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本文以廉价的消旋甲基戊二酸酐为起始原料,完成了具有抗肿瘤活性的海洋天然产物群柱虫内酯(Clavulactone)官能团化的C2-C10片段的立体选择性合成。使用的关键方法包括不对称去对称化获得光学纯手性孤立甲基,和RCM方法构建顺式烯烃。该片段的获得为群柱虫内酯的全合成提供了基础。  相似文献
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