反相高效液相色谱法同时测定决明子中芦荟大黄素和大黄素

用反相高效液相色谱法分离并测定了决明子中芦荟大黄素和大黄素，建立了该中药中芦荟大黄素、大黄素分离、测定的色谱方法。色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水（８０∶２０Ｖ／Ｖ）为流动相，检测波长２２３ｎｍ。本研究为决明子的质量评价提供了科学依据。     

川西獐牙菜及制剂中齐墩果酸的高效液相色谱测定

中药及制剂中齐墩果酸分离测定的色谱方法的色谱条件是：ＯＤＳ柱，甲醇一水（９０：１０Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测器检测波长２０７ｎｍ。本研究为中药资源开发制剂的质量控制提供了简便、灵敏、准确、快速的分离测定方法。     

反相高效液相色谱法测定吴茱萸及制剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱

用反相高效液相色谱法测定了吴茱萸及制剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱，建立了中药及制剂中吴茱萸碱、吴茱萸次碱分离、测定的色谱方法。色谱条件：ＯＤＳ柱，乙腈＋水＋四氢呋喃＋乙酸（５２＋４８＋１＋０．１）为流动相，紫外检测波长２８０ｎｍ。方法简便、灵敏、准确、快速。     

柱前衍生反相高效液相色谱法测定七种中药补养药中氨基酸

首次分离并测定了七神中药补养药中氨基酸，为其补益作用提供了科学依据．并建立了中药补养药的FMOC-氨基酸色谱测定方法。以FMOC-Cl(9-芴基甲氧基羰酰氯)为柱前衍生试剂，用反相高教液相色谱法测定氨基酸是国内报道甚少的新方法。该法衍生操作简单，衍生反应迅速．衍生物稳定，方法的灵敏度高、分辨率好，整个分析过程简捷，耗用时间短，优于用氨基酸分析仪分析氨基酸。常用的OPA(邻苯二甲醛)柱前衍生法不能直接测定二级胺类的氨基酸，该法则可直接测定一级及二级胺类的氨基酸．同时，该法受样品基质干扰少，从而为衍生物样品的氨基酸分析开辟了广阔前景。本文用该法测定了七种氨基酸，获得了较满意结果，并认为该法对中草药及重要天然植物资源的研究是一个简捷，准确且极其实用的新方法。     

反相高效液相色谱法测定狼把草中的木犀草素

用反相高效液相色谱法分离并测定了狼把草中的木犀草素，建立了该中药中木犀草素分离、测定的色谱方法。色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水－乙酸（７０：３０：０．４Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长２５４ｎｍ。为扩大中药及植物中木犀草素药物资源的开发提供了简便、灵敏、准确的测定方法     

反相高效液相色谱法同时测定独活中莨菪亭和伞形花内酯

用反相高效液相色谱法建立了独活中莨菪亭和伞形花内酯的分离，测定的方法，采用ＯＤＳ柱，甲醇－四氢呋喃－乙酸（３５：６０：５：０．６Ｖ／Ｖ）流动相，检测波长３３７ｎｍ，对四川，陕西，湖北等地区的独活样品进行了测定，并为中药独活的质量评价提供了科学依据。     

知母及制剂中菝葜皂甙元的反相高效液相色谱测定

用反相高效液相色谱法测定了知母及其制剂中的菝葜皂甙元，建立了中药及制剂中菝葜皂甙元测定的色谱方法。为知母及其制剂的质量评价提供了一种新的分析方法。     

反相高效液相色谱法测定七种中药中齐墩果酸

首次用反相高效液相色谱法分离并测定了地肤子、连翘、牛膝、泽兰、白花蛇舌草、夏枯草、柿蒂七种中药中的齐墩果酸。建立了中药中齐墩果酸分离、测定的色谱方法。色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇＋水（９０＋１０）为流动相，紫外检测器检测波长２０７ｎｍ。本研究为扩大中药及植物中齐墩果酸药物资源的开发提供了简便、灵敏、准确的分离测定方法。     

反相高效液相色谱法测定狼把草中的木犀草素

胜反相高效液相色谱法分离并测定了狼把草中的木犀草素，建立了该中药中木犀草素分离，测定的色谱方法。