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1.
采用加速溶剂萃取-凝胶色谱净化建立了动物源性食品中胆固醇检测的高效液相色谱方法。结果表明,胆固醇浓度在1.0~40.0mg/L范围内线性关系良好,加标回收率为89.1%~99.8%,相对标准偏差为3.1%~7.8%。该方法准确、灵敏度高,适用于富含脂类的动物源性食品中胆固醇的检测。  相似文献   
2.
吴慈  陈溪  刘健慧  张晓林  薛伟锋  梁振  刘梦遥  崔妍  黄大亮  张丽华 《色谱》2017,35(10):1037-1041
基于高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,选择稳定性好、灵敏度高的特征肽段,利用平行反应监测(PRM)技术,实现了多类过敏原蛋白质的高灵敏度同时检测,并成功应用于婴幼儿食品中过敏原成分的分析。对于婴幼儿食品中蛋白质的提取,与传统的丙酮沉淀法比,采用膜上原位样品预处理方法(i-FASP)可实现更高的蛋白质提取效率和抗干扰能力。所检测的过敏原蛋白质的定量限(LOQ)最小可达到0.028 mg/L,其线性范围最宽可跨越4个数量级,且线性关系良好(相关系数R~2≥0.99)。该方法为食品中过敏原蛋白质组学快速分析提供了一种可靠的分析方法。  相似文献   
3.
离子色谱法同时测定水产品中的柠檬酸盐和多聚磷酸盐   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了一种同时检测水产品中的柠檬酸盐和多聚磷酸盐含量的方法.方法基于待测组分被阴离子交换树脂吸附,淋洗液自动发生装置产生KOH对其进行梯度淋洗,再经抑制型电导进行最终检测的过程.方法加标回收率达到86.4%~108.5%.  相似文献   
4.
石墨炉原子吸收光谱法测定磷矿石中微量铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了石墨炉原子吸收光谱法测定磷矿石中微量铅,探讨了熔样过程,基体效应,共存元素及载气流速等干扰,并进行了干扰抑制试验,提出了最优方式对磷矿石中微量铅进行测定,回收率为90.5%~107.0%。  相似文献   
5.
建立了海产品、底泥、海水中扑草净药物残留量的液相色谱-串联质谱检测方法。对海产品、底泥样品,采用快速溶剂提取仪(ASE)乙腈提取,凝胶渗透色谱(GPC)净化,液质联用仪(LC-MS/MS)分析;对海水样品采用酸化乙腈提取,氨基固相萃取柱净化,LC-MS/MS分析。实验结果显示,扑草净在浓度0.025~8.0ng/mL时,线性关系良好(R2=0.9999);海产品、底泥样品的方法测定低限为0.25μg/kg,3个加标水平下的平均回收率为90.0%~105.4%,相对标准偏差(RSD)为2.9%~5.3%;海水样品的方法测定低限为0.50μg/L,3个加标水平下的平均回收率为79.5%~99.6%,RSD为3.4%~11.9%。该方法简单、快速、准确,可用于海产品、底泥、海水样品中扑草净的筛选和测定。  相似文献   
6.
提出了采用液相色谱-串联质谱法测定化妆品中22种激素残留量的方法。样品经乙腈超声提取,分别采用Oasis HLB固相萃取柱(方法一)和凝胶渗透色谱(方法二)两种方法净化。经净化的试液用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm)分离,15种激素用不同比例配成的含0.1%(体积分数)甲酸的水溶液和乙腈组成的流动相梯度洗脱。质谱测定中采用正离子电离方式多反应监测模式;另7种激素用不同比例配成的水和乙腈组成的流动相梯度洗脱,质谱测定中采用负离子电离方式多反应监测模式。方法一的检出限为0.01~0.40mg.kg-1;回收率在61.5%~111%之间;方法二的检出限在0.1~4.0mg.kg-1之间,回收率在60.8%~113%之间。  相似文献   
7.
建立了用气相色谱火焰光度法(CG-FPD)同时分析蔬菜中36种有机磷农药残留的分析方法。采用ASE提取,GPC净化,GC-FPD检测,按照欧盟NO SANCO-10684-2009[1]的要求,分别对蔬菜进行3个水平(10、15、20μg/kg)的加标回收实验,结果显示,36种有机磷的回收率为73.2%~111.3%,方法的相对标准偏差(RSD)均小于15%。该分析方法背景干扰低、灵敏度高,适合输欧蔬菜中多种有机磷残留的测定。  相似文献   
8.
ICP-AES法测定出口工业硅中11种杂质元素   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用ICP-AES分析技术,对试样溶解方法,元素分析谱线,共存元素干扰,仪器分析参数,无机酸介质影响等因素进行了研究,确定了最佳工作条件,建立了可同时测定出口金属硅中11种杂质元素的简单、快速和适用的分析方法,结果表明,该方法线性范围宽,检出限低,准确性高,操作步骤简单,11个元素测定回收率在85%~105%之间,相对标准偏差在1.9%~8.1%之间。  相似文献   
9.
针对大吨位量进口铜冶炼渣的不均匀性且有不能破碎的金属颗粒的存在,根据统计学及概率论的基础原理和实际经验提出了新的取样及制样方法,对整批铜冶炼渣渣料,以500t为一个取样单元,每个单元中取份样50~60个。根据渣料的粒径大小,决定每一份样的质量,粒径在20-50mm之间者,取份样量为4kg,粒径在10-20mm之间者,取份样量为2kg。将每一个取样单元所取的份样充分混合均匀作为副样,将每一副样进行粉碎,研磨并按需要多次缩分。收集在规定粒径条件下不能破碎的金属颗粒,并分别装在样袋中,另将通过100μm粒径的渣样收集于另一样袋,分别对不同样袋中铜,银,金的含量进行测定。按统计方法计算3元素的加权平均值,并最终得到整批渣料中上述3元素的含量。按所提出的方法,对两船进口的两批铜冶炼渣进行取样、制样并分析了其中铜、银及金的含量,所得结果与国外实验室的结果相吻合。  相似文献   
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