O-烷基O-取代苯基硫代磷酰胺酯类化合物的合成及其结构与杀虫活性的定量关系

合成了19种O-烷基O-取代苯基硫代磷酰胺酯类化合物,在定量测定其杀虫活性的基础上,对该类化合物进行了结构与活性定量关系的解析。结果表明,分子中芳基上取代基的电子效应与2,3-位上取代基的疏水性质对活性有重要影响。     

二能级体系的动态局域化

综述了我们在二能级体系的动态局域化方面所作的工作.通过把受驱二能级体系的量子动力学映射到在二维谐性势场和与之垂直的周期性磁场中粒子的经典动力学,使得对局域化机制理解更为深刻.应用这种方案就可以得到在线性偏振场作用下二能级体系的局域化条件.同时解析地分析了在脉冲场和圆偏振场驱动下二能级体系的局域化,发现圆偏振场诱导的局域化可以由复平面上单位圆中的椭圆完全刻画.     

著名有机化学家罗伯茨教授

罗伯茨(John D.Roberts)是加州理工学院(Calte-ch)的化学教授,由于他对化学领域所做的突出贡献,获得了1987年度美国化学会最高荣誉——普里斯特利(Priestley)奖章。罗伯茨1918年生于洛杉矶,1941年毕业于加州大学洛杉矶分校(UCLA),获化学学士学位,三年后又     

虚时路径积分的广义四阶拆分方法及其谐振子分析

虚时路径积分方法是计算实际体系量子热力学性质的有效工具. 本文重点分析讨论了基于二阶和四阶拆分的虚时路径积分的有效性,给出谐振子体系配分函数统一的解析形式,进而得到其热力学性质和主要误差的表达式. 通过去除谐振子配分函数的主要误差,广义对称四阶拆分中的自由参数得以固定,以此计算实际体系的热力学量可以达到期望的三阶精度.     

多原子体系非绝热动力学的近似理论方法

非绝热动力学普遍存在于光物理和光化学过程中。描述非绝热跃迁需要处理电子-原子核间的相互耦合运动。由于计算量随体系尺度增大剧烈增长,准确的量子动力学计算目前只适用于描述小分子体系。为了研究多原子分子体系的非绝热过程,近年来发展了一些基于量子-经典动力学近似方法。本文将对典型的这类方法包括经典Ehrenfest方法、面跳跃方法、基于Wigner表示的混合量子-经典方法进行简要的介绍,并讨论如何将量子-经典动力学方法与电子结构从头算手段相结合,模拟非绝热过程。重点阐明各种方法的基本思想和优缺点,并对该领域的发展进行展望。     

凝聚相中振动能量弛豫的理论研究

凝聚相中的振动能量弛豫是化学、物理学和生物学中一个非常重要的动力学过程.近年来, 许多实验和理论方法业已建立并用来探索它的微观机理.本文简要介绍一些常用理论方法及其应用,并对将来的发展方向作一展望.     

我国理论化学的两位先驱者——孙承谔与王守竞

孙承谔先生是国际知名的化学家,其重要的工作是将过渡态理论成功应用于真实的化学反应速率常数的计算.作为中国理论化学的开拓者和教育家,他为我国化学事业的发展做出了杰出贡献.王守竞先生将新诞生的量子力学应用于氢分子和不对称陀螺的研究,取得了国际公认的成果.之后,又投身应用科技,出任中央机器厂首任总经理,是我国机械工业的奠基人.     

1,3,2-氧氮磷杂环戊烷衍生物(Ⅱ)——2-二乙氨基-3-取代甲酰基-1,3,2-氧氮磷杂环戊烷衍生物的合成及其性质研究

用六乙基亚磷酰胺与N-(β-羟基乙基)取代甲酰胺进行成环反应,合成了一系列新的有机磷杂环化合物,2-二乙氨基-3-取代甲酰基-1,3,2-氧氮磷杂环戊烷,然后与硫作用生成2-硫逐代衍生物,亦可不经分离一步完成上述反应。     

2-二乙氨基-3-(4''''-甲氧基苯甲酰基)-2-硫-1,3,2-氧氮磷杂环戊烷晶体结构研究

取代2-硫-1,3,2-氧氮磷杂环戊烷衍生物多为具有生物活性的含磷杂环化合物。其中,某些可作为杀虫剂、杀螨剂、阻化剂、抗病毒及抗肿瘤活性剂等等。文献报导了系列此类化合物的合成方法,为了进一步探讨环状含氧氮磷杂化合物的生物活性与结构的关系,本文报导标题化合物的晶体结构。     

浅说复杂环境下的化学结构和反应

<正>取3个玻璃杯,倒上水。分别加入1小勺花生油、蔗糖、食盐后摇晃几下,第一个杯子的水表面出现一个个小油珠,而第二、三杯子里的蔗糖和食盐则慢慢被溶解,见图1。常识告诉我们,由于水油不混溶,所以油在水中尽量保持自己原来的形态。蔗糖呢?晶体结构被水拆散,但单个的蔗糖分子结构依然不变。最可怜的是食盐,晶体结构被肢解后变成了在水中游荡的氯离子和钠离子。就是说,作为溶剂,水可能对溶质分子的结构产生巨大