聚合-β-环糊精作手性选择剂的毛细管电泳法分离4种光学活性农药中间体

以聚合-β-环糊精作为毛细管区带电泳手性选择剂,成功分离了2-苯氧丙酸(PPA)、顺式-功夫菊酸(cis-PA)、1-苯基-2-(对甲苯基)乙胺(PTE)和1-苯基-2-(对甲氧基苯基)乙胺(PME)4种光学活性农药中间体的对映体。考察了不同手性选择剂及其浓度、背景电解质的pH等操作条件对分离的影响。结果表明,在12kV操作电压下、30mmol／Ltris-HCl背景电解质中,用14g／L聚合-β-CD作为手性选择剂,PPA和cis-PA对映体在pH6．0时,PIE和PME对映体分别在pH2．5和pH3．0时可以被较好分离。在优化的分离条件下,用聚合-β-CD作毛细管区带电泳手性选择剂分离PIE对映体的分离度为1．513,成功测定了两种旋光性PIE的对映体过量值。     

液相色谱-三重四极杆串联质谱法测定昆虫对茚虫威活化代谢活性的差异

采用液相色谱-三重四极杆串联质谱,建立了测定昆虫对茚虫威活化代谢(N-脱甲氧羰基反应,产物为DCJW)活性的新方法。按本方法制备样品后30 h内,产物DCJW的化学稳定性较好,5次重复测定的相对标准偏差(RSD)为2.1%。本方法的检出限为0.01 pg,定量限为0.1 pg;DCJW纯乙腈溶液、小菜蛾酶促反应样品连续进样、5次独立酶促反应样品分别进样,3组样品独立测定的RSD分别为0.7%,1.1%,2.7%;3种DCJW添加水平(440,880和2200 pg)的回收率为96.1%~102.9%,RSD为4.8%~9.4%;DCJW在46~2310 pg范围内线性关系良好。本方法灵敏度高,操作方便,适用于昆虫代谢酶系对茚虫威的活化代谢活性分析。应用本方法比较了小菜蛾阿维菌素抗性品系与敏感品系对茚虫威N-脱甲氧羰基代谢活性差异,结果表明,小菜蛾抗性品系对茚虫威N-脱甲氧羰基活性是敏感品系的3.43倍,初步推断小菜蛾对杀虫剂阿维菌素和茚虫威可能存在负交互抗性。     

高效液相色谱法测定家蝇细胞色素P450O-脱甲基活性

建立了以乙酸乙酯/正己烷为终止剂(含1% H3PO4)和萃取剂,利用高效液相色谱,ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱,梯度洗脱,在316 nm检测,外标法分析对硝基苯酚的生成量,表征家蝇粗酶液中细胞色素P450催化的对硝基苯甲醚 O-脱甲基活性的新方法.本方法的检出限为0.1 ng; 分析精密度的RSD为1.02%; 0.351, 1.755和8.755 μg对硝基苯酚3个添加水平的回收率为92.34%～87.60%; 回收率的RSD为2.64%～5.90%;对硝基苯酚在9.72～486 ng范围内,线性关系良好, r=0.9995.应用本方法比较了家蝇吡虫啉抗性品系与敏感品系细胞色素P450的活性差异.结果表明,家蝇抗性品系的P450 O-脱甲基活性是敏感品系的3.34倍; 细胞色素P450活性的提高是家蝇对吡虫啉产生抗性的一个重要机制.     

气相色谱-氮磷检测器法表征家蝇对马拉硫磷的水解代谢

为明确家蝇对马拉硫磷的水解代谢能力及相关代谢抗性，在用常规模式底物α-萘乙酯表征了敏感及抗性家蝇的水解酶活性的基础上，使用气相色谱-氮磷检测器（GC-NPD）法比较了抗性及敏感家蝇水解酶对马拉硫磷的水解代谢能力的差异。结果表明，用2：1（v/v）的乙酸乙酯与正己烷混合物萃取后，GC-NPD可成功测定家蝇酶制备液与马拉硫磷温育后的马拉硫磷含量变化，从而可以表征家蝇酶制备液对马拉硫磷的代谢能力。马拉硫磷抗性家蝇水解酶代谢α-萘乙酯的能力是敏感家蝇的1.39倍，代谢马拉硫磷的能力是敏感家蝇的6.68倍，表明家蝇对马拉硫磷的抗性与其对马拉硫磷代谢能力增强有关。该法可用于家蝇等昆虫对马拉硫磷的代谢能力及相关抗性机制研究。