新型化合物[Ni(en)3]2[Ni(en)2(H2O)2][As6V15O42]·4H2O晶体的水热合成与表征

金属氧酸盐因其在医药临床、工业催化、功能材料等方面的广泛应用而引起人们的关注[1～6], 其中, 有关钒化学的研究一直很活跃, 钒具有与钼、钨明显不同的结构特性, 钒可以采取VO4, VO5和VO6方式配位, 同时, 钒的价态可以是+3, +4和+5价. 由于钒可采取多种配位方式及多种价态, 与钼酸盐和钨酸盐相比, 钒酸盐更具有结构柔顺性, 同时易形成低价或混合价态物种.在以往的文献中, 有关P-V-O体系多金属氧酸盐的水热合成的研究已有大量的报道[7], 在常规溶液合成中, 人们已对As-V-O体系进行了相对深入的研究, 而有关水热合成的研究报道却很少, 已见报道的砷钒化合物有K6*6H2O[8,9], 4-[10], 6-[11](X=SO2-3, SO2-4, H2O). 为了探究水热条件下As-V-O体系的反应特性, 我们开展了这方面的研究工作, 并取得了突破性进展. 本文采用中温水热技术合成了含有机基团的砷矾超分子化合物2**4H2O, 探讨这类化合物的非线性光学性质、催化性质及其它功能特性将是一个非常有意义的研究领域.     

新型稀土杂多蓝的合成及其抗艾滋病病毒(HIV-1)活性和毒性研究

合成Keggin结构钨硅、钨锗、钨磷、钨坤两电子及四电子稀土钐盐杂多蓝，铈量滴定及元素分析方法确定了化合物的还原电子数及化学组成，采用IR，UV－Vis,^183W NMR和ESR等对其结果进行了表征，在人T淋巴MT－4内，对合成的化合物进行了系统的抗艾滋病毒（HIV－1）活性及毒性测定，发现Keggin结构钨硅、钨锗四电子稀土钐盐杂多蓝具有较强的抗HIV－1活性，其中钨锗酸钐四电子杂多蓝（代号HPBR－2）具有较高的治疗指数。     

[(2,2′-bipy)2VO2](H2BO3)·3H2O的水热合成和晶体结构

A hydrothermal reaction of NaVO₃, Ce(NO₃)₃, H₃BO₃, 2,2′-bipyridine and water in a molar of 1∶2∶3∶2∶333 gives a yellow crystal [(C₁₀H₈N₂)₂VO₂](H₂BO₃)·3H₂O. It crystallizes in a triclinic with space group P1 and unit cell parameters a=0.6643(1)nm, b=1.1794(2)nm, c=1.4822(3)nm, α=101.39(3)°, β=101.59(3)°, γ=97.15(3)°, Z=2, D_c=1.542g·cm^-3, μ=0.508mm^-1, F(000)=528, R₁=0.0736, wR₂=0.1998,Goof=1.071. X-ray crystallographic study showed that the VN₄O₂ octahedron unit is distorted, in which the V1 atom is coordinated by two terminal O1 and O₂ atoms, and N1, N2, N3 and N4 atoms from two 2,2′-bipy ligands. The hydrogen bonding are observed between 2,2′-bipy and adjacent terminal oxygen atom. It is noteworthy that π-π stacking interaction between adjacent 2,2′-bipy groups plays an significant role in stabilization of the structure of crystal. CCDC: 194327.     

原位羟基化2，2′-联吡啶类配体及其新颖的铜(Ⅰ)和混价铜(Ⅰ，Ⅱ)超分子构筑的合成(英)

本文利用水热法合成了两个新型一价铜配合物[Cu₂(ophen)₂]·H₂O的类同质多晶结构（1α和1β）和一个混合价的铜配合物[Cu₂(obpy)₂(NO₃)]·H₂O (2)。晶体结构分析表明：1α显现出于无水的类似物[Cu₂(ophen)₂]相同的堆积方式，1β则形成出新奇的空间堆积。混合价化合物2是完全离域的，通过氢键集聚体[(H₂O)₂(NO₃^-)₂]将两个[Cu₂(obpy)₂]⁺单元连接起来形成哑铃状的四核结构。     

α—Keggin型（NH4）4HPW10V2O40·2.5H2O水热合成及结构特征研究

报道了α－Ｋｅｇｇｉｎ型（ＮＨ４）４ＨＰＷ１０Ｖ２Ｏ４０·２．５Ｈ２Ｏ的水热合成方法,采用Ｘ－ｒａｙ单晶衍测定了晶体结构。结构分析表明：该晶体属于三斜晶系,空间群为Ｐ１＾－,晶胞参数：α＝１．３２２３（３）ｎｍ,ｂ＝１．３２４３（３）ｎｍ,ｃ＝１．３２５３（３）ｎｍ,α＝７５．９８（３）°,β＝７５．９９（３）°,Ｚ＝２,Ｒ１（ｗＲ２）＝０．０８１２（０．１９８０）。杂多酸阴离子作为一个整体是有序     

[(2,2''''-bipy)_2VO_2](H_2BO_3)·3H_2O的水热合成和晶体结构

有机-无机杂化钒氧配合物的合成研究越来越引起人们浓厚的兴趣,这是由于它新颖的结构和在催化、电化学、光化学、吸附、离子交换和磁性能方面具有潜在的应用前景犤1～8犦。功能体系的有机-无机杂化材料的构筑取决于反应物相互作用的本性。近年来,将有机胺分子作为结构导向剂引入无机骨架中,获得了一系列结构新颖的化合物犤9,10犦。它们通过共价键和(或)氢键自组装成零维、一维、二维和三维网络犤11,12犦。例如零维的犤(N2C6H14)2VO(PO3OH)4(B3O3OH)犦犤13犦、一维钒氧链犤Cu(dien)V2O6犦犤11犦,犤Cu(NH3)2V2O6犦犤14犦,犤狖Co(phen…     

新型化合物[（2,2—bipy）2（VO2）2（HPO4）].H2O晶体的水热合成与表征

首次通过水热方法合成了新型化合物[(2,2-bipy)2(VO2)2(HPO4)]·H2O,并且通过元素分析,IR光谱和X衍射进行了结构表征.晶体学数据如下：该晶体为单斜晶系,P21/n空间群,a=0.921 6(2)nm,b=1.617 7(3)nm,c=1.532 1(3)nm,V=2.254 3(8)nm3,β=99.28(2)°,Z=4,Dc=1 745 kg/m3,F(000)=1 200,R=0.036 5,wR2=0.082 7.     

新型超分子化合物（NH3CH2CH2NH2）3[PW12O40].11H2O晶体的水热合成与表征

首次用水热合成方法报道了超分子化合物（ＮＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２）３「ＰＷ１２Ｏ４０」．１１Ｈ２Ｏ通过元素分析、ＩＲ光谱、热重分析和Ｘ射线单晶衍射确定了晶体结构,结构分析表明：该晶体属于单斜晶系,Ｐ２１／ｎ空间群,晶胞参数：ａ＝１．８５５９（４）ｎｍ,ｂ＝１．３５１３（３）ｎｍ,ｃ＝２．０４４１（４）ｎｍ,β＝９５．６（３）°,Ｖ＝５．１０３（２）ｎｍ＾３,Ｚ＝４。Ｒ１＝０．０７７５,ｗＲ２＝０．１９５４。     

有机-无机杂化材料[Na2(H2O)4]2[γ-Mo8O26·(Gly-Gly)2]·4H2O的合成及晶体结构

多金属氧酸盐因其独特的结构而具有较高的抗肿瘤及抗病毒活性,蛋白质和肽是氨基酸的聚合体,氨基酸侧链官能团能与多金属氧酸盐形成新型配合物.了解氨基酸和肽与多金属氧酸盐的相互作用对于深入研究多金属氧酸盐抗肿瘤及抗病毒机理很有意义.我们曾报道了赖氨酸、丙氨酸及甘氨酸二肽与钼磷酸所形成化合物的晶体结构.     

新型有机-无机杂化材料(C_3H_5N_2)_4·PMo~ⅤMo_(11)~(Ⅵ)O_(40)·4DMF·2H_2O的合成、结构及抗前列腺癌活性研究

制备了有机 -无机杂化材料 (C3H5N2 ) 4PMo Mo 1 1 O4 0 · 4DMF· 2 H2 O.用元素分析、红外光谱和 X射线衍射对其进行了表征 ,该晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,晶胞参数为 a=1 .2 42 3 (3 ) nm,b=1 .2 666(3 )nm,c=1 .3 3 41 (3 ) nm,V=1 .742 3 (6) nm3,α=70 .5 6(3 )°,β=71 .1 6(3 )°,γ=64.1 8(3 )°,Z=1 ,R1 =0 .0 5 85 ,w R2 =0 .1 885 .结构解析表明 ,十二钼磷酸阴离子和质子化的咪唑分子通过静电引力和氢键相互作用 .采用 MTT法 ,对其体外抗前列腺癌活性及毒性进行了研究