稀土摩擦发光配合物——Ⅱ.Eu~(3+)与TTA和吡啶类氮氧化物混配型配合物

本工作合成了具有摩擦发光性能的Eu~(3+)与噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)、吡啶类氮氧化物的混配型配合物。实验测得它们的化学式为Eu(TTA)_3(L) (L=吡啶氮氧化物,pyNO;2-(3-,4-)皮考林氮氧化物,2-(3-,4-)picNO;2,2‘-联吡啶二氮氧化物,bipyN_2O_2)。它们均为浅黄色晶体。通过电导、紫外和红外吸收光谱以及荧光光谱,研究了它们的物理—化学性质。这些配合物在365nm紫外灯照射下发出很强的红色荧光。在日光下或在黑暗中轻轻搅动或用玻棒摩擦时能发出明亮的红光。     

Zn、Cd、Hg为什么分别比Cu、Ag、Au活泼?

在教学中经常遇到老师同学提出这个问题.初看起来,这的确是一个难以理解的问题.因为从原子电子结构讲,Cu、Ag、Au的s轨道未充满(Cu,4s~13 d~(10);Ag,5s~14 d~(10);Au,6s~15d~(10)),而Zn、Cd、Hg的亚壳层却是完全封闭的(Zn,4s~23d~(10);Cd,5 s~24 d~(10);Hg,6s~25 d~(10)).据此,Cu、Ag、Au应该分别比Zn、Cd、Hg活泼.Cu与Zn,Ag与Cd,Au与Hg互为邻居,且Zn、Cd、Hg分别位于Cu、Ag、Au的右边,这似乎也告诉我们,Zn、Cd、Hg原子的有效核电荷更高,半径更小,把持电子的能力更强,应该更不活泼.如果分别与同周期的ⅠA-ⅡA元素K-Ca,Rb-Sr,Cs-Ba对比,Cu-Zn,Ag-Cd,Au-Hg性质上的颠倒关系更是使     

现代酸碱理论(续)

二、酸的强度根据质子理论,质子酸在水溶液中的酸强度可以很方便地通过 pKa 值来表征。质子酸可以分为三类:即氢酸(二元氢化物,如HCl、H_2S、HS~-等)、含氧酸(如 HClO_4、H_2SO_4、 H_2PO_4~-等)以及溶剂化阳离子酸(如 Al(H_2O)_x~(3+),NH_4~+等)。1. 氢酸(二元氢化物酸)     

迎接新世纪的挑战——34届IUPAC北京国际会议化学教育分组会纪实

1993年8月15日至20日在北京举行了第34届IUPAC国际会议。这是在我国举行的规模最大的一次化学界国际学术会议。出席会议的有来自世界各地50多个国家和地区的化学家和化学教育工作者1000余人,就“化学-21世纪的中心科学”这一主题展开了热烈的讨论和广泛的交流。诺贝尔化学奖获得者李远哲、恩斯特和国际纯粹与应用化学联合会当选主席斯达伯等许多世界上著名化学家出席了这次会议。出席化学教育分组会的化学教育工作者共35人,分别来自奥地利、泰国、日本、德国、美国、巴西、俄罗斯、津巴布韦、葡萄牙、以色列、中国和中国台湾共12个国家和地区。化学教育组共报告交流了50篇论文。会上安排了7个邀请报告,24个口头报告以及18个展讲     

现代化学课程中的固相反应──从中学到大学

现代化学课程中的固相反应──从中学到大学Ｙｕ．Ｄ．Ｔｒｅｔｙａｋｏｖ教授（莫斯科大学俄罗斯）在过去以及现在仍在许多方面．化学研究的经典对象一直是参与反应的气体及液体体系中彼此相互作用的分子和离子。要产生一个化学反应，这些微粒必须相互碰撞。自然．只有当...     

Synthesis and Crystal Structure of the Copper Complex of 7，16-Bis（2-hyd roxy-5-met hylbenzyl）-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane

A lariat crown ether ligand 7,16-bis (2-hydroxy-5-methylbenzyl)- 1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadeeane (L1) has been prepared via one-pot Mannich reaction. Its copper(Ⅱ) complex Cu-L1 was synthesized and characterized by elemental analysis, IR and UV-visible spectroscopy. The crystal structure of the complex has been determined by X-ray diffraction analysis. The result shows that the copper(Ⅱ) ion is six-coordinated by two nitrogen and four oxygen atoms, two from the crown ether and the other two from the deprotonated phenolate anions, forming an elongated octahedral complex. Electrochemical study indicates that the complex undergoes reversible reduction in DMF solution.     

稀土-噻吩甲酰三氟丙酮-4,4′-联吡啶-N,N′-二氧化物三元配合物的合成与表征

首次合成了稀土－噻吩甲酰三氟丙酮（ＴＴＡ）－４，４′－联吡啶－Ｎ，Ｎ′－二氧化物的三元配合物，通过元素分析，确定其组成为：Ｌｎ（ＴＴＡ）３０．５（４，４′－ｂｉｐｙＮ２Ｏ２），通过紫外、红外以及热谱分析，讨论了它们的物理化学性质。     

Eu（TTA）3·1／2（4，4′－bipyN_2O_2）配合物的发光光谱

在７７Ｋ下测定了Ｅｕ（ＴＴＡ）３·１／２（４，４′－ｂｉｐｙＮ２Ｏ２）配合物的激发光谱、发光光谱和时间分辨光谱。光谱数据表明，在标题配合物中存在化学环境不同的两种Ｅｕ３＋格位，但它们的局部对称性都属于Ｃ２Ｖ点群，这可能表明该配合物的激发态电子结构稍有不同     

硫酰杯[4]芳烃与铜(II)双核配合物的合成与晶体结构

The X-ray crystallographic structure was reported for a dinuclear copper（Ⅱ） complex with a tetraanionic ligand of p-tert-butylsulfonylcalix[4]arene [Cu2L（CH3OH）6]·4CH3OH （H4L=p-tert-butylsuffonylcalix[4]arene）. The complex belongs to triclinic system, P1^-- space group, with a = 1.2303（3） nm, b = 1.2377（3） nm, c = 1.3110（3） nm, a =66.862（4）°, β= 67.206（4）°, γ=61.711（3）°, Z= 1, V= 1.5659（7） nm^3, Dc= 1.371 g/cm^3, F（000） = 682,μ（Mo Kα） = 0.883 mm^-1, R1 =0.0325, wR2=0.0870. In this complex, the calix[4]arene acts as a bis-tridentate chelating ligand with the 1,2-alternate conformation.     

Crystal Structure of Adduct 2-Phenyl-imidazo [ 4,5-f ] 1,10-phenanthroline Methanol

The structure of the title adduct comprises a phenanthroline derivative 2-phenyl-imidazo[4,5-f]1,10-phenanthroline and a methanol.The composition of the crystalline adduct was characterized as C19H12N4.CH3OH.It belongs to orthorhombic system,space group Pna21 with a=1.3693(4)nm,b=2.2988(7)nm,c=0.51338(15)nm,V=1.6160(8)nm^3.Z=4,and final R1=0.0423.wR2=0.1012 .Crystal structure shows that all the 19 carbon atoms and 4 nitrogen atoms are coplanar.The bond length data indicated that a very extensive conjugation system was formed.This conjugation makes the compound being a potentially excellent energy transformer used for luminescent materials.