上转换纳米粒子结合DNA链式扩增技术在阿霉素光控释放中的应用

纳米技术的发展使得纳米材料可以通过不同的表面包覆和修饰而在生物医药中发挥应用。 构建简单、经济、药物释放可控的生物相容性纳米药物仍是纳米生物化学领域的重点。 我们构建的纳米载药体系(DDS)以NaYF₄：Yb/Tm上转换纳米粒子为载体,在其表面通过光致断键型小分子4,5-二甲氧基-2-硝基苯基乙酮(DMNPE)连接一段短单链DNA,利用DNA链式扩增技术(HCR)来调节纳米粒子最终修饰的双链DNA的总量,从而控制对抗癌药物阿霉素(Dox)的担载量,在980 nm激光照射下上转换纳米粒子发射可切断DMNPE连接的近紫外光,协同胞内DNA酶的作用达到对药物的可控释放。 由于近红外光照对生物组织具有较好的穿透能力,此体系能够对病灶位置有更好的光靶向性从而减少药物的毒副作用。     

原人参二醇空心金纳米药物载体的制备及体外抗喉癌研究

原人参二醇(PPD)对多种肿瘤细胞具有抑制作用。但由于水溶性差、利用度低,限制了其在临床上的应用。基于此,本研究以空心金纳米颗粒为PPD的运输载体,合成PPD空心金纳米颗粒,采用高效液相色谱分析PPD空心金纳米药物载体的缓释效应性、MTT法检测对Hep-2细胞增殖的抑制作用、流式细胞术研究对Hep-2细胞凋亡的影响,以考察原人参二醇(PPD)空心金纳米药物载体的体外抗喉癌细胞Hep-2效应。结果表明,PPD空心金纳米药物载体具有缓释效应性,与空白对照组、HAu Ns组及PPD组相比,HAu Ns-PEGPPD组的Hep-2细胞生存率下降更显著,细胞凋亡率增加更显著(p0.01)。PPD空心金纳米载体可显著增强PPD的体外抗喉癌细胞效应,促进肿瘤细胞的凋亡,有望成为PPD新型纳米药物,并应用于喉癌的治疗研究。