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含DNA配体的VT吸附剂结构及其血液相容性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文以异氰尿酸三烯丙酯 TAIC)为交联剂,醋酸乙烯酯(VAC)为单体合成的共聚物(VT),经皂化和活化后,固载上DNA,即得含DNA配体的VT吸附剂。测定了各产物的物理性能,表面形态,红外光谱和血液相容性。实验结果表明:聚合物具有较大平均孔径,皂化后亲水性增强,随活化而使比表面积增大,孔分布趋于均匀,固载DNA的能力高,致使最后产物表面DNA覆盖致密程度高,考察其血液相容性良好,对血小板粘附率约为10%,对白细胞无破坏,每克吸附剂清除抗-DNA蛋白2小时可达60%以上。 相似文献
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葡聚糖为载体的双亲型LDL吸附剂吸附动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了以葡聚为载体,同时具有亲水性磺酸基和疏水性胆固醇两类配基的新型低密度脂蛋白(LDL)吸附剂。通过对LDL纯溶液中吸附等温线的测试,比较了以Dextran G-75为载体的双亲型LDL吸附剂与单一亲水型磺酸基配基,单一疏水型胆固醇基吸附剂吸附量和亲和吸附系数的关系。对双亲型LDL吸附剂的吸附动力学进行了初步研究,在LDL溶液中,亲水型磺酸基,疏水型胆固醇配基,双亲型LDL吸附剂对LDL的吸附曲线基本上符合Langmuir吸附方程,另外通过高离子强度NaCl洗脱实验,测定了双亲型LDL吸附剂上具有的磺酸基与胆固醇两类基在对低密脂蛋白吸附过程中所起的配合效果,为下一步作用力机制研究提供了参考依据。 相似文献
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胆固醇修饰的低分子量聚乙烯亚胺接枝化聚[L-天冬酰胺-co-L-赖氨酸]作为基因载体的性能研究 总被引:2,自引:1,他引:1
通过将低分子量的聚乙烯亚胺(PEI600)及其胆固醇衍生物与聚(L-天冬酰胺-co-L-赖氨酸)(PSL)进行开环反应, 合成了一类新型的肿瘤靶向基因载体, 研究了这类载体与DNA形成复合物的性质以及介导绿色荧光蛋白质粒pEGFP-C1转染不同细胞的性能. 结果表明, 在复合质量比大于5∶1时, 各载体均能与DNA形成结构稳定的复合物. 同时转染实验结果证明, 通过在侧链引入一定数目的胆固醇, 可以明显提高载体对于癌细胞HepG2和Hela的转染效率. 这类新型的载体具有良好的细胞相容性、较高的转染效率以及易于进行靶向修饰等特点, 在基因治疗研究领域中将具有较好的潜在应用价值. 相似文献
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在碱性条件下,用环氧氯丙烷对琼脂糖载体进行活化,并通过戊二醛法引入手臂,偶联羊抗人IgA的抗体,清除IgA肾病病人体内高含量的IgA分子。从而达到治疗病症的目的.通过体外实验发现,新研制的免疫吸附剂最高吸附率可以达到70%左右. 相似文献
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固定化血红蛋白氧载体的研究(Ⅱ)——氧化纤维素共价键联血红蛋白 总被引:4,自引:0,他引:4
以纤维素为载体,经高碘酸钠氧化后共价键联血红蛋白,制备氧载体.研究了氧化条件对血红蛋白固定量的影响.纤维素只有经过预氧化、碱处理和再氧化三步活化反应,才能使血红蛋白大量固定化,每克纤维素固定血红蛋白量达1.0g.氧载体稳定性好,血红蛋白不脱落.经铁氰化钾氧化,氧载体放氧效率为33.1%. 相似文献
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采用浊度法和高效液相色谱法研究了人血清低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)与胆固醇修饰的葡聚糖(CHD)的相互作用。浊度法研究结果表明,CHD与VLDL混合溶液的浊度大于CHD与LDL混俣溶液的浊度。CHD浓度和CHD链上胆固醇含量都对溶液的浊度产生影响。当CHD浓度为0.3mg/mL,CHD链上胆固醇含量为4个/100个糖环时,混合溶液的浊度可达到最大值,表明LDL或VLDL要的程度最大。Ca^2 对CHD与LDL或VLDL的相互作用没有影响。高效液相色谱的研究结果表明,CHD与LDL的结合使得复合物分子量增加;CHD分子量增大,复合物分子量也增加;当葡聚糖上胆固醇含量为4.0时,复合物分子量最大。实验结果表明,CHD能引起LDL或VLDL的自聚集。 相似文献