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1.
<正>利多卡因、普鲁卡因、丁卡因、辛可卡因、苯唑卡因、普莫卡因、布比卡因、罗哌卡因和丙胺卡因等是当前临床麻醉手术中常用的局部麻醉药[1-2]。但随着局部麻醉药的滥用,其容易被犯罪分子利用,因此,在法庭科学检验中,常需检测血液中麻醉剂的成分,以确定案件的性质,为案件办理提供科学依据。局部麻醉药的测定方法有气相色谱法[3]、气相色谱-质谱法[4]、高效液相色谱法[5]、液相色谱-质谱法[6]、毛细管电泳法[7]和电化学法[8]等。上述方法  相似文献   
2.
建立了同时测定全血、尿液和肝组织等生物样品中18种氨基甲酸酯类农药的在线固相萃取/液相色谱-线性离子阱质谱(On-line SPE/LC-LIT/MS)分析方法。样品经乙腈处理,稀释和离心后直接进样。经Waters OasisHLB在线SPE柱富集纯化,以BETASIL C18柱为分析柱,甲醇-水(均含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱;使用电喷雾电离(ESI)正离子模式测定,扫描方式为选择反应监测(SRM)和连续反应监测(CRM)。18种农药在考察的质量浓度范围内线性关系良好(权重因子1/X),相关系数为0.994 3~0.999 4;在全血和尿液中的检出限为0.1~5 ng/m L,在肝组织中的检出限为0.1~5 ng/g;3个加标水平的回收率为90.2%~114.5%,相对标准偏差(n=4)为0.5%~7.5%。该方法简单准确,灵敏度高,能够满足生物样品中18种氨基甲酸酯类农药的快速分析要求。  相似文献   
3.
建立了一种可以同时测定尿样中14种常见滥用药物的顶空固相微萃取(HS/SPME)和气相色谱质谱联用(GC/MS)的方法。样品调节至碱性并用NaCl溶液饱和后用HS/SPME萃取,以3-苯基-1-丙胺和SKF525a为内标,萃取纤维为65μm聚二甲基硅氧烷(PDMS),气质联用选择离子检测(GC/MS/SIM)。尿样中14种常见滥用药物在各自相应的浓度范围内线性关系良好,相关系数R为0.9955~0.9996,检出限(S/N=3)为0.2~4.6 ng/mL,回收率的相对标准偏差为2.2%~9.7%。方法已应用于常见毒品的快速定性定量分析,且能扩展至其他生物样品的检测。  相似文献   
4.
采用气相色谱/质谱联用法(GC-MS)鉴定安定在女性混合和Wistar大鼠肝微粒体中的代谢产物,推测安定在女性混合和大鼠肝微粒体中可能的代谢途径。在女性混合和Wistar大鼠肝微粒体中37℃恒温孵育48 h,固相萃取(SPE)净化提取,GC–MS(EI)检测。女性混合和Wistar大鼠肝微粒体中均可代谢生成6-氯-4-苯基喹唑啉、6-氯-2-甲基-4-苯基喹唑啉、2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮、6-氯-4-苯基-2(1H)-喹唑啉酮、6-氯-1,4-二氢-1-甲基-4-苯基喹唑啉、去甲安定和6-氯-1,2-二氢-1-甲基-2-氧-4-苯基喹唑啉7种代谢物;此外,女性混合肝微粒体中检出替马西泮,而Wistar大鼠肝微粒体中检出5-羟基苯基安定。推测了安定在女性混合和Wistar大鼠肝微粒体(细胞色素P450酶系或者CYP450)中氧化、去甲基化等主要代谢途径和代谢特点,为进一步研究其代谢和代谢酶奠定基础。  相似文献   
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