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1.
2.
3.
New O-phosphorylated pyridoxal derivatives have been synthesized through the reaction of azomethines with РV acid chlorides. 2-Chloro-2-thioxo-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinanes and diethylchlorothiophosphate have been employed as phosphorylating agents. Regardless of the nature of the phosphorylating agent, the reaction is regioselective at phenolic hydroxyl group. The structure of final products is determined by the nature of the substituent at the nitrogen atom. If R is alkyl or cycloalkyl group, the products of the reaction represent phosphorylated pyridoxal imines, whereas phosphorylated furopyridines are formed in the case R is aryl substituent.  相似文献   
4.
Russian Journal of Coordination Chemistry - The reaction of 2,6-diisopropylaniline with m-phenylenedibenzimidoyl chloride 1,3-C6H4{N=C(Ph)Cl}2 in the presence of triethylamine in a toluene solution...  相似文献   
5.
Russian Journal of Coordination Chemistry - The reaction of the amidinatehydride complex of divalent ytterbium [(Amd)YbII(μ2-H)]2 (Amd is {tert-BuC(NC6H3-iso-Pr2-2,6)2}) with BPh3 proceeds...  相似文献   
6.
Technical Physics - A non-destructive method of scanning probe microscopy for simultaneous measurements of the surface topography and electric field (charge, potential) distribution is...  相似文献   
7.
Russian Chemical Bulletin - The outcome of the exchange reactions of alkali metal diphenylmethanides [(3,5-Bu2t-MeO-C6H2)2CH]M (M = Li (2), K (3)) with LnCl3 is determined by the nature of the...  相似文献   
8.
We propose a procedure for multiplying solutions of linear and nonlinear one-dimensional wave equations, where the speed of sound can be an arbitrary function of one variable. We obtain exact solutions. We show that the functional series comprising these solutions can be used to solve initial boundary value problems. For this, we introduce a special scalar product.  相似文献   
9.
10.
An approach is offered for determining the reaction rate constant (k) between two liquid substances, the one penetrating into the other. The procedure is based on the experimental measurement of the diffusion coefficient (D). As model reaction the isotopic exchange process in the ketone octanone-2 molecule is chosen, whose active hydrogen atoms undergo deuteration by the strong base trioctyl-methyl-ammonium deuteroxide (TOMAOD). The diffusion coefficient of the penetrating TOMA-OD, when this reaction takes place, and the rate constant of the latter are determined by an attenuated total reflection (ATR) spectroscopic method [1] on the grounds of appropriate mathematical modeling [2]. The application of this simple and comparatively rapid approach results in thek-value of 1.04 × 10?2 sec?1 for the monomolecular interaction mentioned above. The reasons for such an assumption arise from the only initial process stage treatment, where the reactant (TOMA-OD) particles enter the substrate (the ketone) surrounded by an excess of its own molecules. This further allows an analytical solution of the resulting diffusion problem.  相似文献   
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