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1.
采用上转换纳米粒子(UCP)NaYF+4:Yb,Er和量子点(QDs)CdTe分别标记中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)的两株抗体,标记抗体与NGAL通过免疫反应形成双抗夹心体,无须洗涤分离直接测定。结果表明:UCP在540nm处的荧光可有效淬灭。NGAL的质量浓度在40~750μg·L~(-1)内与UCP的光强比呈线性关系,检出限(3s/k)为23.3μg·L~(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为94.6%~108%,测定值的相对标准偏差(n=6)为5.5%~9.1%。  相似文献   
2.
用自制的交流脉冲氦离子化检测器于气相色谱法测定变压器油中溶解气及水分.该检测器采用双向交流脉冲高压电源放电,避免了阳极溅射消耗和阴极污染问题.在未加任何净化、氦气纯度99.999%情况下,用气相色谱法测定了变压器油中7种溶解气体(H2,CO,CH4,CO2,C2H4,C2H6及C2H2),其检出限(3S/N)在0.1×10-6uL·L-1以下.检测器与程序升温、双柱切换等操作过程配合良好,而且可同时检测油中微水.  相似文献   
3.
设计并制成了测定变压器油中3种故障气体(氢气、一氧化碳和乙烯)的在线监测系统。采用Teflon AF/陶瓷复合膜作为油气分离的组件;采用RAE Systems的氢气电化学传感器、一氧化碳电化学传感器和乙烯电化学传感器。试验表明,采用上述复合膜组件可以在4h内实现油气平衡。为克服温度变化对电化学传感器响应信号的影响,采用温度控制模块使测定单元处于30℃的恒温环境中,保持恒温条件不仅使电化学传感器响应信号不受干扰,而且可延长电化学传感器的使用寿命。气体组分之间的交叉干扰采用信号矩阵算法予以解决,运用所提出的监测系统,上述3种气体的相对测定误差均在15%以内,测定值的相对标准偏差(n=5)为7.3%(氢气),3.9%(一氧化碳),2.1%(乙烯)。  相似文献   
4.
利用BET、NH3-TPD、FT-IR、MAS-NMR和SEM等方法研究了经不同F/Nb负载的F-Nb/HZSM-5催化剂的结构和表面酸性,并与乙醇催化脱水制乙烯的反应催化性能进行了关联.结果表明,F-Nb改性后的HZSM-5分子筛发生了明显的脱铝现象,且随着F离子添加量的增加,脱铝越发严重.经 27Al MAS NM...  相似文献   
5.
制备了不同P/B比的W-P-O系催化剂,XRD和Raman光谱表明各样品中P和B都处于四面体结构中,但Raman光谱显示P/B<1的样品表面有B的三配位物相B2O3。存在.用吸附量热法考察了NH3、H2O及二甲醚(DME)等探针分子的吸附行为,研究了样品的表面酸性,NH3在P/B>1的样品上发生解离吸附,而在P/B<1的样品上,其起始吸附热与在γ-Al2O3上的相似.进一步的研究表明,二甲醚可以作为合适的探针分子表征B-P-O系催化剂的表面酸性.  相似文献   
6.
在HZSM-5分子筛催化乙醇脱水反应中观察到了停料效应:即当停止乙醇-水进料一定时间,恢复进料后乙烯选择性明显提高。通过考察不同反应条件下的停料效应,发现乙醇质量分数控制在55%附近、延长停料时间、升高反应温度和降低乙醇进料空速会提高停料效应强度,并较长时间维持高乙烯选择性。500 h的催化剂稳定性测试表明,停料效应可有效延长催化剂的使用寿命。结合含水乙醇脱水反应机理和实验结果,推测HZSM-5催化乙醇脱水停料效应产生的原因是停料时乙氧基中间体的积累和催化活性空位的再生。  相似文献   
7.
钒催化剂选择性氧化乳酸乙酯制丙酮酸乙酯   总被引:7,自引:1,他引:6  
The structure and surface acidity of vanadium oxide supported on α-Al2O3、TiO2、SiO2 have been studied by XRD、IR、TPR and adsorption microcalorimetry. The catalytic performance of the catalysts for selective oxidation of ethyl lactate to ethyl pyruvate was determined in a continuous flow fix-bed reactor. The results showed that the dispersion of vanadium oxide on the supports weakened the V=O bond and actived the terminal oxygen, which increased the reaction activity. On the otherhand, The surface acidity is harmful to the selectivity of ethyl pyruvate. V/α-Al2O3 exhibited a lower conversion since its dispersion is low. The low selectivity on V/SiO2 is due to its fairly strong surface acidity. Addition of K+ weakened the surface acidty and enhanced selectivity of V/SiO2. V/TiO2 exhibited the best activity and selectivity among the catalysts studied because of its weak surface activity. The conversion of ethyl lactate and selectivity to ethyl pyruvate are 97% and 81%, respectively, over the V/TiO2 catalyst at 473K.  相似文献   
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