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利用Doob鞅收敛定理研究给出了非齐次树上m重连续状态马氏链的若干强偏差定理.  相似文献   
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高博  胡小玲  赵玉真  刘姣  田甜 《化学通报》2019,82(6):527-533
合成了1-烷基-4-氨基-1,2,4-三唑硝酸盐含能离子液体([RATZ]NO3),并通过核磁和红外进行了结构表征;采用Gaussian09/B3LYP/6-311+G(d,p)密度泛函理论,计算了[RATZ]NO3的离子间相互作用能及摩尔体积;在298 K-323 K温度范围内,测定了不同配比[RATZ]NO3-EtOH混合溶液的饱和蒸气压,其中乙醇摩尔分数分别为0.984、0.996、0.999以及1.000。系统研究了[RATZ]NO3-EtOH混合溶液的饱和蒸气压、[RATZ]NO3的蒸气压及摩尔汽化焓与温度、离子间相互作用能以及结构之间的关系。结果表明:[RATZ]NO3-EtOH混合溶液的饱和蒸气压随着温度的升高、离子间作用能的减小以及阳离子体积的增大而增大,其沸点比纯溶剂高,且在298 K-323 K温度范围内[RATZ]NO3的平衡蒸气压均低于250 mPa,因此说明含能离子液体具有不挥发性,蒸气压极低,并通过理论计算得到的离子间相互作用能及体积,解释了[RATZ]NO3的摩尔汽化焓随烷基链增长而降低的原因。  相似文献   
4.
本文先引入带干扰的双复合poisson风险模型,并利用正态近似和平移伽玛近似,将其推广为带干扰的连续型风险模型,最终得到破产概率公式及它的一个上界.  相似文献   
5.
采用溶液聚合制备了聚乙烯醇(PVA)和部分中和的丙烯酸-丙烯酰胺共聚物复合的互穿网络高吸水树脂(IPN)。通过正交实验研究了单体浓度,交联剂用量对IPN吸水率的影响。PVA的加入能有效提高IPN的吸水能力。在较适宜的反应条件下,IPN吸蒸馏水量达1481倍,吸0.9%NaCl溶液为130倍。  相似文献   
6.
合成了硝酸1-烷基-4-氨基-1,2,4-三唑鎓含能离子液体([RATZ]NO3),并通过核磁和红外进行了结构表征;采用Gaussian09/B3LYP/6-311+G(d,p)密度泛函理论计算了[RATZ]NO3的离子间相互作用能及摩尔体积;在298K~323K温度范围内,测定了不同配比[RATZ]NO3-Et OH混合溶液的饱和蒸气压。研究了[RATZ]NO3-Et OH混合溶液的饱和蒸气压、[RATZ]NO3的蒸气压及摩尔汽化焓与温度、离子间相互作用能以及结构之间的关系。结果表明,[RATZ]NO3-Et OH混合溶液的饱和蒸气压随温度的升高、离子间作用能的减小以及阳离子体积的增大而增大,其沸点比纯溶剂高,且在298K~323K温度范围内[RATZ]NO3的平衡蒸气压均低于250mPa,说明含能离子液体具有不挥发性;通过理论计算得到离子间相互作用能及体积,解释了[RATZ]NO3的摩尔汽化焓随烷基链增长而降低的原因。  相似文献   
7.
建立了一个新颖的用于产生D-脯氨酸的发酵-生物转化过程.发酵过程中,以DL-脯氨酸为发酵前体,类产碱假单胞菌XW-40利用L-对映体诱导产生脯氨酸脱氢酶,D-对映体完全保留.在最优条件下,发酵阶段产生6 g/L D-脯氨酸.生物转化过程中,细胞不经分离,发酵液直接作为反应介质.采用分批补料策略实现DL-脯氨酸中L-对映体的转化.DL-脯氨酸单批补料浓度为10 g/L,补料次数达到5批.通过发酵和生物转化的级联,累积的D-脯氨酸浓度达到31 g/L,ee99%.推测了生物转化过程中D-脯氨酸产生的反应机理.  相似文献   
8.
以2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃半乳糖三氯乙酰亚胺酯(6)为供体,与被保护的植物鞘氨醇受体(7)在可见光促进的以曙红Y为光催化剂的条件下进行糖苷化反应,得到合成KRN7000及其类似物的关键中间体(2S,3S,4R)-1-O-(2´,3´,4´,6´-四-O-苄基-α-D-半乳糖)-2-叠氮-3,4-二-O-苄基十八三醇(1),结构经1H NMR和13C NMR表征。可见光促进的糖基化反应方法新颖、绿色环保、供体易于制备、光催化剂曙红Y价格低廉。   相似文献   
9.
刘姣  任民  杨宏伟  何烨明  高博 《化学通报》2021,84(9):913-918
表面增强拉曼散射技术是一种重要且功能强大的分析工具,在环境监测、化学分析和生物医学研究中备受关注。在本文中,我们提出了一种简易的方法来制备不同形貌的银碳纳米复合材料和金碳纳米复合材料。采用一步水热法,以三辛胺为表面活性剂和软模板,通过改变三辛胺的添加量,制备得到不同形貌的复合材料。在整个反应过程中,葡萄糖、硝酸银和TOA之间具有明显的协同效应。通过多次拉曼测试结的果分析,我们推测制备得到一种具有长期稳定性和优异增强性的材料,适合作为甲基紫分子的拉曼增强基底。  相似文献   
10.
刘姣  夏仕文  黄文薪 《分子催化》2023,37(3):285-292
以解木糖赖氨酸芽孢杆菌XX-2为出发菌株,110mmol/L L-赖氨酸单盐酸盐为发酵前体,144h发酵后L-2-氨基己二酸浓度达到10.4mmol/L,产率9.5%。以解木糖赖氨酸芽孢杆菌XX-2全细胞为生物催化剂,利用共生的L-赖氨酸 6-脱氢酶和?-1-哌啶啉-6-羧酸脱氢酶催化L-赖氨酸单盐酸盐转化为L-2-氨基己二酸。最优条件为:细胞浓度45g(干重)/L,L-赖氨酸单盐酸盐浓度100mmol/L,pH7.0,温度30℃,反应时间144h。在最优条件下,从100mmol/LL-赖氨酸单盐酸盐产生90mmol/L L-2-氨基己二酸,产率90%。推测了生物催化过程中L-2-氨基己二酸产生的反应机理。  相似文献   
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