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1.
辣根过氧化物酶分光光度法测定黄嘌呤氧化酶的活性   总被引:15,自引:0,他引:15  
研究了以辣根过氧化物酶-苯酚-4-氨基安替比林反应显色新体系,检测黄嘌呤氧化酶(XOD)活力的新方法。确定该酶活性测定的最佳条件为:辣根过氧化物酶(HRP)7000 U/L,4-氨基安替比林(AAP)1 mmol/L,苯酚(PA)6 mmol/L,黄嘌呤(XAN)1 mmol/L溶于50 mmol/L Tris-CL缓冲液(pH 8.4);反应温度为37℃,保温时间为20 m in;检测波长为508 nm。本方法测定XOD酶活的线性范围为5.0~100.0 U/L,线性关系良好(r=0.9992),检出限为1.3 U/L。该方法操作简单易行,测定结果准确可靠。可有效应用于普通实验室和临床常规生化检测。  相似文献
2.
提高淀粉耐水性能的研究   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
提高淀粉耐水性能的研究;淀粉;交联;偶联;酯化;耐水  相似文献
3.
本文采用红外光谱、荧光光谱、热分析、顺磁共振、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、X-射线衍射、背散射能谱、透射及扫描电子显微镜分析及测定电阻率和软化点等,对稀土聚苯乙炔膜的结构与性能进行了研究。稀土聚苯乙炔膜为高顺式结构,顺式含量在90%以上,具有高分子量,高软化点,高结晶性等特点,较其它体系有好的耐氧化性和结构稳定性,有序-无序转变温度为160℃,并有顺磁性和半导体特性,电阻率为10~(6~9)Ω·cm。本文首次获得清晰的聚苯乙炔膜电子显微图象。  相似文献
4.
偶联酶催化分光光度法测定黄嘌呤   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了以黄嘌呤氧化酶-辣根过氧化物酶-苯酚-4-氨基安替比林反应为显色体系测定不同样液中黄嘌呤浓度的新方法。确定该测定方法的最佳反应条件为:黄嘌呤氧化酶(XO)0·32U/mL,辣根过氧化物酶(HRP)7·0U/mL,4-氨基安替比林(AAP)1mmol/L,苯酚(PA)6mmol/L溶于100mmol/LTris-HCl缓冲液(pH8·4);反应温度为37℃,保温时间为20min;检测波长为508nm。本方法测定黄嘌呤浓度的线性范围为0·2~10·0mmol/L,线性关系良好(R=0·9978),检测限为0·05mmol/L。方法操作简单易行,测定结果准确可靠,可有效应用于普通实验室和常规临床血液生化检测。  相似文献
5.
研究聚乙烯吡咯烷酮-阿霉素纳米颗粒(PVP-ADM-NP)的制备优化工艺。以聚乙烯吡咯烷酮为载体材料,以阿霉素为模型药物,采用溶剂去除法制备PVP-ADM-NP,对其制备工艺进行优化,并采用扫描电镜及激光粒度仪分别考察优化条件下纳米颗粒的形态、粒径分布。结果表明,激光粒度仪显示优化工艺条件下,纳米颗粒粒径在38~75nm,平均粒径54.4nm;PVP-ADM-NP在扫描电镜下呈现良好的圆整度,分布均匀同激光粒度仪结果相吻合。  相似文献
6.
以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性选择剂,采用高效毛细管电泳技术,对肾上腺素对映体拆分进行了研究.以55 mmol/L Tris-磷酸(含30 g/L HP-β-CD,pH 2.5)为运行缓冲液,分离电压23 kV,柱温22℃,采用压力正极进样(3 kPa×4 s),肾上腺素对映体于13 min内获得良好分离(RS=2.12).在波长214 nm处进行紫外检测,迁移时间和峰面积的相对标准偏差≤3.7%,峰面积与S-肾上腺素含量在0.3~130 μg/L范围内呈良好的线性关系(相关系数为0.9951),回收率在97.5%~102.5%之间,肾上腺素对映体检出限(S/N=3)可达0.1 μg/L,将其应用于手性生物转化样品分析,可很好地检测出R-肾上腺素的光学纯度.本研究为该类药物的生物不对称转化提供了很好的分析方法.  相似文献
7.
报道了采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定节杆菌(Arthrobacter sp.)黄嘌呤氧化酶活性的有效方法. 将酶初提液与含有黄嘌呤的反应体系在37 ℃下反应20 min, 反应终止后通过HPLC测定产物尿酸生成量的变化来分析酶的活性. 通过流动相组成、pH和柱温等分离条件的优化, 确定了最佳的色谱检测条件以NH4H2PO4 (50 mmol/L, pH 7.5)溶液为流动相, 流速1 mL/min, 柱温25 ℃, 检测波长290 nm. 为深入研究微生物细胞内黄嘌呤氧化酶提供了高效检测手段.  相似文献
8.
应用离子对反相离子对高效液相色谱法测定了手性生物转化中肾上腺素和肾上腺酮的含量,将活化的菌株接种至液体培养基中,培养24 h后加入肾上腺酮(910 mg·L-1),在pH 5.5振荡培养并定时取样,取发酵液离心10 min(转速10 000 r·min-1),取上层清液经0.2 μm滤膜过滤后供HPLC测定.用色谱柱(ODS C18)作固定相,流动相由甲醇及25 mmol·L-1乙酸-乙酸钠缓冲液按15比85体积比混合后组成.此缓冲液中含4 mmol·L-1庚烷磺酸钠,流速为1 mL·min-1,测定时采用紫外检测,波长为233 nm.肾上腺素及肾上腺酮分别在质量浓度为28~1 800 mg·L-1及36~1 350 mg·L-1范围内与相应的峰面积之间呈线性关系,信噪比S/N为3时,两者的检出限分别为1.4,2.8 mg·L-1,回收率试验所得结果在99.3%~100.3%之间.  相似文献
9.
基于Maurer和Prausnitz的凝胶相平衡条件,建立了凝胶的溶胀模型.模型假设凝胶是以凝胶组分及凝胶吸收的溶液为核心,以弹性半渗透膜为壳的复合体.并采用UNIQUAC方程计算凝胶相及与之共存液相的Gibbs过剩自由能,采用“phantomnetwork”理论计算凝胶的弹性自由能,采用“自由体积”计算分子的尺度效应.同时以N-异丙基丙烯酰胺(IPAAm)为单体合成了IPAAm凝胶.研究了25 ℃时IPAAm凝胶在丙酮水溶液中的溶胀行为,并测定了丙酮在胶体相和与之共存液相中的分配,以检验模型的关联与预报能力.结果表明,模型预报的单体总量和交联剂浓度对凝胶溶胀的影响与实验符合得很好.而且凝胶溶胀时,能很好地预测丙酮在两相中的分配,表明模型具有很好的关联和预报能力.  相似文献
10.
本文首次报道粗糙玻璃表面上C~6~0薄膜的波导拉曼散射(WRS), 相对于未粗化玻璃表面情形,有较大的增强效应,用薄膜中波导膜的同步激发解释了这一效应.  相似文献
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