首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   97031篇
  免费   16094篇
  国内免费   8105篇
化学   61623篇
晶体学   826篇
力学   6421篇
综合类   437篇
数学   11159篇
物理学   40764篇
  2024年   62篇
  2023年   2034篇
  2022年   2041篇
  2021年   2670篇
  2020年   3952篇
  2019年   3505篇
  2018年   3132篇
  2017年   2816篇
  2016年   4360篇
  2015年   4055篇
  2014年   5201篇
  2013年   6929篇
  2012年   8500篇
  2011年   9119篇
  2010年   6063篇
  2009年   5876篇
  2008年   6389篇
  2007年   5687篇
  2006年   5476篇
  2005年   4341篇
  2004年   3374篇
  2003年   2656篇
  2002年   2293篇
  2001年   2356篇
  2000年   1990篇
  1999年   2137篇
  1998年   1733篇
  1997年   1750篇
  1996年   1680篇
  1995年   1436篇
  1994年   1275篇
  1993年   1103篇
  1992年   968篇
  1991年   887篇
  1990年   747篇
  1989年   581篇
  1988年   418篇
  1987年   303篇
  1986年   321篇
  1985年   256篇
  1984年   154篇
  1983年   126篇
  1982年   107篇
  1981年   72篇
  1980年   41篇
  1979年   26篇
  1976年   27篇
  1975年   27篇
  1974年   20篇
  1957年   31篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 84 毫秒
1.
Ding  Qingran  Zhang  Xingyu  Lin  Zheshuai  Xiong  Zheyao  Wang  Yusong  Long  Xifa  Zhao  Sangen  Hong  Maochun  Luo  Junhua 《中国科学:化学(英文版)》2022,65(9):1710-1714
Science China Chemistry - As structural variants of famous hexagonal tungsten bronzes, hexagonal tungsten oxides (HTO) represent an important family with fascinating functional properties, such as...  相似文献   
2.
Li  Yuhan  An  Hongli  Zhang  Yiyuan 《Nonlinear dynamics》2022,108(3):2489-2503
Nonlinear Dynamics - Fission and fusion are important phenomena, which have been observed experimentally in many physical areas. In this paper, we study the above two phenomena in the ( $$2+1$$...  相似文献   
3.
铒掺杂硼酸盐玻璃广泛应用于发光材料中,研究其发光动力学性质对于优化和提高其发光效率具有重要意义. 本文采用传统的熔融淬火法合成了摩尔比为2%的掺铒硼酸盐玻璃,并在低于硼酸盐玻璃转变温度(260 °C)下退火,退火处理后的掺铒硼酸盐玻璃光学性质得到了一定程度的提高. 硼酸盐玻璃未掺杂和掺杂Er3+的热性能采用差示扫描量热法以10 °C/min的速度进行测量. 同时还测量了掺铒硼酸盐玻璃发光机理的吸收光谱、激发光谱、稳态发射光谱、瞬态发射光谱和衰减动力学曲线. 实验结果表明Er3+在不同激发波长下556 nm处发射时具有不同的寿命,在掺铒硼酸盐玻璃中可能存在激发态阱,利用实验数据得到了激发态阱的深度为0.14 eV.  相似文献   
4.
Efficient,robust and cost-effective electrocatalysts that catalyze hydrogen evolution/oxidation reaction(HER/HOR)in alkaline media are highly demanded.Recently,single-atom catalysts(SACs)have emerged as new promising candidates;however,the rational design of supports and the optimization of coordination environment between supports and metal atoms are challenging.In this work,we successfully fabricate atomically dispersed ruthenium(Ru)species,which are strongly coordinated by N and S dual heteroatoms on holey graphene(RuSA/NSG),as an excellent bifunctional catalyst for HER/HOR.In alkaline media,the developed catalyst exhibits high catalytic performance with a low overpotential of 57.3 mV to drive a current density of 10 mA cm-1 for HER,and its mass activity is about 5.8 times higher than that of commercial Pt/C and Ru/C catalysts at an overpotential of 100 mV.Similarly,considerable HOR performance of Ru SA/NSG is verified to be superior to Pt/C and Ru/C.Furthermore,X-ray-based spectroscopy measurements and density-functional theory calculations have confirmed that,compared with Ru–N4,the tailored Ru–N4–S2 with nearby S dopants can act as more active centers to greatly accelerate the sluggish HER/HOR kinetics in alkaline media.The present work provides a new atomic-level engineering strategy to modulate catalytic activities of SACs via the coordination design using dual heteroatoms on the carbon support.  相似文献   
5.
The rational designability and chemical tunability of metal-organic frameworks(MOFs)are enabling tributes to efficaciously enhance their room temperature phosphorescence(RTP)performance.A family of stable anionic MOFs,[Zn2(4,5-ImDC)2]M2(NKU-132,M=(CH3)2NH2or(CH2CH3)2NH2),featuring significant RTP have been synthesized.By rational cation selection and in-situ replacement from dimethylammonium to diethylammonium,the phosphorescence lifetime is increased from 30.88 to126.3 ms,along with less sensitivity to air.This work provides an anti-quenching and lifetime tuning example for RTP-MOFmaterials via facile host-guest chemistry.  相似文献   
6.
7.
Cancer is a global issue and a serious threat to human health, one approach to treatment is starvation therapy. Recently, three-dimensional (3D) bioprinted tumor tissue models have been developed; however, whether 3D bioprinted models are good for in vitro study of starvation therapy is unclear. In this study, we studied the state of cells with serum-free medium in both 3D bioprinted scaffold and 2D cell cultures and found that 3D bioprinted cancer cells (3D cells) were more tolerant to serum starvation than 2D cells in terms of cell viability, cell proliferation, and M2 macrophage polarization. Moreover, the ratio of LC3II/I, an index of autophagy, increased much more in 3D cells, and 3D cells showed more autophagosomes than 2D cells after serum starvation, which indicated that the autophagy levels were higher in 3D cells. These results suggested that 3D cells are more tolerant to serum starvation than 2D cells, and autophagy may play an important role in this process.  相似文献   
8.
In this paper,we consider the deformed Hermitian-Yang-Mills equation on closed almost Hermitian manifolds.In the case of the hypercritical phase,we derive a priori estimates under the existence of an admissible C-subsolution.As an application,we prove the existence of solutions for the deformed Hermitian-Yang-Mills equation under the condition of existence of a supersolution.  相似文献   
9.
Li  Zh.  Zhang  Y.  Wang  R.  Jiang  D. 《Journal of Applied Spectroscopy》2022,89(2):371-380
Journal of Applied Spectroscopy - The concentration of heavy metals in drinking water is an important standard for water quality evaluation and water pipeline corrosion detection. This research...  相似文献   
10.
基于金属-光敏硅组合圆环提出了一种光可调太赫兹超表面,可用于实现多功能的波前操控。该超表面单元由正反两面的结构层和中间介质层组成,其中结构层是开口方向相反的金属环,开口处由光敏硅进行填充。在光照强度较低时,超表面可以将入射的圆极化波转换为交叉极化的透射波;随着光照强度升高,透射波将逐渐被完全抑制。根据几何相位原理,通过旋转金属-光敏硅组合圆环,透射的交叉极化波会携带额外的相位因子,并可实现完全的2π范围相位覆盖。通过合理排列超表面单元结构,可以对透射波的波前实现任意操控。利用提出的光可调超表面,在较低光照条件下实现了高效的异常折射、透镜以及轨道角动量产生器;在较高光照条件下,抑制了其透射效率,可有条件地选择应用功能,表现出较好的灵活性。提出的光可调超表面在太赫兹成像、通信、雷达等方面具有较大的潜在应用价值。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号