新型化合物[Ni(en)3]2[Ni(en)2(H2O)2][As6V15O42]·4H2O晶体的水热合成与表征

金属氧酸盐因其在医药临床、工业催化、功能材料等方面的广泛应用而引起人们的关注[1～6], 其中, 有关钒化学的研究一直很活跃, 钒具有与钼、钨明显不同的结构特性, 钒可以采取VO4, VO5和VO6方式配位, 同时, 钒的价态可以是+3, +4和+5价. 由于钒可采取多种配位方式及多种价态, 与钼酸盐和钨酸盐相比, 钒酸盐更具有结构柔顺性, 同时易形成低价或混合价态物种.在以往的文献中, 有关P-V-O体系多金属氧酸盐的水热合成的研究已有大量的报道[7], 在常规溶液合成中, 人们已对As-V-O体系进行了相对深入的研究, 而有关水热合成的研究报道却很少, 已见报道的砷钒化合物有K6*6H2O[8,9], 4-[10], 6-[11](X=SO2-3, SO2-4, H2O). 为了探究水热条件下As-V-O体系的反应特性, 我们开展了这方面的研究工作, 并取得了突破性进展. 本文采用中温水热技术合成了含有机基团的砷矾超分子化合物2**4H2O, 探讨这类化合物的非线性光学性质、催化性质及其它功能特性将是一个非常有意义的研究领域.     

一种新颖的六帽Keggin型钼钒砷酸盐——(H3O)3[AsMo12O40(VO)6]·6H2O的水热合成和晶体结构

近年来,含有Keggin结构的杂多酸以其优异的结构可修饰性及其在催化、功能材料和医药等方面的潜在应用而引起人们广泛的研究兴趣.在这一领域中,众多过渡金属取代的Keggin型杂多化合物,尤其是含有钒和铝的多金属氧酸盐由于其独特的电磁特性及结构特点而倍受关注.但迄今为止,只有少数带帽Keggin型结构的杂多阴离子被报道.这些Keggin阴离子通常具有低的V/Mo.     

基于稀土阳离子和多酸阴离子的系列纯无机离子液体的合成及性质

本工作报道了系列钛取代Keggin型钨磷酸稀土盐KLnH₃PTi₂W₁₀O₄₀•xH₂O [Ln=La (1), Ce (2), Pr (3), Nd (4), Sm (5), Eu (6), Er (7), Yb (8)]的合成和性质. 这些无机离子型化合物在4~65 ℃范围表现为流动性很好的液态, 呈现离子液体行为. 微量的水是该系列离子液体组成中不可缺少的组分, 完全失去水后变为无定型的透明固体. 该系列离子液体在室温时具有良好的导电性, 电导率均高于10 mS•cm^-1, 而且其电导率随温度发生明显的变化. 当从室温升高到65 ℃时, 含Ce的离子液体2电导率从13.3 mS•cm^-1逐渐增大至22.6 mS•cm^-1, 但从65 ℃升温至90 ℃时, 电导率明显降低. 研究还发现, 在室温环境下该系列离子液体与水均不互溶呈两相, 加热后混溶为均一相, 表现出上临界溶解温度(UCST)相行为. 据我们所知, 这种纯无机离子液体是非常少见的.     

两个新的含铜杂多钨酸盐的合成、晶体结构和电化学行为

采用水热方法合成2个新的含铜杂多钨酸盐[Cu(en)2 (H2O)2][Cu(en)2]4[Cu(en)2 (H2O)]·[Cu4( H2O)2 (SiW9O34)2]·7H2O(en=乙二胺)(1)和[Cu(en)2(H2O)]2[Cu(en)2]4[CuSiW11O39]2·7H2O (2).化合物1是由过渡金属配...     

一个新型层状化合物[Ni(C10H8N2)2V3O8.5]的水热合成与晶体结构

多金属氧酸盐因其在医药临床、工业催化和功能材料等方面的广泛应用而引起人们的关注[1～7]. 由于钒化合物具有令人感兴趣的结构以及在材料领域中的重要的应用而倍受关注. 在以往的合成中, 常压溶液合成是主要手段, 利用水热合成方法制备多金属氧酸盐配合物晶体是近几年来国际上刚刚兴起的一项研究工作, 通过该方法已合成出一批具有新颖结构的层状、链状、多孔、高聚合度化合物[8～11], 一些已用于药物和催化剂的研究工作中. V-O体系化合物的合成与表征近来已引起人们的极大兴趣, 如: [VⅣVⅤ2O7(phen)]n[12]是一含有混合价钒的层状结构; Ni(en)3(VO3)2[13], Cu(dien)V2O6*H2O[14]是一维链状结构. 为了探究水热条件下钒物种的反应特性及生成规律, 制备新的钒配合物晶体, 目前我们正在积极开展这方面的研究并取得了一定成果.