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1.
1 INTRODUCTIONTheα ,α ,α′,α′ tetraaryl 1 ,3 dioxolane 4,5 dimethanols (TADDOLS)diolswhicharereadilyavailablefromalkyltartrates ,havebeenwidelyusedaschiralligandsinenantioselectiveadditionreactionsofcarbon centerednucleophilestoaldehy des[1 ] ,in [2 +2 ]cycloadditions[2 ] …  相似文献   
2.
维汉孕妇及新生儿脐血铅水平与环境因素的相关性研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
为了解乌鲁木齐地区维汉孕妇及新生儿脐血铅现状及相关的影响因素 ,采用石墨炉原子吸收光谱法 ,于 2 0 0 0年 3月~ 9月 ,对新疆医科大学第一附属医院及妇幼保健院正常产妇静脉血及其新生儿脐血进行了血铅测定 (汉族 80例 ,维吾尔族 5 9例 ) ,并对产妇家庭社会环境等相关因素进行了问卷调查。结果表明 ,1 39例产妇血铅 1 2~ 2 67( 84 91± 4 7 64) μg/L ,新生儿脐血铅 1 0~ 32 9( 65 0 8± 4 3 88) μg/L ,维汉母子血铅高度相关 (r =0 71 4 0 ,0 7898,P <0 0 1 )。其中维族孕妇及新生儿脐血铅均大于汉族 (P <0 0 1 ,P <0 0 5 )。血铅≥ 1 0 0 μg/L的孕妇 5 4例( 38 85 % ) ,新生儿 4 9例 ( 35 2 5 % )。研究发现 ,孕期被动吸烟、家庭成员接触铅、家庭周围有铅污染工厂、住址靠马路、母职业、文化程度、孕期补钙、家庭人均收入、母上班乘公共汽车时间等是影响胎儿铅暴露的因素。结论 :本组维汉孕妇及新生儿血铅值有差异 ,且和环境因素有关 ,新生儿铅中毒有一定比例 ,应引起高度重视  相似文献   
3.
4.
A-α-CAO对小鼠(icv)具有弱而短暂的镇痛作用并能拮抗吗啡(Mor)镇痛效应3—4d。未见A-α-CAO有成瘾倾向。小鼠输精管(MVD)试验表明A-α-CAO为阿片受点部分激剂,Ke为9×10~(-9)mol/L。保温时间较长或剂量较大,其拮抗效应经多次冲洗仍然存在,激剂作用亦不能被纳洛酮(N_x)翻转。A-α-CAO对豚鼠回肠纵肌(GPI)呈完全激剂效应,IC_(50)为5.7×10~(-10)mol/L,冲洗不能除去此种作用,但可被N_x翻转。在大鼠输精管(RVD)和兔输精管(RbVD)上A-α-CAO呈抗剂效应,pA_2值分别为7.5和7.6,作用也不易被冲洗除去。A-α-CAO可抑制~3H-依托啡(~3H-Etor)与小鼠脑勻浆P_2制备的特异给合,IC_(50)为3.2×10~(-9)mol/L,冲洗6次后A-α-CAO对~3H-Etor高亲合力结合的抑制仍达96%。  相似文献   
5.
In this paper,we study the accuracy enhancement for the frictionless Signorini problem on a polygonal domain with linear finite elements.Numerical test is given to verify our result.  相似文献   
6.
7.
探讨了宫内低水平铅暴露对新生儿神经行为发育的影响。 1 38例维汉母子 (维 5 9例 ,汉79例 )血铅测定由上海儿童铅中毒防治中心采用石墨炉原子吸收光谱法。用NBNA方法做新生儿2 0项神经行为测定。结果表明 ,( 1 ) 1 38例产妇血铅 ( 1 2~ 2 67) μg/L ,新生儿脐血铅 ( 1 0~ 2 5 2 )μg/L ,维、汉母子血铅均呈高度正相关 (r =0 80 4 7,0 7898,P <0 0 1 )。其中维吾尔族孕妇及新生儿脐血铅均高于汉族 (P <0 0 1 ,P <0 0 5 )。血铅≥ 1 0 0 μg/L的孕妇 5 3例 ( 38 4 1 % ) ,新生儿 4 8例 ( 34 78% )。 ( 2 )新生儿脐血铅水平和新生儿神经行为 (NBNA)总评分及行为能力评分呈负相关 (P <0 0 1 ) ,主要影响新生儿非生物性听定向反应及生物性视和听定向反应 (P <0 0 5 ,P <0 0 1 )。提示本组维汉孕妇及新生儿脐血铅水平可以影响新生儿神经行为功能 ,且新生儿铅中毒在本地区有一定比率 ,应引起高度重视  相似文献   
8.
9.
利用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法优化了氮化钌和氮化锇配合物[M(N)X2]-[M=Ru, Os; X=S2C6H4, mnt(maleonitriledithiolate)]的基态几何结构, 得到的几何参数与实验结果吻合得很好. 采用TD-DFT方法, 得到了配合物在CH3CN溶液中的激发态电子结构和电子吸收光谱. 利用SCRF方法中的CPCM模型来模拟溶剂化效应. 研究结果表明, 配合物1~4在CH3CN溶液中的吸收跃迁性质相似, 低能吸收均被指认为LMCT和LLCT的混合跃迁, 高能吸收均被指认为ILCT/LLCT跃迁.  相似文献   
10.
A-α-CAO induces weak analgesia with very short duration in mice and is able to antagonize the analgesic effect of morphine (Mor) up to 3—4 days after a single injection. No tendency of dependence has been observed. It acts as a partial agonist on MVD with Ke value of 9×10~(-9) mol/L. Its antagonist effect remains after several washes and its agonist effect cannot be reversed by naloxone (Nx), provided the incubation time or the concentration of the agent is sufficient. On isolated GPI, A-α-CAO is a pure agonist with IC_(50) of 5.7×10~(-10) mol/L; this agonist effect cannot be removed by washing but can be reversed by Nx. On RVD and RbVD, it has antagonist effect against β-endorphine (β-end) and US0488H, which cannot be washed out easily, and the pA_2are 7.5 and 7.6 respectively. A-α-CAO also inhibits the specific binding of ~3H-etorphine (~3H-Etor) to the P_2 fraction of the mouse brain membrane with an IC_(30) of 3.2×10~(-9) mol/L. The inhibition on the high affinity binding sites of ~3H-Etor  相似文献   
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