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1.
草酸钴原位催化高氯酸铵热分解的DSC/TG-MS研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用差示扫描量热/热分析-质谱(DSC/TG-MS)联用技术研究了草酸钴对高氯酸铵的原位催化. 结果表明,草酸钴原位分解生成的钴氧化物对高氯酸铵有较强的催化作用,添加2%的草酸钴使高氯酸铵的分解温度降低104 ℃, 分解放热量从655 J/g增大到 1 469 J/g. 分解的气相产物主要有H2O, NH3,O2,HCl,Cl2,NO,N2O和NO2. 由于氧在新生态的纳米钴氧化物表面形成过氧化活性离子(O-2), 使氨氧化在钴氧化物的过氧化表面活性中心进行,加速了高氯酸铵的热分解,使其表观放热量大幅度增加. 相似文献
2.
采用改良的Stöber法制备粒径约为200 nm的单分散球形SiO2颗粒,以此为内核,分别通过液相沉淀法和尿素均匀沉淀法制备包覆形式不同的新型SiO2/Co3O4核壳式纳米催化剂。采用X-射线衍射分析(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、红外光谱分析(IR)、拉曼光谱分析(Raman)、BET比表面积测试等手段对产物进行表征,利用差式扫描量热仪(DSC)考察SiO2/Co3O4复合物对高氯酸铵(AP)热分解反应的催化作用,探讨不同包覆形式对其催化活性的影响。结果表明,两种方法制备得到的SiO2/Co3O4复合物分别为层包覆和粒子包覆,比表面积大,具有明显的核壳结构,且粒子包覆形式的SiO2/Co3O4对AP热分解反应的催化效果最好,使AP的高温分解温度降低了110 ℃,放热量增加了662 J·g-1。 相似文献
3.
4.
The complex [Co(Im)6](Cin)2 (Im=imidazole,Cin=cinnamate) was prepared by reaction of Co(PhCHCHCOO)2 with imidazole in ethanol. It has been determined by single crystal X-ray analyses. The crystals are triclinic, space group P, with a=9.7601(3),b=10.5935(3),c=11.3269(2)(A),α =69.948(1),β =71.027(1),γ =62.803(1)°, and Z=1. The crystal structure of the title complex consists of monomeric [Co(Im)6]2+ cations and cinnamate anions in which the cobalt(Ⅱ) ion assumes a centrosymmetric octahedral geometry with the CoN6 chromophore. In the solid state, the complex forms a three dimensional network through N-H… O hydrogen bonds, the intermolecular hydrogen bonds connect the [Co(Im)6]2+ cations and cinnamate anions.The cinnamate anions are nearly planar. 相似文献
5.
6.
1 INTRODUCTION Many substituted tetrazoles show a variety of interesting properties. For instance, they exhibit certain types of physiological activity by affecting the nervous system in a number of ways[1]. They are commonly used as good weed killers in… 相似文献
7.
8.
9.
制备了K[Fe(acaccn)(CN)2]·2H2O.并测定了晶体结构. 相似文献
10.