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以α-溴代丙酸乙酯(EPN-Br)为引发剂, N,N, N′,N″,N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)为配体,使甲基丙烯酸叔丁酯进行原子转移自由基聚合,合成了端基带溴原子的聚甲基丙烯酸叔丁酯(PtBMA-Br)大分子中间体,通过其与甲基丙烯酸的亲核取代反应,得到了末端C=C双键含量高的大分子单体（MAA-PtBMA）,其相对分子质量可控制在5400-12000g/mol的范围内,分子量分布≤1.20。以偶氮二异丁腈为自由基引发剂,在乙醇中使MAA-PtBMA大分子单体与苯乙烯（St）进行分散共聚,制得了甲基丙烯酸叔丁酯接枝聚苯乙烯（PtBMA-g-PSt）微米级共聚微球,该微球具有核壳结构。 相似文献
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分散共聚法制备特殊形态高分子微球的研究 总被引：3，自引：2，他引：3
以聚乙二醇 (PEG)大分子单体为反应性稳定剂 ,在丙烯腈的分散共聚反应中添加少量苯乙烯以形成疏水性核 ,制备得到了亚微米级高分子微球 .透射电子显微镜研究表明 ,该高分子微球具有特异的形态结构 .同时研究了分散共聚体系中各种反应因素对微球形态和直径的影响 ,结果表明 ,苯乙烯单体的添加量、PEG大分子单体的浓度及分子量、混合溶剂的组成对微球直径和形态均有明显的影响 .X 射线光电子能谱 (XPS)研究结果表明 ,微球表面聚集有亲水性PEG链 ,核为疏水的聚 (丙烯腈 苯乙烯 ) ,即形成的特异形态的PEG接枝高分子微球亦为复合型结构 相似文献
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表面接枝高分子微球具有分子结构的可设计性 ,分散稳定性好 ,被用于高效催化剂的载体、药物释放控制和疾病治疗等生物医学领域 ,因而引起了许多高分子材料和生物医学工作者的极大兴趣[1～ 3] .我们用链转移自由基聚合法合成了一端为苯乙烯基封端的聚乙二醇 ( PEG)和聚 ( N -异丙基丙烯酰胺 )等亲水性大分子单体 .在与疏水性单体如苯乙烯等的二元分散共聚反应中 ,利用接枝共聚物在溶液中的自组装 ,制备了粒径分布均一 ,颗粒表面形态光滑 ,同时表面具有功能性高分子链的微球 [4～ 8] .传统的合成高分子微球的研究主要是以苯乙烯或甲基丙烯酸… 相似文献
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热敏性聚(N-乙烯基异丁酰胺)接枝高分子微球的合成 总被引：8，自引：0，他引：8
用自由基聚合和端基反应法合成了大分子单体聚 (N 乙烯基异丁酰胺 ) (PNVIBA) ,将其与苯乙烯在乙醇 水的混合溶剂中进行分散共聚 ,得到了PNVIBA接枝聚苯乙烯 (PNVIBA g PSt)高分子微球 .用GPC、激光光散射和电子显微镜等对聚合物的分子量和微球直径及形态进行了表征 .研究结果表明 ,大分子单体PNVIBA和PNVIBA g PSt高分子微球具有明显的热敏性 ,并且发现PNVIBA g PSt微球直径和形态可通过改变反应条件加以控制 ,得到了一种新形态的亚微米级高分子微球 相似文献
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PEG接枝PAN/PS高分子颗粒的形态控制研究 总被引：5，自引：0，他引：5
采用甲基丙烯酸单封端聚乙二醇大分子单体(MAA—PEG)为反应性稳定剂，使之与苯乙烯／丙烯腈在乙醇／水混合介质中三元分散共聚，利用单体间反应性差异及聚合物溶解性的不同，制备具有特殊形态的高分子颗粒．电子显微镜观察发现，颗粒形态与反应时间、单体配比、MAA—PEG浓度及分子量有关．X射线光电子能谱研究表明，增加反应时间，颗粒表面聚集的亲水性PEG成分增加，中心是聚苯乙烯，外部凸起部主要为聚丙烯腈，高分子颗粒具有核-壳结构．调节苯乙烯浓度、MAA—PEG浓度及介质组成可以控制颗粒大小，影响颗粒形态的主要因素是单体反应性差异和MAA—PEG的分子量及浓度． 相似文献
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