羧基化碳纳米片电化学传感器的研制及其在喹赛多灵敏检测中的应用

本文构筑了一种基于羧基化碳纳米片修饰电极的喹赛多电化学传感器,该传感器对喹赛多的电化学还原具有优良的催化性能。与金电极相比,其电流增幅达到30余倍。通过优化羧基化碳纳米片涂覆量,Na_3PO_4浓度,电解液pH,富集电位,富集时间,搅拌速度等测试条件,建立了基于羧基化碳纳米片修饰电极的喹赛多超高灵敏度分析方法,其检出限可达3.79×10~(-9) mol·L~(-1)(S/N=3)。利用该方法对加标猪肉样品进行检测,结果令人满意。     

基于分子印迹电聚合膜的酸性橙Ⅱ传感器的研究及应用

建立了一种灵敏测定酸性橙Ⅱ的伏安传感器方法。以酸性橙Ⅱ为模板分子,邻苯二胺和间苯二酚为功能单体,采用电聚合法在铂电极表面制备了酸性橙Ⅱ分子印迹传感器。以K3[Fe(CN)6]为电子传递媒介,采用差分脉冲法(DPV)和循环伏安法(CV)对传感器的识别性能进行研究,以甲醇-乙酸(7∶3)洗脱模板。研究表明:该印迹传感器对酸性橙Ⅱ分子具有良好的选择性、灵敏度和稳定性。在1.0~100.0μg/L范围内,酸性橙Ⅱ的浓度与印迹传感器的响应呈良好线性关系,检出限(S/N=3)为0.10μg/L。方法应用于饮料和啤酒中酸性橙Ⅱ的测定,结果满意。     

基于智能手机摄影的接触角测量实验

建立了一种基于智能手机摄影测量接触角的简便方法，使用附加近摄镜的智能手机对固体表面的液滴进行拍摄，对图片进行测量和计算即可测得其接触角。该方法简单廉价，较为准确，可用于研究表面活性剂对接触角的影响，亲水和疏水表面对接触角的影响等。使用该方法可以在物理化学实验、精细化工实验等课程中引入接触角相关实验，增进学生对接触角概念的理解。     

检定NH4+的奈斯勒试剂配制方法商榷

本文比较了国内外不同参考书的奈斯勒试剂配制以及与NH4+进行显色反应的差异.发现当碱浓度低时,应严格控制KI的加入量,否则不能显色.     

基于手机录像功能的相变类观察实验改进

建立了一种基于手机录像的简便观察方法，可以用于毛细管法测定熔点、毛细管法测定沸点、氯化铵的结晶等相变类实验的改进。该方法一方面可以明显提高相变类实验的观察效果，便于学生清晰准确地捕捉记录相变过程；另一方面可以反复回放实验过程，便于学生撰写实验报告和教师的检查指导。该方法对提高学生的实验积极性和实验效果具有较大的帮助，并为实验的设计提供了更多的可能性。     

含笑花挥发油的超临界二氧化碳萃取及气相色谱-质谱分析

采用超临界二氧化碳萃取含笑花的挥发油性成分，经毛细管气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分析，鉴定了其中的31个挥发性化合物，用气相色谱峰面积归一法测定各组分的相对百分含量。其挥发性组分主要是倍半萜氧化物、倍半萜类物质，其相对含量分别是49．87％和32．08％。该法获得的相对含量最高的是丁香烯环氧物（30．25％），其次是匙叶桉油醇（6．78％）、β-榄香烯（5．83％）。其它含量较高的成分依次是：长蠕孢吉码烯（5．62％）、棕榈酸（4．02％）、α依兰烯醇（3．26%）、β-香桦烯（3．25％）．     

气相色谱-质谱联用法测定黄兰中挥发油化学成分

采用水蒸气蒸馏法、超临界萃取法、微波辅助提取法与超声波辅助萃取法等4种提取方法提取黄兰挥发油,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其挥发油化学成分作了鉴定和测定.结果显示从水蒸气蒸馏法、超临界萃取法、微波辅助提取法与超声波辅助萃取法所得挥发油中分别鉴定出了36,35,25和26种化合物.用面积归一法测定了4种挥发油中各种化学成分的相对百分含量,各占总峰面积的92.62%,91.46%,93.18%和95.53%.虽然不同提取方法所得的4种挥发油化学成分有所不同,但其中有20种化合物包括β-荜澄茄烯、大根香叶烯D、丁香烯氧化物、丁香烯等为4种挥发油提取物所共有.     

基于分子印迹电聚合膜的褪黑素传感器的研究

在弱酸条件下,以邻苯二胺为功能单体,褪黑素为模板,以电化学聚合物法在铂电极表面合成了性能稳定的褪黑素分子印迹聚合物膜.采用循环伏安法(CV)和差分脉冲法(DPV)对分子印迹传感器的识别性能进行了研究.结果表明:此传感器对褪黑素具有快的响应、良好的选择性和高的灵敏度.以K3Fe(CN)6为电子传递媒介,建立了一种差分脉冲伏安法(DPV)间接检测褪黑素的分析方法.在1×10-10～1×10-8 moL/L范围内,褪黑素的浓度与K3Fe(CN)6的相对峰电流变化呈良好的线性关系;检出限为1×10-11 mol/L(S/N=3).将此传感器应用于复合褪黑素及尿样中褪黑素含量的测定,加标平均回收率大于94％.     

铜-锌柱在环境分析中测定硝酸根的应用

研究了用Cu-Zn柱将微量NO-3还原为NH+4,奈斯勒试剂为显色剂,光度法间接测定NO-3的含量.常见离子无干扰,线性范围为0.1～5.3μg·ml-1.方法简单易行,用于水中NO-3的间接测定,结果满意.     

枪头式羧基化多壁碳纳米管固相萃取/高效液相色谱测定饮用水中双酚类化合物

该文建立了一种枪头式羧基化多壁碳纳米管固相萃取/高效液相色谱检测饮用水中5种双酚类化合物的分析方法。系统考察了碳纳米管的种类和用量、样品溶液pH值、洗脱剂的种类和用量对方法回收率的影响。在最优实验条件下,双酚A（BPA）、双酚E（BPE）、双酚F（BPF）、双酚Z（BPZ）和四甲基双酚A（TMBPA）在2.2～220 μg/L范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r ≥ 0.998 5）,方法检出限（MDL）为0.005～0.097 μg/L。3个加标水平（22、110、220 μg/L）下,5种化合物的加标回收率为91.1%～110%,相对标准偏差（RSD）不大于4.3%。与文献报道的方法相比,该方法前处理简单、选择性好,检出限较低,可用于饮用水中双酚类化合物的快速定性与定量检测。