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1.
高效液相色谱法测定柴油族组成   总被引:7,自引:3,他引:4  
陶学明  龙义成  陆婉珍 《色谱》1995,13(5):368-372
 在银型磺酸键合硅胶柱上以含苯或环己烯的正己烷为流动相,实现了饱和烃、烯烃的基线分离,以改进的迁移丝式氢火焰离子化检测器(MW-FID)进行定量检测,同时考察了Ag-SCX柱的使用性能及改进的MW-FID的定量准确性。在此基础上建立了高效液相色谱体系分离柴油族组成(饱和烃、烯烃、芳烃及胶质)。  相似文献   
2.
詹益兴  龙义成  叶飞宁  周继红 《色谱》1985,2(4):190-194
 〕本工作建立起简便易行的山苍子油气相色谱分析方法,完成了十八个主要组分的定性定量分析,并测定了它们的保留指数值。  相似文献   
3.
烯烃在Ag柱上顶替置换色谱机理的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
陆婉珍  龙义成  陶学明 《色谱》1996,14(5):327-330
 选择环己烯、苯或甲基叔丁基醚(MTBE)作为高效液相色谱法(HPLC)流动相改性剂、正己烷为流动相时,吸附在银型磺酸键合硅胶固定相上的烯烃与流动相改性剂之间存在顶替置换作用,即烯烃的容量因子k'的对数与改性剂浓度[Bm]的对数间有很好的线性关系。由关联直线的斜率p可获得烯烃置换改性剂的计量关系。但在不同流动相体系下,顶替置换过程不尽相同。在流动相改性剂浓度低于一定值时,内烯烃混合物与α-烯烃混合物都能与饱和烃分离并以不同的k'流出,各自lgk'值与lg[Bm]值之间也有线性关系。  相似文献   
4.
本文提出一种新型高分子多孔小球固定相,它具有比商品的尤其是苯乙烯系高分子多孔小球更加优越的色谱性能,特别适合于各种有机物和无机气体中微量至常量水的分析,同时还是测定大量水中微量有机物的一种较为理想的固定相。  相似文献   
5.
近红外光谱仪的研制   总被引:15,自引:0,他引:15  
采用电荷耦合器件(CCD)为检测器研制了近红外光谱仪,该仪器具有结构简单,无可移动光学部件,性能稳定和扫描速度快的特点,主要技术性能指标如重复性,分辨率,波长准确性和噪音都可以满意常规分析的要求。并配有基于化学计量学的分析软件。已有多家炼油厂中应用,其分析结果符合标准分析方法的要求。  相似文献   
6.
气相色谱柱对分析时间最佳程序化的研究   总被引:7,自引:2,他引:5  
本文从理论和实验两方面探讨了指数程序涂渍色谱柱对分析时间的最优程序变化,实验结果和理论计算基本相符。同时考察了程序涂渍色谱柱对不同液载比的应用范围及其段数对程序化的影响。  相似文献   
7.
龙义成  董忠杰  陆婉珍 《色谱》1994,12(5):324-326
 研究了有机硫代磷酸酯的大孔阴离子交换柱色谱族组分分离、HPLC单体组分分析以及半制备HPI工单体组分分离方法,同时给出了各种硫代磷酸酯的UV光谱、IR光谱、NMR和FDMS特征。  相似文献   
8.
龙义成  陆婉珍 《色谱》1989,7(3):153-154
族组分的制备分离是石油高沸馏分分析中必不可少的先行步骤。本文提出采用常规分析色谱柱以顶替色谱模式取代经典柱色谱完成族组分制备分离,不仅提高了分离效率,缩短了分离时间,而且大大减少了溶剂浪费,降低了手工操作劳动强度。文献中已有将反相高效顶替色谱(HPDC)应用于简单亲水样品(特别是生化样品)组分化合物制备分离的报道,而正相HPDC用于分离复  相似文献   
9.
新型高分子多孔小球的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文研究出一种用双甲基丙烯酸乙二醇酯作交联剂, 通过二次聚合反应得出新型高分子多孔小球(NKG), 可作为气相色谱法的固定相. 它比通用的商品高分子多孔小球具有较高的分离效能和较广的应用范围, 并且克服了后者由于使用难以纯化的二乙烯苯作交联剂所导致的缺点. 提出以五种有机化合物的保留指数表征高分子多孔小球的极性. NKG有较高的柱效, 表明二次聚合反应大大地增加了它的溶剂效应, 从而使色谱过程中气液色谱占主导地位。通过测定NKG的吸附焓,证明二次聚合加强了组份固定相之间的相互作用. 此外, 本文还对双甲基丙烯酸乙二醇酯的合成方法进行研究, 用一种新的催化剂使酯交换反应时间从一般方法需要8h缩短到2h, 并且收率和纯度分别可达95和98%以上。  相似文献   
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