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1.
聚氨酯-丙烯酸酯杂化乳液结构与性能的影响   总被引:11,自引:0,他引:11  
以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、亲水单体二羟甲基丙酸(DMPA),乙二胺为主要原料,制备了稳定的水性聚氨酯乳液.然后以苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)为单体,过硫酸钾为引发剂,在不外加乳化剂的条件下,运用物理共混、化学复合和化学共聚三种方法对该水性聚氨酯乳液进行改性研究.用FTIR技术对聚氨酯-丙烯酸酯杂化乳液的结构进行了对比与表征;通过粘度测定、粒度分析、力学性能和耐水性能测试、DSC分析,研究了不同改性方法对乳液及其胶膜性能的影响.结果表明,化学共聚的改性方法对原水性聚氨酯的耐水性的改良效果最好,能够得到稳定且综合性能较优的聚氨酯-丙烯酸酯杂化乳液.  相似文献
2.
A new cytotoxic 2-(2-phenylethyl)chromone from Chinese eaglewood   总被引:5,自引:0,他引:5  
A new compound 8-chloro-5,6,7-trihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenethyl)-5,6,7,8-tetralaydro-4H-chromen-4-one (1) was isolated from the Chinese eaglewood [Aquilaria sinensis (Lour.) Gilg]. Its structure was elucidated on the basis of spectral data. Compound I showed cytotoxicity against human gastric cancer cell line (SGC-7901) in vitro by MTT method with the IC50 value of 14.6 μg/mL.  相似文献
3.
疏水界面上标准蛋白质吸附等温线的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
测定了几种具有代表性的标准蛋白质在疏水色谱填料上的吸附等温线,除溶菌酶和牛血清白蛋白的吸附近似呈线性外,细胞色素-c,肌红蛋白,胰岛素,a-淀粉酶和卵清蛋白均呈凸型吸附,用Langmuir,计量置换吸附模型(SDM-A)、BET和Jovanovic吸附模型对这些蛋白的吸附等温线拟合后发现,SDM-A关系能够良好描述这7种蛋白吸附,Langmuir关系仅能较好地描述后5种蛋白质的吸附,而Jovano  相似文献
4.
用荧光相图法分别研究了脲和盐酸胍诱导的猪胰腺α-淀粉酶的去折叠过程。实验结果表明,当脲作为变性剂时,无论变性体系中有无还原剂2-巯基乙醇存在,猪胰腺α-淀粉酶的去折叠过程均只出现一个部分折叠中间体,符合“三态模型”;当盐酸胍作为变性剂时,若变性体系中存在还原剂2-巯基乙醇,猪胰腺α-淀粉酶的去折叠过程符合“三态模型”,而若变性体系中不存在还原剂2-巯基乙醇,猪胰腺α-淀粉酶的去折叠过程会出现两个部分折叠中间态,此过程符合“四态模型”。  相似文献
5.
边六交  梁长利  杨晓燕  刘莉 《化学学报》2007,65(24):2891-2897
用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳、阴极聚丙烯酰胺凝胶电泳和高效凝胶排阻色谱法, 研究了非还原脲变性蛋白溶菌酶在稀释复性过程中的集聚现象. 实验发现, 在整个稀释复性过程中, 没有蛋白溶菌酶集聚体沉淀产生. 当最终复性液中蛋白溶菌酶浓度小于4.0 mg/mL时, 复性过程中不会形成蛋白溶菌酶分子集聚体; 当最终复性液中蛋白溶菌酶浓度介于4.0~8.0 mg/mL时, 复性过程中会形成由非共价相互作用所引起的蛋白溶菌酶二分子和三分子集聚体; 而当最终复性液中蛋白溶菌酶浓度大于8.0 mg/mL时, 复性过程中除了会形成二分子和三分子蛋白溶菌酶集聚体外, 还会形成四分子蛋白溶菌酶集聚体. 在此基础上, 结合文献, 对非还原脲变性蛋白溶菌酶的稀释复性过程进行了描述.  相似文献
6.
地质环境样品中挥发酚分析现状与进展   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
挥发酚被列为环境优先控制的有机污染物,已成为评价环境污染的重要指标之一.该文简述了挥发酚的化学性质及地质环境来源,概括了国内外挥发酚测定的相关标准方法,从样品预处理技术和检测技术两方面综述了近年来地质环境样品中挥发酚分析的研究现状.重点对溶剂萃取、蒸馏、固相萃取、固相微萃取和吹扫捕集等样品预处理技术,以及4-氨基安替比林分光光度法、紫外和荧光分光光度法、溴化容量法、气相色谱法、液相色谱法和酚生物传感器法等技术在地质环境样品中挥发酚分析上的应用进行了较为全面的总结,并对其未来的发展趋势进行了展望,为进一步研究挥发酚的分析技术及其环境应用提供参考.  相似文献
7.
用层接层自组装的方法制备了过渡金属钒取代的多金属氧酸盐PMo11VO4-40/聚酰胺-胺多层纳米复合膜. X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、循环伏安(CV)测定和分析结果表明, PMo11VO4-40和聚酰胺-胺通过静电相互作用形成了纳米交替多层膜,且膜的增长均匀. 复合膜的循环伏安图呈现出四对氧化还原峰(一个V的单电子和三个Mo的双电子), 峰电流与扫描速率成正比, 其式量电位随着pH 的增加而线性负移, 表明电极过程属于表面控制过程, 电荷传递很快且有氢离子参与多金属氧酸盐的氧化还原反应. 该方法制备的多层膜修饰电极稳定性好, 对NO-2、BrO-3及H2O2具有良好的催化还原活性.  相似文献
8.
Considering all the kinds of interactions between solute and solvent, solute and stationary phase, solvent and stationary phase molecules as well as the competitional adsorption among various kinds of solvent molecules on the stationary phase, we present a stoichiometric displacement model of solute retention with four sets of parameters in liquid chromatography. This model was tested with data from both literature and experiments done by ourselves. These results show that this model may fit the experimental data for a liquid chromatography system with various kinds of mobile phases consisting of a complete range of multi-components and with different types of stationary phases.  相似文献
9.
研究21-80℃温度范围内一些蛋白质和小分子在疏水相互作用色谱中的热行为。利用Van't Hoff作图(lnk'-1/T)测定蛋白质分子的热力学参数(ΔH°, ΔS°和ΔG°), 根据标准熵变(ΔS°)和标准自由能变(ΔG°)判断蛋白质在色谱过程中的构象变化, 通过ΔH°-ΔS°的线性关系估计蛋白质变性时的"补偿温度"(β), 鉴定蛋白质在疏水相互作用色谱中保留机理的同一性。  相似文献
10.
l"trodnotionManganese(II)haswell-knowncatalyticactivityinoxidationreactionoforganiccompounds.Manyprocedureshavebeendescribedtodeterminethisionbyusingitscatalyticaction.l-8Allproceduresdescribedrequireanoxidizingagent(excepttwo17,8])andanactivator,andallrequireheating.Thussimplemethodsareneededforthedeterminationoftraceamountsofmanganese(II)basedonitscatalyticeffect.l.5-his(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-3-cya(HCPCF)isareagentfordeterminationofmetalions'>basedonequilibriummethod.Theauthorsfoundt…  相似文献
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