S-理想溶液理论及其应用

本文应用分子聚集理论建立一种新的理想溶液模型,称之为S-理想溶液,即所谓严格的理想溶液。此外,还对S-理想溶液的特性及其在汽液平衡计算中的应用作了论述。 一、分子聚集理论与聚集态状态方程 根据我们提出的分子聚集模型,认为分子聚集是流体中存在的一种普遍现象;由于范德华力作用其单(体)分子有形成聚集体分子的趋向,而聚集体分子的运动行为相当于一个分子,故可以认为,实际粒子数减少而表观分子量增加;对1克分子气体来说,设实际粒子数为N(相似文献   

温度对碳膜内氮、氧渗透分离影响的非平衡模拟

采用双控体积巨正则系综分子动力学(DCV-GCMD)方法, 用二维狭缝代替传统的一维狭缝构建膜孔模型研究了温度对氮氧纯气体及其混合物在碳膜内的渗透特性, 探讨了氮氧分离机理. 提出了一种新的计算二元混合气体中各组分通量和分离系数的方法, 即模拟中引入迭代, 解决了前人忽略低压侧气体组成和压力影响的问题. 试验结果表明: 当氮氧以纯气体的形式分别透过碳膜时, 二者均遵循Knudsen扩散方式, 且低温下氮气具有较大的渗透性质; 而当二者以混合物的形式一起透过碳膜时, 低温下二者之间存在竞争吸附, 孔宽对气体的渗透影响显著, 尤其是膜孔较小的时候, 分子筛效应控制氮氧分离; 高温下吸附影响不显著.     

用扩展的Enskog理论预测正构烷烃的导热率

1引言在现代工业特别是化学工业和石油工业中，广泛涉及到物质传热过程。因此，作为表征物质热传导强弱的导热率是科研与生产必不可少的重要物性数据之一。作为物质导热率研究的一个方面，液体导热率的研究一直受到人们的关注。现在已有许多液体导热率关联方程发表，但这些方程往往适用范围较窄，是纯经验或半经验的，其理论性不强。只有Enskog公式＊中各参数的物理意义明确，所以此公式的实际应用有待进一步研究。本文用热压代替znsx。g公式中的体系压力，其中热压用un状态方程回来计算，找出正构烷烃分子硬球直径的变化规律，对正构烷烃…     

P-R方程新的混合规则和二氧化碳-烷烃非对称体系高压相平衡关联与预测

二氧化碳与烃类的混合工质近年来在动力、能源领域日益受人注目,而油藏原油超临界CO_2注入技术在石油开采工艺中也同样起着重要作用,故含超临界CO_2的非对称烃类体系高压相平衡的预测就成了一个重要的问题而被提出。     

分子的“双阱模型”位能函数及其在第二维里系数计算中之应用

一、前言 欲从理论上建立描述气体热物理行为的方程,如状态方程、能量方程以及粘度方程等,首先需知道分子间相互作用位能函数,然后通过统计力学或动力学方法导出相应的模型方程,但这一数学处理过程不仅难度大,而且即使导出结果,其方程形式往往很复杂而不便于工程应用。正因为如此,Pfigogine学派提出了著名的方阱模型位能函数,它将分子看成直径为σ并有吸引力的硬球,但吸引力仅在分子间距从σ到Rσ间起作用。(R—     

电解质溶液自扩散系数的布朗动力学模拟

采用布朗动力学方法对电解质溶液进行了模拟,在传统布朗动力学的基础上综合考虑了流体力学的影响,并且引入SmartMonteCarlo方法的接受概率,避免了离子不现实的移动和位型重叠,这样不仅可以将模拟过程中的时间步长大幅度提高,而且还可使溶质在相空间的演化过程更接近实际.模拟过程以电解质溶液的原始模型为基础,将溶剂看作连续介质,溶质分子之间的相互作用采用软核加静电的势能函数模型,长程静电力采用Ewald加和的处理方法.模拟得到KCl和NaCl溶液的径向分布函数g+-(r),g++(r)和g--(r),并与文献中HNC计算以及模拟的结果进行比较,使用推广的Green-Kubo公式模拟计算溶液中各种离子的自扩散性质,计算结果与实验数据吻合良好.     

单壁碳纳米管吸附氢气的计算机模拟

采用巨正则系统的蒙特卡罗方法（GCMC）模拟常温（T－293K）时氢气在单壁碳纳米管中的吸附过程，氢气分之间、氢气分子与碳原子之间的相互作用采用Lennard-Jones模型，其中，将氢气对整个碳纳米管中所有碳原子的作用进行加和，以获得氢气分子与单根给定半戏的碳纳米管的相互作用模型，研究和讨论了5种半径的碳纳米管在293K时的吸附等温线以及在293K和5MPa时给定半径的碳纳米管的吸附量随管间距离的变化。     

使用PR状态方程和Huron-Vidal混合规则计算液液平衡

一、前言 液液平衡(LLE)构成能源,石油化工等领域萃取分离的基础。NRTL方程和UNIQUAC方程现已被广泛应用于关联液液平衡,以上两方程统称为活度系数法。但活度系数法在计算高压液液平衡尤其是含超临界组份的液液平衡时遇到了明显的困难。状态方程现虽已普遍用于高压汽液平衡的计算,但真正用于液液平衡计算还为数甚少。Mathias     

P—R方程新的混合规则和含超临界甲烷体系高压相平衡的预测

一、前言 能源、石油、化工领域均需要可靠的汽液平衡数据,一般来说,人们可以通过实验获得。然而,高压相平衡实验既耗费人力、财力又十分困难,故汽液平衡的预测是一个十分感兴趣的问题。 Peng—Robinson方程常被用来预测高压汽液平衡,对于分子大小和临界性质相近的石油烃类,该方程能给出较好的预测结果,但对于由甲烷和高碳烃类组成的非对称体系,     

统一性溶液理论及其应用

本文基于正规溶液模型和胞腔溶液模型构作了一个称之为统一性的溶液理论，并以此建立了相应的超额Ｇｉｂｂｓ自由能和活度系度数方程。另外，还应用该模型的活度系数方程计算了一些具有代表性体系的汽液平衡，取得很好的结果。