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聚合物网络快离子导体成膜后有良好的机械强度、尺寸稳定性,但室温电导率稍偏低。本文通过大单体技术合成兼具优良室温电导率(σ_(298K)=4.8×10~(-5)S·cm~(-1))与机械强度的接枝聚合物网络快离子导体,并研究了网络结构、形态与离子导电性之间的关系。 1 实验部分 1.1 试剂及精制 试剂均为化学纯。分子量为800与2000的聚氧化乙烯(PEO800, 相似文献
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水分散体系中苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯梯度共聚物的合成与表征 总被引:5,自引:0,他引:5
以2-溴代异丁酸乙酯(EBiB)为引发剂,CuBr/CuBr2/1,10-邻二氮菲(phen)为复合催化剂,十二烷基磺酸钠(SLS)为乳化剂,考察了水分散体系中苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基共聚合的可控性和相对反应活性.在此基础上,通过反应进料法在水分散体系中进行了St和MMA的梯度共聚合,反应表现出“活性”聚合的特征,即所得共聚物的数均分子量随着单体转化率的增加而增大,分子量分布较窄(Mw/Mn<1.50).用1HNMR跟踪分析了聚合反应过程中共聚物微观组成的变化规律,结果表明,共聚物链中MMA链节的累积含量和瞬时含量都随着共聚物相对链长的增加而增加,即随着聚合物相对链长的增加共聚物的微观组成从St链节占主导地位逐渐变化为以MMA链节占主导地位,表明确实形成了St和MMA的梯度或渐变共聚物. 相似文献
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RIM聚氨酯脲的微相分离的DSC研究──硬段结构和含量对微相分离的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用DSC法研究了二乙基甲苯二胺和4,4'-氨基二苯基甲烷(MDA)扩链的硬段含量为27%~60%的两个系列的反应注射成型(RIM)聚氨酯脲(PUU)弹性体的微相分离。聚合反应动力学对RIMPUU的微相分离有很大影响.随着硬段浓度的增加微相分离程度下降,MDA扩链系列聚合总反应速度快,微相分离驱动力弱,在硬段生成反应比软段生成反应快的条件下,该系列的微相分离程度较低。聚合总反应快,且硬段间氢键化作用很强的性质造成RIMPUU非平衡的形态。聚合总反应速度的增加相当于微相分离驱动力的下降。 相似文献
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多嵌段聚氨酯脲硬段模型化合物的合成和结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
多嵌段聚氨酯脲硬段模型化合物的合成和结构研究罗宁,王得宁,应圣康(华东理工大学材料科学研究所,上海,200237)关键词3,5-二乙基甲苯二胺,4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯,氢键,微晶,热分析3,5-二乙基甲苯二胺(DETDA)是目前反应注射成型(... 相似文献
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以卤化亚铜(CuX)/1,10-邻二氮菲(phen)配合物为催化剂、2-溴代异丁酸 乙酯(EBiB)为引发剂、十二烷基磺酸钠(SLS)为乳化剂,进行了甲基丙烯酸甲 酯(MMA)的原子转移自由基乳液聚合(ATRP)反应。结果表明,与较高温度(70 - 90 ℃)下的聚合反应相比,室温(25 ℃)时聚合反应有更好的可控性,通过 外加钝化剂的复合催化引发体系CuBr/CuBr_2/phen/EBiB或利用CuCl/phen/EBiB催 化引发体系的“卤素交换反应”,可进一步改善聚合反应的可控性。紫外发光谱测 定结果表明,CuBr/phen配合物在MMA相中的分配倾向随着温度的降低而增大,使得 室温下MMA的乳液ATRP保持了较好的可控性和较快的反应速度。 相似文献
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研究了含LiClO4盐的聚氧化烯(PEO)400与环氧树脂所形成的互穿网络系统的非晶高分子膜的电导率随压力(0~40MPa)的变化。温度由室温至70℃,电导率在5MPa下电导率对压力变化的等温曲线上出现一极大值,超过5MPa以后,电导率随压力的增加而减小。计算了激活体积,从结晶化学原理和离子沿最小能量途径迁移原理并考虑离子传输通道的微观物理图像解释了压力对样品的电导率和激活体积的影响。 相似文献
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对-氯甲基苯乙烯共聚物引发合成接枝共聚物 总被引:3,自引:1,他引:2
接枝共聚物含有性质差别很大的主链和支链,具有许多特殊的性质,因而一直是人们感兴趣的研究课题之一[1~5].原子转移自由基聚合(ATRP)[6,7]的问世,为接枝共聚物的合成提供了一条新的途径.本文用对-氯甲基苯乙烯和其它乙烯基单体自由基共聚. 相似文献
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由红外光谱、核磁共振及质谱分析证实了所合成的3-氯-3’-甲氧基-4,4’-二氨基二苯基甲烷(CAMDA)具有预期的化学结构.用RIM方法制成的CAMDA基聚氨酯脲(PUU)性能接近于DETDA扩链的PUU.用快速手工浇注法制备了一系列由CAMDA扩链的不同硬段含量的PUU样品.采用DSC、SEM观察了硬段含量由10%增加到45%PUU形态的变化,并测量了力学性能.实验结果表明:随着硬段含量增加,PUU的形态由平行间隔的软、硬链段富集区经相互穿叉的软、硬段富集区,进一步聚集成硬链段富集球状超级结构,强度亦相应提高. 相似文献
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FTIR快速跟踪聚氨酯脲的反应注射成型研究 总被引:1,自引:0,他引:1
FTIR快速跟踪聚氨酯脲的反应注射成型研究罗宁,潘肇琦,王得宁,应圣康(华东理工大学材料科学研究所,上海,200237)关键词聚氨酯脲,红外光谱,反应注射成型,动力学,相分离反应注射成型(RIM)是生产聚氨酯制品的重要技术。以二醇扩链的聚氨酯的RIM... 相似文献
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α-氯乙酰氧基大分子引发剂的合成及其引发原子转移自由基聚合 总被引:5,自引:1,他引:4
通过阴离子聚合制备了α-氯乙酰氧端基大分子引发剂。并用于引发(甲基)丙烯酸酯类单体进行“活性”/可控的原子转移自由基聚合(ATRP)。结果表明:酰化反应温度为60℃,氯乙酰氯过量5倍和反应24h,酰化效率达到99.8%,产物经红外和核磁共振表征,证明α-氯乙酰氧端基的结构。用此引发剂引发乙烯基单位进行ATRP,合成了PSt-b-PMA和PSt-b-PBA嵌段共聚物,其结构通过^1H NMR得到确证 相似文献