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以CeO2/Y分子筛和MFe2O4(M=Ni,Co,Zn)为载体,制备Au/CeO2/Y和Au-MFe2O4负载型金催化剂.用CH4做还原剂,考察了它们在有氧条件下催化还原NOχ的活性.结果表明:在Au-Y中引人助剂Ce,使得Au/CeO2/Y的催化活性高于Au/Y;Au-CoFe2O4的催化活性高于Au-Fe2O3,反应温度为300℃时,NOχ在Au-CoFe2O4上的转化率达到39.70%. 相似文献
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制备条件对Au/TiO2催化CO氧化性能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
采用沉积沉淀法和化学沉积法,分别制备了Au/TiO2催化剂,比较详尽地探讨了制备方法及制备条件对其催化CO氧化性能的影响,并对催化剂进行XRD表征,优化了制备条件,结果显示,控制沉积-沉淀反应液的pH值范围为6.5-7.0,浓度为40mL水/g载体,温度70℃,还原温度85℃,时间60min,以沉积-沉淀法制备的3%Au/TiO2催化剂可于-35℃将CO完全转化,经还原预处理比经焙烧得到的催化剂的活性更高,用光化学沉积法制备的Au/TiO2催化剂的活性欠佳。 相似文献
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SrO对Al2O3载体的改性及MnOx/SrO-Al2O3催化剂的甲烷燃烧活性 总被引:3,自引:0,他引:3
以Mn(CH3COO)2为前驱体,制备了MnOx/Al2O3,MnOx/SrO-Al2O3系列催化剂,考察了SrO对Al2O3热稳定性的影响及MnOx/SrO-Al2O3催化甲烷燃烧的活性,并用X-射线衍射(XRD),程序升温还原(TPR)对其进行了表征,结果表明,随SrO加入量的增加复合载体SrO-Al2O3的比表面发生明显变化,高温焙烧过程中生成SrAl2O4,SrO.6Al2O3,SrO的加入抑制了Al2O3的α相变,SrO-Al2O3(1000℃焙烧)负载的MnOx催化剂,其还原性能有较大提高,对甲烷燃烧的催化活性明显增强。 相似文献
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CO低温氧化Au/Al2O3催化剂的失活及稳定性 总被引:4,自引:0,他引:4
采用改进的等体积浸渍法制备了1.5%Au/Al2O3催化剂,考察了催化剂在CO低温氧化反应中的催化活性,比较了其在干燥的原料气和水汽饱和的原料气中的稳定性,考察了经水汽饱和或加热的空气处理后催化剂活性的变化,探讨了催化剂失活的原因. 结果表明, Au/Al2O3在水汽饱和的原料气中比在干燥的原料气中具有更好的稳定性,经水汽饱和或加热的空气处理后其活性均会下降. Au/Al2O3的失活主要包括CO氧化失活、热处理失活和水汽处理失活,前两种失活主要是因为催化剂中类似碳酸盐物种的生成和活性位上-OH 的脱除,是可逆失活; 而最后一种失活是不可逆的,主要归因于金颗粒的长大. 相似文献
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由于燃煤烟气、汽车尾气的过度排放 ,大气中NOx(其中NO占 90 %以上 )浓度已呈上升趋势。NO在阳光作用下 ,易形成光化学烟雾 ,危害人体的呼吸系统。NO还是破坏大气臭氧层和形成酸雨的前驱气体之一 ,破坏生态环境。催化分解和催化还原法是消除NO(deNOx)的主要方法。但由于实际环境中NO往往与某一种或几种还原性气体 (如CO、低碳烃 )共存 ,所以催化还原法是人们公认的有应用前景的deNOx 方法[1 ] 。近十几年来 ,国内外研究较多的deNOx 催化剂是Cu ZSM 5 ,其催化活性除受原料气中氧含量的影响外 ,很大程度上… 相似文献
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NO在Au/Al2O3催化剂上还原反应的TPD-MS研究 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了沉积-沉淀法制备的Au/Al2O3催化剂在O2存在下催化C3H6还原NO的反应,并用程序升温脱附-质谱(TPD-MS)手段研究了吸附于催化剂上的NO或NO-O2的脱附性能.结果表明:在O2存在的条件下,对于C3H6还原NO的反应,1%Au/Al2O3的催化活性最高,可于375℃左右使NO生成N2,转化率达60%.这与催化剂对所吸附NO的脱附性能密切相关,N2O可能是C3H6还原NO反应过程中产生的比较稳定的中间体. 相似文献
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LaFeO3修饰和O3处理对Au/Al2O3催化剂在CO氧化反应中热稳定性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
通过等体积浸渍法并分别经过H2和O3活化制备了系列1·1%Au/LaFeOx/Al2O3催化剂,考察了其在550℃经1·0%CO原料气处理后的CO氧化活性.Fe和La的引入虽然使1·1%Au/Al2O3的初始活性降低,但提高了其高温稳定性.在550℃经1·0%CO原料气预处理2h后,H2活化的1·1%Au/Al2O3在室温完全失活,而同样条件处理的1·1%Au/2%LaFeO3/Al2O3仍能将65%CO转化;这可能是由于LaFeO3以钙钛矿形式单层分散在Al2O3表面而导致的.O3活化能进一步提高催化剂的稳定性,在550℃经原料气预处理后,O3活化的1·1%Au/2%LaFeO3/Al2O3的活性高于1·1%Au/Al2O3和H2活化的1·1%Au/2%LaFeO3/Al2O3.1·0%CO原料气预处理10h后,H2活化的1·1%Au/2%LaFeO3/Al2O3完全失活,而O3活化的催化剂仍具有40%的转化率,这可能是由于O活化使得催化剂中存在部分氧化的金,增强了金属与载体间的相互作用. 相似文献