很多场合。但是以其为载体制成催化剂以处理VOCs还未见报告。本文介绍一种新型的催化剂,该催化剂以不锈钢阳极氧化膜为载体负载贵金属以用于VOCs处理。尤其是在经过1000℃的焙烧以后,对甲苯的燃烧仍然有良好的活性。
实验中的催化剂载体为不锈钢片(1Cr18Ni9Ti,0.3mm)。在30wt%的硫酸溶液中经过阳极氧化处理(选择40min,电流密度为1.5 A/dm3的条件)。然后在H2 [PtCl6] 和 PdCl2溶液中, 通过浸渍法将贵金属浸渍于载体而制得。
实验在固定床上进行,以甲苯为反应物,表1为评价结果。由表1可见Pt0.01wt%-Pd0.02wt%负载于不锈钢阳极氧化膜以后的催化剂,对于甲苯有良好的燃烧活性,尤其是,经过1000℃焙烧的催化剂的活性要比500℃ 和800℃ 被烧的催化剂的活性更高。
通过SEM表征了Pt0.01wt%-Pd0.02wt%不锈钢催化剂。图1a中空白的不锈钢载体的表面相对光滑,经过阳极氧化以后表面呈现均匀分布的微米粒径(0.3微末)复合氧化膜,与金属基体的接合牢固,表面的粗糙度也明显增加(Fig1b),可以有效地作为有机废气治理催化剂的担体。从而表现出较高的VOCs氧化活性。温度焙烧对催化剂的活性有很明显的影响,在经过500℃焙烧以后,催化剂表面有较大的颗粒团聚。随着温度提高到800℃和1000℃,其表面颗粒更趋于均匀且近似呈现一种接近纳米粒径的复合氧化膜结构;在甲苯的催化燃烧上,更是表现出很好的效果。
通过实验结果表明由于该催化剂具有很高VOCs去除活性,良好的热稳定性;催化剂容易加工成蜂窝,热稳定性好,机械强度高,抗机械震动,易导热的特性,在处理VOCs方面有很好的应用前景。 相似文献