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1.
有机物存在下Cr6+离子的光催化还原   总被引:23,自引:0,他引:23       下载免费PDF全文
选择多种有机物,对Cr^6+离子与有机物共存污染体系的光催化氧化还原协同作用研究,得出了光催化应用于消除有毒金属离子与有机污染物共存实际体系的有关信息,在酸性条件下,TiO2对Cr^6+离子污染具有显著的光催化还原消除效果,还原气氛对反应影响不大,Cr^6+离子的光催化还原符合L-H动力学规律,不同有机物存在表明,醇,酸及某些芳香有机物对Cr^6+的光催化还原具有明显的促进作用,而一些烷烃及氯代烷  相似文献
2.
催化湿式氧化(catalytic wet air oxidation, CWAO)为高浓度难降解有机废水提供了一种有效可行的处理技术[1~8],它可使难降解有机物分子在相对较低的反应温与压力下降解矿化或生成易生物处理的小分子有机物.  相似文献
3.
PdCl2—CuCl2—手性膦催化苯乙烯不对称氢酯基化反应   总被引:4,自引:1,他引:3  
周宏英  侯经国 《分子催化》1997,11(6):408-412
首次将PdCl2-CuCl2-手性磷催化体系用于苯乙烯不对称氢酯基化反应,获得了非常好的结果,在此不对称氢酯基化反应中,考察了手性配体的结构及磷原子与钯原子的摩尔比对反应的影响,在P/Pd=2-4的范围内,获得了较高的光学产率;  相似文献
4.
合成了四膦配体C(CH2PPh2)4,并研究了由钴-四膦配体组成的催化剂体系对烯烃氢甲酰化反应的催化作用.对反应的各种因素,如反应温度、反应压力、不同P/Co比,不同烯烃等的影响作了探讨,并与不同膦配体体系催化烯烃氢甲酰化作对比,发现膦配体催化活性有如下顺序:C(CH2PPh2)4≈Ph2P(CH2)2PPh2>Ph2P(CH2)3PPh2>Ph2PCH2PPh2>Ph2P(CH2)4PPh2.  相似文献
5.
非螯合型手性双膦在苯乙烯的不对称催化氢甲酰化中的应用吕士杰,成克军,周宏英,郑燕,傅宏祥(中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成和选择氧化国家重点实验室,兰州730000)黄梁仁(中国科学院福建物质结构研究所,福州350002)关键词手性双膦,不对称氢...  相似文献
6.
担载三核羰基钴簇的合成,表征和烯烃氢甲酰化反应   总被引:1,自引:1,他引:0  
沈海邑  罗玉忠 《分子催化》1992,6(2):128-135
通过配体交换反应合成了膦化硅胶担载的羰基钴簇配合物(Si)—PPh_2[BrCCo_3(CO)_(9-2)],用IR、XPS和DPS对其结构进行了表征,并测得了担载簇配合物的金属含量,研究了担载簇(Si)—PPh_2[BrCCo_3(CO)_(9-2)]在烯烃氢甲酰化反应中的催化活性.结果表明,担载的三核羰基钴簇可达到与均相三核钴簇基本一致的反应活性,在一定的反应条件下,烯烃转化率和醇醛收率均在85%以上,有很少量的加氢产物生成。  相似文献
7.
双环戊二烯的催化氢脂基化制备三环单,双酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
周宏英  付宏祥 《分子催化》1993,7(4):306-310
双环戊二烯(DCPD)通过均相催化与一氧化碳及乙醇或甲醇反应生成四种三环单酯或三种三环双酯,其反应式如下:  相似文献
8.
新型手性β-氨基醇用于不对称催化醛类烷基化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
将自己研制的一种新型β-氨基醇(Ⅰ)作为手性源用于醛类的不对称催化烷基化反应。考察了在这种手性β-氨基醇(催化量)存在时各种醛和二乙基锌作用生成相应的手性仲醇的光学收率。考察了几种反应条件参数对于苯甲醛的这种不对称催化反应的影响,其中最佳结果为1-苯基丙醇的光学收率达74.1%,而其化学产率达93.8%。  相似文献
9.
羧基膦-钯-酸体系催化烯烃氢酯基化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
以钯-膦-酸体系催化烯烃氢酯基化的反应日显重要,而膦配体是决定此反应的重要因素,用二苯基膦乙酸(DPA)为配体的钯催化剂体系,对烯烃的氢酯基化反应作了研究。对影响反应的各种因素如反应温度、反应压力、不同的溶剂、膦配体及酸助剂的量等作了考察,发现此配体对烯烃的区域选择性有改善。并用此催化体系对不同结构的烯烃进行了研究,发现有如下的活性顺序:环烯烃>直链端烯>直链内烯。  相似文献
10.
制备了一种由糖类化合物衍生的新型手性氨基醇(Ⅰ),并将其作为手性源用于醛类的不对称烷基化反应.考察了在手性氨基醇的存在下,各种醛和二乙基锌作用生成相应的手性仲醇的光学收率及化学收率.结果表明,该催化剂对于芳香醛的烷基化更为有效.并考察了几种反应条件对于苯甲醛的不对称催化烷基化反应的影响,其中最佳结果为1-苯基-1-丙醇的光学收率达82.7%,而化学收率达58.8%.  相似文献
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