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以磷酸二氢铵、醋酸钴和氢氧化锂为原料, 用低温固相反应合成含Li+的NH4CoPO4前驱体, 再经过高温焙烧合成LiCoPO4粉体. 应用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和热重-差热分析(TG-DTA)等技术对合成产物进行表征. 结果表明: 焙烧气氛影响中间体的生成, 含Li+的前驱体NH4CoPO4在210-500 °C的空气中发生脱水脱氨反应, 制备过程存在“酸碱共同体”的中间体(CoHPO4·LiCoPO4·Co2(OH)PO4·Li3PO4). 中间体生成反应遵循界面反应幂律机理, 表观活化能约50.0 kJ?mol-1, 过程机理函数为g(x)=(1-α)-1. 中间体继续脱水反应生成LiCoPO4, 平均表观活化能约为54.2 kJ?mol-1. 物系非晶化和晶化过程对中间体的存在没有直接的影响, 高温对中间体的分解产物LiCoPO4和LiCoPO4的晶体生长有利, 在550 °C以上温度中间体可分解得到完整的LiCoPO4晶体. 相似文献
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运用Tang等提出的Lennard-Jones (L-J)流体两参数的一阶平均球形近似(FMSA)状态方程, 计算了流体的汽液共存相图和饱和蒸汽压曲线, 以及非饱和区的PVT性质, 并与文献数据进行比较. L-J参数由Tr<0.95的汽液相共存数据回归得到. 计算结果表明, 对于分子较接近球形的流体, 除临界点附近外, 该方程可以在较大的温度和压力范围内计算真实流体的PVT性质, 结果满意. 对于球形分子, 该方程的精确度随分子尺寸的变大基本保持稳定. 该方程不适用于强极性物质. 在高密度区, 该方程的计算结果明显优于P-R方程. 对于分子偏离球形较远的流体, 该方程的适用性变差, 此时要考虑分子形状的影响, 可采用三参数的FMSA状态方程进行计算. 相似文献
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