BES桶部簇射计数器的设计与建造

本文描述了北京谱仪(BES)桶部簇射计数器(BSC)的设计与建造.桶部簇射计数器为圆桶形,内径2.5m;外径3.4m;长3.85m,承重铝桶直径为2.5m;厚3cm;长4.23m.由23层铅(每层0.5r.l.)和24层自猝灭流光(SQS)管组成,重40吨,覆盖立体角为4π×80%.     

火焰原子吸收法测定大豆、茶叶及合金中微量铁和锰

本文用ＦＡＡＳ法对大豆、茶叶及合金中的铁和锰进行研究［１－４］。根据实验结果，铁的变异系数为１．０～３．７％，回收率为９８～１０１％；锰的变异系数为２．４～３．５％，回收率９７～１０３％，均得到较为满意的结果，具有较好的实用价值。     

十八烷基二甲基氯化铵水溶液动态表面张力及吸附动力学研究

使用最大气泡法测定了十八烷基二甲基氯化铵（C_(18)DAC）水溶液的动态表 面张力，考察了浓度、温度等对其DST的影响，详细表征了DST随时间的变化过程， 计算了动态表面张力的各种参数（n，t_i，t~*，t_m，R_(1/2)）。结合Word- Tordai方程计算了表观扩散系数（D_a）和吸附势垒（E_a），对其吸附动力学模式 进行了研究，探讨了DST参数的物理意义。结果表明，t~*值越小，吸附势垒E_a越 大，宏观扩散系数D_a越小，表面活性剂分子越不易吸附在溶液表面；C_(18)DAC低 浓度时吸附属于扩散控制模式，高浓度时属于混合控制模式；高浓度时，在吸附初 期（t → 0）为扩散控制模式，吸附后期（t → ∞）为混合控制模式。     

十二烷基聚氧乙烯硫酸钠胶束体系的流变性质研究

用流变学方法研究了无机电解质KBr存在时,阴离子表面活性剂十二烷基聚氧乙烯(3)硫酸钠(SDES)水溶液中胶束的生长和结构。通过测量体系的稳态剪切粘度(η)和应力(σ)关系,得到零剪切粘度(η0)、复合粘度(|η^*|)、动态模量[储能模量(G')和损耗模量(G")、平台模量(G0)、结构松驰时间(τ)等流变学参数,并应用Cox-Merz规则和Cole-Cole图,发现在SDES/KBr体系中可以形成蠕虫状胶束网络结构,体系为假塑性流体,偏离Maxwell模型,具有非线性粘弹性,没有单一的结构松驰时间。     

微库仑法测定硫注意事项

根据微库仑法测定硫的基本原理和仪器本身的特点，分析了微库仑法测定硫时，电流、磁场、温度、气体流量、滴定池、电解液等因素对测定结果的影响，探讨了影响机理，提出了应注意的事项。     

烷基聚葡糖苷溶液的表面吸附平衡与动力学

用吊片法和气泡最大压力法分别测定了烷基聚葡糖苷 (APG) C9.6 G1 .3水溶液的平衡和动态表面张力 ,研究了 APG水溶液表面的吸附平衡、动力学及其影响因素 .测得其 cmc(临界胶束浓度 )为 0 .0 3 2 g /L .吸附过程由初始的扩散控制转变到势垒控制 ,吸附势垒为 4～ 7k J/mol.温度升高 ,平衡和动态表面张力均减小 ,吸附量增加 ;加入无机盐 ,平衡和动态表面张力增大 ,吸附量亦增加 ;醇类的吸附使动态表面张力下降速率加快 ,表明 APG与醇分子间有协同吸附作用     

有机液体化学试剂馏程测定注意事项

对有机液体化学试剂馏程测定过程中应注意的一些问题如加热源选择、蒸馏速度控制、温度计选择、蒸馏收率以及同一样品不同特性测量结果的相关性分析等进行了分析，为正确测定馏程提供经验和依据。     

AOT W/O型微乳液中AOT分子的构象和极性头有效面积的FT-IR研究

运用Fourier变换红外光谱技术对AOT/异辛烷/水油包水型(W/O)微乳液中AOT分子的羰基伸缩振动吸收峰进行最小二乘法曲线分峰拟合. 结果表明AOT分子中酯键上羰基伸缩振动的红外光谱呈现非对称吸收峰, 分别位于(1739±1)和(1725±2) cm^-1, 不同含水量时, 这2个峰与微乳液中AOT分子的trans构象和gauche构象中羰基的不同指向相对应, 2个峰面积的比表明两种不同构象含量的变化. AOT分子的极性头有效面积(A_AOT)随含水量的变化与其两种构象所占的摩尔分数有关.     

W/O型微乳液中水的状态和微乳液结构参数的求算

用Fourier变换红外光谱技术, 对AOT/异辛烷/水形成的油包水(W/O)型微乳液中水分子的O­—H伸缩振动峰进行曲线分峰拟合, 确定了W/O微乳液中的水存在4种不同的状态, 即：处于微乳液滴水池内的磺酸基结合水 (bound water)、钠离子结合水(bound water)、自由水(free water)和处于微乳液栅栏层——表面活性剂疏水链间的少量捕获水 (trapped、water); 同时求算了AOT/异辛烷/水W/O微乳液在不同含水量时的聚集数(n)、水池半径 (r_w)、磺酸基的结合水层厚度(d₁)、钠离子的结合水层厚度(d₂)、结合水层厚度(d)和AOT分子的有效极性头面积(A_AOT).     

Determination of water states and the structural parameters of W/O microemulsions

The states of water in sodium bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate (AOT)/isooctane/water reverse(W/O) microemulsions system have been investigated by using Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR) technique. The broad peak obtained for hydroxy(O-H) of water has been resolved by least square curve-fitting. It has been observed that the water solubilized in microemul-sion droplets has four states, i.e. bound water with sulfo-group, free water, bound water with sodium counterion in the water pool of microemulsion droplets and a small amount of trapped water in the palisade layer of microemulsion droplets. The following have also been determined: the aggregation number (n), the radius of the water pool in the microemulsions(rw), the thickness of the bound water with sulfo-group(d1), the thickness of the bound water with sodium counterion(d2), the total thickness of the bound water (d) and the effective area of head groups of AOT(AAOT).