气相色谱-质谱联用法测定鞋用胶粘剂中的10种有毒有害化合物

利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),以十一烷为内标物,选择离子模式(SIM)进行定性及定量,建立了鞋用胶粘剂中同时测量正己烷、苯系物和卤代烃含量的测定方法。各组分在0.008～0.800 g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r>0.99,平均回收率为88%～104%,相对标准偏差(n=6)为0.8%～4.3%。     

固相微萃取/气相色谱-质谱联用法测定橡胶密封材料中N-亚硝胺

建立了固相微萃取/气相色谱-质谱联用法(SPME/GC-MS)测定橡胶密封材料中N-亚硝基-N-甲基苯胺(NMPh A)、N-亚硝基-N-乙基苯胺(NEPh A)和N-亚硝基二苯基胺(NDPhe A)3种N-亚硝胺化合物含量的方法。样品参考国标GB/T 24153-2009进行预处理后,采用固相微萃取进行提取,对影响固相微萃取效率的纤维涂覆种类、萃取时间、搅拌速度和萃取温度等条件进行优化。在优化条件下,方法的线性范围为5~500μg/L,相关系数(r)均大于0.99,检出限为0.5μg/kg,回收率为77%~92%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.8%~7.7%。     

气相色谱－质谱联用法测定聚氨酯类防水涂料中8种芳香族化合物

建立了气相色谱-质谱(GC-MS)法同时测定聚氨酯类防水涂料中8种芳香族化合物(苯、甲苯、乙苯、对/间二甲苯、邻二甲苯、苯酚、萘、蒽)的分析方法。研究了乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙酮、乙腈和乙醇对各目标物质的提取和分离效果。样品以正十一烷为内标物,经乙酸乙酯超声提取,以选择离子(SIM)进行定性及定量分析。8种芳香族化合物在0.01～2.40 g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r>0.99。平均回收率为95%～109%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.7%～4.9%,检出限(LOD,S/N≥3)为0.001 g/kg。使用该方法检测了10份市场上常见的聚氨酯类防水涂料,所得结果可靠。该方法具有重现性好、灵敏度高和操作简单等特点。     

SPME-GC/MS检测生态纺织品中持久性有机污染物

持久性有机污染物(POPs)能持久存在于环境中,并通过生物链(网)累积,对人类健康造成致癌、致畸、致突变性和内分泌干扰作用.其作为棉麻等种植中的杀虫剂可能在纤维上残留,从而通过与皮肤接触对人体造成伤害.     

气相色谱-质谱法测定鞋用胶粘剂中烷烃类化合物

胶粘剂中溶剂的挥发会对环境造成巨大污染,并损害工人的身体健康,胶粘剂的环保问题越来越受到人们的重视[1-4]。由于正己烷与碳数接近的烷烃类化合物化学性质相近,故常混合使用。目前国家标准GB 19340-2003[5]只规定了胶粘剂中正己烷的限量,其余碳数相近的烷烃类物质则无限制。烷烃类化合物都具有高挥发性,长期接触高浓度的     

超声提取辅助顶空式固相微萃取/气相色谱-质谱法测定塑胶跑道面层中7种挥发性硫化物

建立了一种检测塑胶跑道面层中二甲基硫(DMS)、二硫化碳(CS2)、甲基乙基硫(MES)、二乙基硫(DES)、二甲基二硫(DMDS)、二乙基二硫(DEDS)、二甲基三硫(DMTS)7种挥发性硫化物(VSCs)的超声提取辅助顶空式固相微萃取/气相色谱-质谱(HS-SPME/GC-MS)分析方法.实验优化了顶空固相微萃取的...     

固相微萃取/气相色谱-质谱联用法测定沥青基防水涂料中18种多环芳烃的迁移量

建立了固相微萃取/气相色谱-质谱(SPME/GC-MS)测定沥青基防水涂料中18种多环芳烃(PAHs)迁移量的方法。研究了萃取涂层、萃取时间、搅拌速度及萃取温度对萃取效果的影响。在优化条件下,18种PAHs在1~100μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.992 8~0.998 9,检出限为0.03~0.09μg/L;在1、10、100μg/L加标水平下的平均回收率为71%~94%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.8%~8.6%。对5份沥青基防水涂料进行迁移实验,发现迁移液中均检出PAHs,且主要为四环以下的PAHs。实验表明该方法适应于沥青基防水涂料中18种PAHs的迁移量检测。