植物样品中单宁的微波溶出快速测定法研究

研究了利用微波代替一般的沸水浴处理试样的方法。对不同植物样品中单宁的浸提测定，与常规方法做了对照，并讨论了微波功率、时间、酸度等因素对测定结果的影响。研究表明，此法可大大地缩短测定时间，提高测定效率，节省人力、物力，不污染环境，便于大批量样品的测定，相对标准偏差≤１．４％，测定结果较为满意。为植物样品中单宁的测定，提供了一个快速、简便、准确的分析方法，并可借鉴于其它样品的测定。     

化学发光分析法测定食品中微量亚硝酸根

利用鲁米诺 铁氰化钾 尿酸化学发光体系,在酸性介质中,亚硝酸根氧化亚铁氰化钾为铁氰化钾,从而建立了一种间接测定痕量亚硝酸根的新方法。讨论了酸度、反应物浓度、干扰离子等因素的影响。方法的检出限为5.0×10-11g·ml-1,对样品进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差为2.2%～3.9%,线性范围为1.0×10-9～1.0×10-5g·ml-1。方法简便,易于操作,并具有较高的灵敏度和选择性。用于食品中亚硝酸根的测定,回收率为93.5%～108.0%,结果满意。     

纳米Ce1—xMnxO2催化剂上乙醇催化氧化发光研究

研究了纳米Ce_1—xMn_xO₂上乙醇催化氧化发光特性, 重点考察了反应温度和催化剂组成(Ce/Mn比)对发光强度的影响规律. 为研究催化发光机理, 在相近的反应条件下考察了纳米Ce_1—xMn_xO₂上乙醇催化氧化反应的活性和选择性. 结果表明: 催化发光强度与催化反应中生成CH₃CHO的产率有很好的顺变关系, 表明CH₃CHO是导致C₂H₅OH分子在纳米Ce_1—xMn_xO₂催化剂上氧化发光的“活性分子”.     

尿液中痕量铬的化学发光分析法

报道了化学发光分析法测定尿液中痕量铬,研究了适宜鲁米诺－过氧化氢－Ｃｒ（Ⅲ）体系进行化学发光分析测定的条件,讨论了酸度、还原剂用量、测定时间、干扰离子等因素对测定结果的影响。方法操作简便,灵敏度高,具有较好选择性和准确度,便于普普推广。加标回收率在９６．７％￣１０３％之间,结果满意,为尿液中痕量铬的测定提供一个快速、准确的分析方法。     

偶合化学发光法测定环境水样中的痕量亚硝酸根

将亚硝酸盐在酸性条件下氧化亚铁氰化钾为铁氰化钾的反应 ,和尿酸 铁氰化钾 鲁米诺化学发光反应偶合一起 ,建立了一种间接测定亚硝酸根离子的新方法。讨论了酸度、反应物浓度、干扰离子等因素的影响。方法的检出限为5 .0× 1 0 - 1 1 g/mL ,对环境水样样品进行了平行测定 (n =1 1 ) ,其相对标准偏差为1 .8%～ 3 2 % ,线性范围为 1 .0× 1 0 - 9g/mL～ 1 .0× 1 0 - 5g/mL ,回收率为 94.3%～ 1 0 5 3%。     

水中总磷量的密闭微波增压消解快速测定

研究了用聚四氟乙烯密封带密封容器，利用微波加热技术，在较高的温度和压力下消解样品，快速测定环境水样中总磷量的方法；讨论了微波功率、微波消解时间、酸度等因素对测定结果的影响，与标准方法对照，经t检验法及F检验法检验，测定结果没有显著性差异，多次加标回收率在98％－103％之间，相对标准偏差≤1．3％，结果令人满意；该法具有操作简便、快速、不污染环境、宜于大批量样品的测定、便于推广普及等优点，可用于其它样品的分析测定。     

化学发光法测定I-的研究

研究了高锰酸钾-Ⅰ--甲醛体系化学发光,从而建立了一种测定微量Ⅰ-的新方法.讨论了各种反应物浓度、酸度、干扰离子等因素对测定结果的影响.Ⅰ-浓度在1.0×10-6～4.0×10-5g/mL范围内与化学发光强度有较好的线性关系.对1.0×10-5g/mL的Ⅰ-进行了11次平行测定,相对标准偏差为2.8%,方法的检出限为2.4×10-8g/mL.结果令人满意.     

尿酸-铁氰化钾-鲁米诺化学发光测定亚硝酸盐

在酸性介质中，亚硝酸盐氧化亚铁氰化钾为铁氰化钾，利用尿酸-铁氰化钾-鲁米诺化学发光体系，建立了一种间接测定亚硝酸盐的新方法。讨论了酸度、反应物浓度、干扰离子等因素的影响。方法的检出限为0.05μg/L，对样品进行了平行测定（n=11），其相对标准偏差为1.8%-3.2%，线性范围为0.001-10ng/L。方法简便，易于操作，并具有较高的灵敏度和选择性。用于环境水样及食品中亚硝酸盐的测定，回收率为95.7%-105.8%，结果令人满意。     

偶合发光法测定熟肉制品中亚硝酸盐的含量

用亚硝酸盐把亚铁氰化钾氧化为铁氰化钾后,与鲁米诺、尿酸组成化学发光体系,建立了一种间接测定痕量亚硝酸盐的方法。探讨了酸度、反应物浓度、干扰离子等因素的影响。该方法的检出限为5.0×10~(11)g/mL,线性范围为1.0×10~(-9)～1.0×10~(-5)g/mL。对熟肉制品样品进行11次平行测定,回收率为92.8％～107.6％,测定结果的相对标准偏差为2.2％～3.9％。     

微波加热快速测定腐植酸总量

利用微波加热技术，在密闭容器内通过压力浸提、消解试样、能大大加快分析速度，本实验测定了不同煤样中的腐植酸总量，讨论了功率、时间、酸度等因素对分析结果的影响，并与标准方法相对照，用ｔ－检验法及Ｆ－检验法检验，没有明显差异，结果令人满意，该法具有省时、省力、经济、不污染环境，宜于批量分析，便于普及推广等优点。