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1.
超临界干燥法制备TiO2气凝胶   总被引:21,自引:0,他引:21  
以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶-凝胶过程及及超临界干燥法制备了TiO2气凝胶,并通过XRD,BET和TEM等方法对所得样品进行了表征.结果表明,该法制备的TiO2气凝胶具有很高的比表面积(488 m2/g),平均粒径为4.6nm,具有锐钛矿型晶体结构.经400℃煅烧2 h所得的纳米粉体,其锐钛矿型晶体结构更为明显,平均粒径6.7 nm,比表面积158 m2/g.  相似文献   
2.
二氧化钛光催化杀灭肿瘤细胞的研究   总被引:34,自引:0,他引:34  
应用二氧化钛光催化的方法在体外对宫颈癌细胞进行了杀灭试验,结果显示,二氧化钛在光照下对宫颈癌细胞有明显的杀灭作用。当二氧化钛浓度为200μg/ml,紫外光照时间为50min时,其杀灭肿瘤细胞的效果最好。  相似文献   
3.
液相沉积法制备光催化活性TiO2薄膜和纳米粉体   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用液相沉积法,在35℃通过向六氟钛酸铵水溶液中添加硼酸和结晶诱导剂锐 铁矿型TiO2纳米晶,沉积出具有光催化活性的Ti02薄膜和纳米粉体.用XRD,AFM, 阶梯仪,UV-vis,BET法对Ti02薄膜和粉体的沉积条件、结构、厚度和性能进行了测 定和表征,并用亚甲兰的降解,评价了TiO2薄膜和纳米粉体的光催化活性.结果表 明,当反应物六氟钛酸铵与硼酸的摩尔比为1:2—1:4时,沉积的粉体和薄膜含有 锐钛矿相Ti02;经300℃热处理的Ti02薄膜和纳米粉体具有最高的光催化活性,它 的光催化活性是未经热处理前的5倍.本文还解释了经300℃热处理的薄膜和纳米粉 体具有最高光催化活性的原因.  相似文献   
4.
BaTiO_3纳米晶的制备和结构方佑龄,赵文宽,邹化民,王仁卉(武汉大学化学系,武汉大学物理系,武汉,430072)关键词钛酸钡纳米晶,过氧化物,制备,结构BaTiO3具有高介电常数及优异的铁电、压电性能,是一种重要的电子陶瓷材料,因此,对其纳米晶的?..  相似文献   
5.
TiO2/SiO2的制备及其对染料X-3B溶液降解的光催化活性   总被引:20,自引:0,他引:20  
以粗孔球形硅胶为载体,以聚乙二醇和二乙醇单乙醚的钛酸四丁酯无水乙醇溶液为浸涂液,用涂覆法制备了TiO  相似文献   
6.
中孔二氧化钛的合成和表征   总被引:13,自引:0,他引:13  
以长链 烷基胺 表面活性 剂为模板 剂,在室 温下直 接水解 钛酸 四丁 酯制 备中 孔 Ti O2 , 并以 T G D T A, F T I R, X R D, T E M 和 B E T 等 方法对它 进行了 表征. X R D 分析 表明 , 以 十二 烷基 胺和十八烷 基胺为模 板剂制 得的中孔 Ti O2 , 其孔 径分别 为29 n m 和33 n m . 经350 ℃热处 理的 Ti O2样品的 比表面积 为230 m 2/ g , 而 经500 ℃热处 理的 Ti O2 样品的中 孔结构 被破坏,由 六边 形相 转变成锐钛 矿型, 经700 ℃热处 理时转变 成金红 石型结构  相似文献   
7.
TiO2光催化反应及其在废水处理中的应用   总被引:10,自引:0,他引:10  
TiO2 多相光催化能利用太阳能有效降解多种对环境有害的污染物, 使有害物质矿化为CO2、H2O 及其它无机小分子物质。本文综述了TiO2光催化的机理, 提高光催化能力的途径, 多种具有代表性污染物的光催化降解处理方法,以及目前尚存在的一些问题,扼要介绍了近年来TiO2光催化反应及其在废水处理中应用的研究进展及应用前景。  相似文献   
8.
以硝酸盐和EDTA(乙二胺四乙酸)为原料,用金属-EDTA螯合物热分解法制备均匀性好的Pb(Zr,Ti)O_3超细粉,经FT-IR光谱,热分析,X射线衍射分析和透射电镜等方法研究表明:硝酸根离子可加速金属-EDTA螯合物的热分解,仅在250C时便有Pb(Zr,Ti)O_3相生成,除PbO外不生成其它中间相,随着温度进一步升高,中间相PbO逐渐消失,经700C1h煅烧所得到的单一Pb(Zr,Ti)O_3相超细粉,平均粒径为34nm。  相似文献   
9.
无机聚合物   总被引:2,自引:0,他引:2  
无机聚合物是在无机化学,有机化学和聚合物化学交叉点上发展起来的,与材料科学紧密相关的化学新领域。无机聚合物的合成及其对组成、结构、性能的研究;对具有特殊功能无机聚合物材料的研究开发是当前化学科学和材料科学的重要课题。本文简要地介绍了无机聚合物的主要内容,包括定义、主要类型、重要无机聚合物及其研究过程。  相似文献   
10.
研究发现二元酸酯PVC膜电极对季鏻和季鉮盐均具有能斯特响应。电极的响应机理是由于季鏻、季鉮阳离子的正电中心与电子云密度较大的酯中苯环产生次级力作用所致。  相似文献   
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