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1.
含有二氟甲硫基基团(SCF2H)与含有一氟甲硫基基团(SCFH2)的有机化合物具有独特的物理和化学性质,在医药及农药等领域具有潜在的应用价值.这两类化合物的传统制备方法是巯基底物的二氟甲基化与一氟甲基化,但含巯基底物本身种类有限,极大地限制了该类化合物的应用与开发,因此开发新的直接二氟/一氟甲硫基化方法和开拓新型直接二氟/一氟甲硫基化试剂具有重要的意义.综述了直接二氟甲硫基化反应和一氟甲硫基化反应的最新研究进展,并对反应的相关机理进行了论述.  相似文献   
2.
采用固相法制备了(Ba0.85Ca0.15)(Ti1-xZrx)O3(BCTZ)无铅压电陶瓷,研究Zr含量(x=0~0.15)对BCTZ陶瓷微观结构和电性能的影响。结果表明:所有样品均具有纯的钙钛矿结构;随Zr含量的增加,室温下样品逐渐由四方相向三方相转变,在0.05相似文献   
3.
在全氟溶剂中全氟辛基磺酸稀土金属盐催化合成缩醛   总被引:1,自引:0,他引:1  
易文斌  蔡春 《应用化学》2006,23(11):1295-0
氟两相催化;全氟辛基磺酸稀土金属盐;全氟溶剂;缩醛  相似文献   
4.
赵小淳  丁天琪  蒋绿齐  易文斌 《化学学报》2019,77(12):1263-1267
介绍了一锅法实现芳烃及其衍生物的单氟甲氧基化反应的过程.利用一系列催化反应,使得芳基卤化物、芳基硼酸和芳烃分别原位生成酚,再利用一氟碘甲烷作为单氟甲基化试剂,合成单氟甲氧基芳烃,反应收率为51%~93%,在传统的苯酚直接亲电单氟甲基化反应的基础上进一步扩大了该方法的应用范围,该方法也适用于一些结构复杂的化合物和一些药物分子结构的后修饰.  相似文献   
5.
在水相碘/三苯基膦体系中,以无嗅、易操作的芳基亚磺酸钠为硫源,合成了炔硫醚和不对称硫醚化合物.该法相比于其他文献的方法,具有操作简单、无过渡金属参与、无需使用有机溶剂和产率高等优点.  相似文献   
6.
易文斌  蔡春 《应用化学》2006,23(2):212-0
全氟辛基磺酸稀土金属盐催化氟两相Friedel-Crafts烷基化反应;氟两相催化;全氟辛基磺酸稀土金属盐;全氟溶剂;Friedel-Crafts烷基化  相似文献   
7.
宋治东  蒋绿齐  易文斌 《化学学报》2018,76(12):967-971
介绍了一种基于氧化脱羧过程的合成含氟烯丙基化合物的新方法.利用三乙胺三氢氟酸盐为氟化试剂,在碘苯二乙酸为氧化剂的条件下,对βγ-不饱和羧酸进行脱羧氟化,反应收率53%~76%.并且开发了一系列含氟烯丙基化合物的应用方法,包括环加成、氧化、还原以及通过活化烯烃实现的氟原子的取代反应(构建C―O,C―S,C―Se,C―N键).  相似文献   
8.
易文斌  蔡春 《应用化学》2005,22(11):1187-0
全氟辛基磺酸稀土金属盐催化氟两相Friedel-Crafts酰化反应;氟两相催化;全氟辛基磺酸稀土金属盐;全氟溶剂;Friedel-Crafts酰化  相似文献   
9.
全氟辛基磺酸稀土金属盐催化氟两相酯化反应   总被引:3,自引:0,他引:3  
易文斌  蔡春 《有机化学》2005,25(11):1434-1436
制备了全氟辛基磺酸稀土金属盐[RE(OSO2C8F17)3, RE=Sc, Y, La~Lu]并研究了该催化剂作用下氟两相酯化反应. 全氟己烷(C6F14)、全氟甲苯(C7F8)、全氟甲基环己烷(C7F14)、全氟辛烷(C8F18)、1-溴代全氟辛烷(C8F17Br)和全氟萘烷(C10F18, 顺式与反式的混合物)可作为该反应的氟溶剂. 研究表明Yb(OSO2C8F17)3和C10F18分别是最好的氟代催化剂和氟溶剂. 以Yb(OSO2C8F17)3为催化剂在C10F18中苯甲酸和异戊醇的酯化反应得率为99%. 含有催化剂的氟相通过简单的相分离, 就可回收利用, 氟相重复使用5次, 其催化活性减少不大.  相似文献   
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