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酸碱滴定终点误差计算通式 总被引:2,自引:0,他引:2
在酸碱滴定中,当滴定终点与等当点不完全吻合时,便产生了终点误差。有的分析化学教科书以及杂志上曾介绍过不少计算方法,分别在不同的条件下得到不同的计算式,并作了较多的近似处理。本文从滴定曲线方程出发,推导出一个比较精确的终点误差计算通式,且可编成计算机运算程序,适应于各种条件下一元酸碱或多元酸碱滴定终点误差的计算。 相似文献
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滴定分析基本问题教学探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
借助R ingbom的副反应对四大滴定分析———酸碱滴定、络合滴定、氧化还原滴定及沉淀滴定分析中的基本内容如滴定反应常数、副反应系数、滴定曲线、化学计量点和终点误差的统一处理进行了探讨。 相似文献
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草酸酯发光试纸的制作及其发光试验 总被引:2,自引:0,他引:2
芳香基草酸酯在有机溶剂中被过氧化氢氧化,产生一种具有过氧链的、高能量的不稳定中间产物. 当有荧光剂存在时,此中间产物将能量转移给荧光剂,使其接受能量呈激发态,激发态荧光剂回到基态时放出光子,便产生荧光. 相似文献
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乙醇-硫酸铵双水相萃取荧光法测定痕量α-萘乙酸 总被引:2,自引:1,他引:2
提出了一种基于有机溶剂-盐-水体系双水相萃取、荧光法测定痕量α-萘乙酸的新颖而简便的方法.研究了包括盐及有机溶剂的种类和用量、α-萘乙酸的荧光光谱和浓度、萃取时间、共存物和pH等的影响.在最佳萃取体系乙醇-(NH4)2SO4-H2O中,测定α-萘乙酸的线性范围2.4×10-7~5.2×10-6 mol/L,检出限7.8×10-9 mol/L.方法用于强化水样和大米样品中痕量α-萘乙酸的测定,回收率95%~103%,相对标准偏差2.2%~4.3%. 相似文献
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