邻二甲苯氧化反应动力学的研究

研究了邻二甲苯液相氧化生成邻甲苯甲醇、邻甲苯甲醛、邻甲苯甲酸,邻苯二甲酸、苯甲酸和苯酞等七组份主,付反应动力学。提出了串、并联宏观反应历程。假定它们为一级反应,推导出各组份的反应动力学方程式,并求得各反应的反应速率常数及表观活化能。所得计算值与实验值相符合,使假设机理得以证实。     

甲基异丙苯氧化速率模型

甲基异丙苯液相氧化虽为一慢反应,但工业上只在接近(不完全是)动力学控制条件下进行。因此,动力学模型需经校正再应用。本文在工艺条件考察及动力学研究的基础上,就传质因素、氧浓度及异构体组成对氧化的影响进行定量关联,求得相应的校正系数。建立了以动力学方程为基础并对上述因素进行校正的氧化速率模型。它可用于工业氧化(非动力学控制)情况。用此模型所得计算结果与实验值相符合。     

一氧化碳加氢合成C_1-C_5醇

本文所研制的催化剂是以铜元素为主,钴、铁等元素起增链作用,并添加碱或碱土金属,采用不同方法制备得到的均匀混合氧化物。结果表明,C_2~+醇的含量取决于Cu/Co和Co/M的比例。合成产品分布遵循Schulz-Flory方程,分配或然率α在28-0.45之间。上述催化剂在250—320℃、压力6—8MPa、空速3000—6000h~(-1)、原料气组成H_2/CO为2—3的操作条件下进行了考察。并选择活性居中的催化剂在270—290℃、空速5000h~(-1)、压力8MPa的反应条件下进行了42天稳定性实验。