电位滴定法同时测定电合成产物苯甲醛和苯甲酸

电位滴定;电位滴定法同时测定电合成产物苯甲醛和苯甲酸     

抗坏血酸在β-环糊精/二茂铁甲酸修饰电极上的电化学行为及测定

利用主客体化学反应将二茂铁甲酸包络在β-环糊精聚合物的空穴中,用新鲜蛋清作交联剂制成β-环糊精聚合物/二茂铁甲酸化学修饰玻碳电极,用电化学阻抗法和循环伏安法研究了修饰电极的电化学性能。在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,该修饰电极对抗坏血酸的电化学氧化有很好的催化活性,氧化峰电流与其浓度在6.2×10-6~5.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为ip=0.4375+0.0301C(ip:μA,C:μmol/L),相关系数r=0.9982,检出限为1.0×10-6mol/L。抗坏血酸和多巴胺在修饰电极上于不同的电位(ΔE=490 mV)被氧化,可用于多巴胺存在下选择性测定抗坏血酸。     

抗坏血酸在聚阿魏酸修饰玻碳电极上的电化学行为研究

研究了抗坏血酸(AA)在聚阿魏酸修饰电极上的电化学性质。在AA存在的条件下,电极过程由扩散控制,测得扩散系数为8.18×10-8cm2/s。AA浓度在0.01~5.0 mmol/L范围内与峰电流呈现良好的线性关系。通过计时安培法测得催化速率常数为8.6×103mol-1.L.s-1。     

Mn(Ⅱ)在铅电极上的超声电氧化

苯甲醛电合成法大多是将媒质Ｍｎ(Ⅱ )在电解槽中电氧化为Ｍｎ(Ⅲ ) ,再利用Ｍｎ(Ⅲ )在化学反应器中氧化甲苯成苯甲醛[1 ] 。其中电氧化时用的阳极材料多为铅电极或复合电极[2 ,3] 。王岚等[4] 、林祥钦等[5] 报道了复合电极具有可提高氧的过电位 ,降低界面电阻 ,阻止基体氧化 ,改善电极催化活性和反应的选择性等作用。但它也存在制备繁琐、镀层易脱落、使用寿命不长等缺点。与铅电极一样 ,为获得较高的Ｍｎ(Ⅲ )的产率 ,施加的电解电压较高[6] ,能耗较大。超声波作为一种新的能量形式已用于有机合成[7] ,考虑到铅电极价廉易得且析氧电位较…     

ZnS-Zn2+纳米溶胶作为共振光散射探针检测γ-G球蛋白

用超声制备了较稳定的无机纳米溶胶ZnS—Zn^2 ,该纳米粒子共振光散射峰强,λZnS-Zn^2 =325nm。研究中发现γ-G球蛋白与之结合后对共振光散射有很强的增敏作用,据此建立了以ZnS—Zn^2 纳米溶胶为探针的共振光散射法检测γ-G球蛋白。本法操作简便,γ—G球蛋白在0．1～2．0mg／L范围呈现较好的线性,检出限为0．0403mg／L。     

电化学氟化最新进展

本文从全氟化和部分氟化角度系统地叙述了电化学氟化在国内外的最新进展情况,并简要介绍了含氟有机物在医药上的应用.     

超声间接电氧化合成三种甲基苯甲醛

以Mn(II)/Mn(III)为氧化还原媒质，间接电氧化合成了邻、间、对位甲基苯甲 醛。在电解和合成的过程中，分别施加了超声进行反应。实验结果表明，电解的电 流效率和邻甲基苯甲醛、间甲基苯甲醛的合成产率在超声的参与下有10%左右的提 高。优化了超声电解的条件，并探讨了超声与未超声时将二甲苯的三个异构体氧化 为相应醛的难易程度。     

α-咪唑苯乙酮的超声波合成

在无水乙醚中以溴和苯乙酮为原料合成了α-溴代苯乙酮；在超声作用下，α-溴代苯乙酮再与咪唑反应生成α-咪唑苯乙酮，其结构经IR，^1H NMR和MS表征。     

Ag、Ag2O纳米粒子对Pb电极的电催化作用

Ag、Ag2O纳米粒子对Pb电极的电催化作用;银溶胶;纳米氧化银;电催化;吸附;循环伏安     

功能性CdS纳米荧光探针荧光增敏法测定人血清白蛋白

目前 ,以荧光分析法对蛋白质进行研究主要采用有机荧光探针[1～ 3 ] .与传统的有机染料 (如罗丹明 )探针相比 ,半导体纳米晶体探针的光强度要高 2 0倍 ,光稳定性要高 1 0 0倍 ,谱线宽度只是有机染料谱线宽度的 1 /3 [4 ] .将半导体纳米晶体作为探针用于测定生物分子 ,将大大提高分析的灵敏度和选择性 ,而目前其应用于生物染色、医疗诊断、DNA序列测定和免疫分析等方面的研究很少 [4 ,5] .本文合成了胶态纳米粒子 Cd S,并在其外表面修饰一层巯基乙酸 ,使其具有水溶性 ,并能与生物分子作用 ,从而可利用其外表面的功能性基团对人血清白蛋白进…