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糖基化是蛋白质翻译后修饰的重要形式之一,氧链糖基化是糖基化的一种主要类型,对蛋白质氧链糖基化位点进行预测具有重要的意义.以窗口长度为41的蛋白质序列为研究对象,采用稀疏编码,利用主成分分析法研究了氧链糖基化蛋白质序列的结构特点;在提取主成分的基础上,设计了一个含单隐层的BP神经网络(256—8—4),对蛋白质氧链糖基化位点进行预测,把蛋白质序列分为4类;并同直接用BP神经网络分类的结果相比较,实验结果证明提出的方法省时,准确,预测的准确率达80~90%. 相似文献
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SigmaPlot软件在化学实验数据处理中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
SigmaPlot是功能强大的数据分析和科学绘图软件,通过实例,初步介绍了SigmaPlot处理实验数据的方法和结果。结果表明,用SigmaPlot对实验数据作处理,解决了化学实验中数据多、处理麻烦、手工作图误差大等问题,使处理过程简单、快捷,提高了效率和准确性。 相似文献
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活泼中间体虽然目前反应机理的研究已有点挤到次要地位,但对这些工作还是有兴趣的,并且首先的着眼点是化学反应的活泼中间体,而且它们的证明方法也总要求能加以区分。 Mulzer和Kerknann[J.Am.Chem.Soc.,102,3620(1980)]证实2-氧杂环丁酮(β-内酮,Qxetanone)(45)在3-位进行脱质子反应的中间体对β-消除反应出乎意料地稳定,它可在-78℃保持不变,并可在3-位上加上一系列的亲电试剂。一旦升温到室温,它 相似文献
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一、天然产物化学从事基础研究的有机化学家对阐明天然产物的结构已不再十分感兴趣了。今天,结晶学家同样也能够出色地做到这一点,而且要快得多。有机化学家有兴趣的将是全合成工作。Wiesner主张发展简单而有效的化学方法,从而能通过全合成并以工业化规模生产出自然界不存在而又相当重要的有机化合物。Wiesner还要求将化学合成艺术发展成为“合成工程学”。正如在1979年去世的Woodward与1979年获得诺贝尔化学奖的Brown和Wittig那样,他们早就对发展简便而有效的合成方法 相似文献
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在电子信息储存的年代里,可以用数字具体地表明在过去几年中有机合成的动向。1972年化学文摘中摘录的有关合成和全合成的工作占2.65%,而1982年占2.97%左右。1972年,论文题目中关于立体选择性、对映选择性、非对映选择性、手征性和不对称合成工作仅占0.12%,而1982年已占0.27%。有关立体和对映专一性反应的工作百分率,在最近十年中成倍增长,由于这个原因,在1982年发表了一系列复杂天然产物的合成工作是不足为奇的。然而,在这里首先提及以下的工作: 新的合成方法和试剂 1982年,Danishefsky等[J.Am.Chem.Soc.,1982,104,358,6457,6459]报道了由氯化锌或三氟化硼催化 相似文献
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荧光法测定尿中的富马酸比索洛尔 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了直接测定尿中富马酸比索洛尔的荧光分光光度法。荧光强度与富马酸比索洛尔含量在100-1000ng/mL范围内呈线性关系。检测限20ng/mL。对浓度100ng/mL与500ng/mL的标准溶液进行测定,其回收率分别为95.6%和99.6%,相对标准偏差为5.6%和2.3%,可用于 尿中富马酸比索洛尔含量的测定。 相似文献
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有机合成,这个多年来在有机化学中一直保持着的研究重点,在1980年也并未改变。有人甚至认为,这一优势变得更强了,而纯粹的反应机理研究则仍处于“守势”。现今反应机理研究的主要兴趣仍然只是希望它能有助于解决合成中的问题, 当然对合成反应的要求也更高了。现在已不仅是要尽可能正确地控制立体化学,人们还希望把这种立体控制用于开链化合物的反应——这一目的在几年前还认为是不可能达到的。近年来这方面有了大量的报导,因此也出现了长篇的综述[Bartlett,P.A.;Tetrahedron,36,2(1980)].Bartlett认为对合成大环内酯和离子透过载体抗菌素(Ionophor)的研究产生了越来越大的兴趣,就是针对这个问题的。本文仍然很感兴趣的一个反应是古老的醇酮加 相似文献