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This article presents a new methodology for the quantitative determination of the progress of the curing reaction of a thermosetting resin, using the results of electrical impedance spectroscopy. The method is an extension of the use of the imaginary impedance maximum as a reaction progress indicator and is based on the demonstration of a close correlation between the reaction rate, as measured by conventional differential scanning calorimetry, and the rate of change of the value of the imaginary impedance spectrum maximum. Tests on a commercial aerospace epoxy resin under both isothermal and dynamic heating conditions with calorimetry and impedance spectroscopy have demonstrated the validity of the method and set the accuracy limits involved. This technique can be used as a real-time online control tool for thermoset composite manufacturing. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part B: Polym Phys 42: 146–154, 2004  相似文献   
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The excitation and emission properties of several psoralen derivatives are compared using conventional single-photon excitation and simultaneous two-photon excitation (TPE). Two-photon excitation is effected using the output of a mode-locked titanium: sapphire laser, the near infrared output of which is used to promote non-resonant TPE directly. Specifically, the excitation spectra and excited-state properties of 8-methoxypsoralen and 4′-aminomethyl-4,5,8-trimethylpsoralen are shown to be equivalent using both modes of excitation. Further, in vitro feasibility of two-photon photodynamic therapy (PDT) is demonstrated using Salmonella typhimurium. Two-photon excitation may be beneficial in the practice of PDT because it would allow replacement of visible or UV excitation light with highly penetrating, nondamag-ing near infrared light and could provide a means for improving localization of therapy. Comparison of possible laser excitation sources for PDT reveals the titanium: sapphire laser to be exceptionally well suited for nonlinear excitation of PDT agents in biological systems due to its extremely short pulse width and high repetition rate that together provide efficient PDT activation and greatly reduced potential for biological damage  相似文献   
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Ab initio calculations using a large STO basis set yield a dissociation energy of 4.07 ± 0.09 eV, suggesting that Irvin and Dagdigian's chemiluminescence value of 4.11 ± 0.07 eV is the most accurate value available.  相似文献   
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