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1.
采用改进QuEChERS方法,以0.01%三乙胺-甲基叔丁基醚溶液对样品中生物碱进行涡旋提取,用High pigment PSA对提取物进行净化,结合气相色谱/质谱法,建立了食源性植物(牛肝菌、茶叶和西红柿)中烟碱和5种次要生物碱的检测方法。优化了实验参数,最终牛肝菌、茶叶和西红柿3种样品加标回收率在84.1%~109.1%之间,日内及日间精密度分别小于9.4%和8.2%,目标物的检出限在0.0694~0.18mg/kg之间,线性相关系数R2≥0.993。采用本方法处理16个茶叶样品、6个牛肝菌样品、3个西红柿样品、1个土豆样品、1个茄子样品和1个辣椒样品并进行测定,结果发现烟碱在所有样品中均有不同程度的检出,降烟碱、新烟碱、麦斯明、假木贼碱和可替宁在部分样品中有检出。  相似文献   
2.
建立了高效液相色谱法测定电子烟烟液及气溶胶中茄尼醇的含量。电子烟气溶胶中的茄尼醇使用剑桥滤片捕集,烟液及滤片分别经甲醇振荡萃取后,直接进行高效液相色谱测定。结果表明:茄尼醇在0.016~8.11μg/mL浓度范围内线性关系良好(R2=0.9993),烟液及气溶胶在3个加标水平的回收率在97.06%~104.39%之间,相对标准偏差不高于1.06%,检出限为0.010μg/g。实际样品测试表明:电子烟烟液中的茄尼醇含量在0.014~25.67μg/g,检出率为64.21%;在一定的抽吸模式下,对于茄尼醇含量为25.67μg/g的烟液,8种电子烟产品抽吸150口的气溶胶茄尼醇释放量为2.62~10.12μg。  相似文献   
3.
建立了一种气相色谱-串联质谱法测定电子烟烟液中10种生物碱含量的分析方法,并对仪器分析条件、样品前处理条件等进行了优化。样品加入2.0 mL 2% NaOH水溶液后,以10 mL二氯甲烷-甲醇溶液(体积比4∶1)为萃取溶液,涡旋振荡萃取30 min,萃取液经无水硫酸镁除水后,以气相色谱-串联质谱法多反应监测(MRM)模式检测。结果显示:在优化条件下,烟碱及9种次要生物碱在25~1 000 μg/mL及0.002 5~20 μg/mL范围内呈良好的线性,相关系数(r2)不低于0.997,3个加标水平下的回收率为87.9%~109%,日内及日间精密度(RSD)分别不高于6.8%和7.9%,检出限(LOD)为0.0040~0.10 mg/kg,定量下限(LOQ)为0.013~0.33 mg/kg。用该方法测定23种品牌共计171种型号电子烟烟液中10种生物碱含量,结果发现,电子烟烟液中的烟碱含量为2.16~23.73 mg/g,9种次要生物碱的含量中位值为0.06~7.35 mg/kg,检出率为64.91%~99.42%,其中9种电子烟烟液样品的总次要生物碱含量与烟碱含量比例大于1.0%。该方法灵敏度高、准确性好、重复性好,完全满足电子烟烟液样品中10种生物碱的检测要求。  相似文献   
4.
萘并吡喃类有机光致变色化合物具有独特的光物理及光化学性能,在光开关、光存储及非线性材料等方面有广阔的应用前景.目前,这类化合物主要的商业应用仍集中在变色眼镜领域,该领域要求有机或无机掺杂材料具有快的褪色速度、高的光密度、快的光响应速度及优良的抗疲劳性等.萘并吡喃作为变色眼镜的主要掺杂成分之一,如何在增强其光密度的同时,加快其室温下的褪色速度,一直是人们的研究热点.  相似文献   
5.
建立了超高效液相色谱法(UPLC),分离卷烟主流烟气中8种羰基化合物。采用Acquity UPLC BEH 2-EP色谱柱(100×3mm,1.7μm)分离,以纯水-乙腈/异丙醇/四氢呋喃(89.9∶10∶0.1,V/V/V)为流动相,等度洗脱8种羰基化合物在12min内可实现有效分离。采用建立的UPLC法和高效液相色谱法对卷烟主流烟气中8种羰基化合物进行分离,结果表明,相比于传统的高效液相色谱法,UPLC法更为快速、高效。  相似文献   
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