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1.
2 乙酰基 5 溴 6 甲氧基萘 (1 )的氢化反应产物 6 甲氧基 2 萘基乙醇是合成萘普生的关键中间体[1 ] 。化合物 1是卤代芳酮 ,有 3种可能氢化还原反应 :芳环氢解脱卤、侧链羰基的部分或深度加氢和芳环的加氢。其中羰基的还原较难控制 ,易深度还原为亚甲基[2~ 4] 。Marques等[2 ] 在研究Pd/C催化氢化卤代苯基烷基酮的反应时 ,认为Pd/C可以有效地将卤素脱去 ,但很难使羰基的还原停留在醇羟基这一步。传统的钯催化氢化法 (如在CH3OH、EtOH中 ) ,卤代芳酮氢化还原得到的芳酮、芳醇、烷基芳烃和脂环基烷烃等的混合物[5] …  相似文献   
2.
以马来酸酐、烷基醇及烷基酚聚氧乙烯醚、氯代烯烃、亚硫酸氢钠为主要原料,经过单酯化、双酯化、磺化反应合成了两系列具有非离子结构的琥珀酸双酯磺酸钠阴离子型可聚合表面活性剂——琥珀酸聚氧乙烯醚酯磺酸钠,并测试了性能和进行聚合反应。经IR和1H NMR表征,目标化合物均符合相应的结构特征。与传统表面活性剂相比,两系列目标化合物均具有较低的临界胶束浓度(0.17mol/m3~0.32mol/m3),较低的表面张力(34.70mN/m~40.20mN/m),目标化合物发泡力和分散力大大提高,而乳化力稍有下降;在乳液聚合中,使用琥珀酸聚氧乙烯醚酯磺酸钠既能提高乳液的固含量又能使乳液粒子的粒径更小,分布更窄。  相似文献   
3.
对1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂西尼地平进行了结构修饰。以双乙烯酮和乙二醇单甲醚为原料,经酯化、缩合、氨化和Hantzsch环化等反应合成了1,4-二氢-2,6二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羟酸二(2-甲氧基乙基)酯,总收率71%。目标产物结构经^1H NMR和MS确证。  相似文献   
4.
Gemini表面活性剂合成进展   总被引:46,自引:0,他引:46  
系统总结了近百种Gemini表面活性剂的合成路线和方法,并且按照其结构特点分门别类地进行比较和归纳,对今后Gemini表面活性剂的合成发展方向提出了一些看法,这对促进此类新颖表面活性剂的工业化进程将具有指导意义。  相似文献   
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