HPLC-DAD分析金线莲中天麻素和天麻苷元

研究超声-微波协同法提取金线莲中的天麻素和天麻苷元,并对提取条件进行了优化.应用高效液相-二极管阵列检测法分析提取物中的天麻素和天麻苷元.研究结果表明:金线莲中天麻素、天麻苷元和其他杂质成分能够很好的分离,且两者的含量分别为1.430及0.562 mg/g,相对标准偏差为0.94%和0.25%.方法准确、快速、灵敏度高、重现性好.     

集成逆超短基线的自主式水下航行器集群协同定位方法

构建了集成逆超短基线的自主式水下航行器(AUV)协同定位因子图,提出了两种从AUV协同定位方法,即基于扩展卡尔曼滤波(EKF)协同定位方法和基于粒子置信度传播(BP)协同定位方法,并修正了主AUV定位误差的影响。其中,基于EKF的从AUV协同定位方法利用主AUV的定位信息,重构了从AUV的状态向量实现协同定位;而基于粒子BP的从AUV协同定位方法构建了测量粒子实现协同定位。所提出的方法能够解决传统方法实时性较差的问题,且仅需单程声学定位信号传输测量即可实现从AUV的定位。仿真结果表明,两种协同定位方法适用于不同定位能力的从AUV,均能实现较高精度的协同定位。相比于航位推算方法,两种从AUV协同定位方法的定位误差均减小80%以上,且有效抑制了定位误差累积问题。此外,在水声信道较高丢包率的情况下,所提出的协同定位方法能稳定工作,且定位性能没有明显受到影响。     

气相色谱模拟原油实沸点蒸馏

 用气相色谱法对我国六种原油进行了实沸点模拟蒸馏。所用色谱柱为不锈钢管，内填60-80目的6201担体及SE-30硅相交固定液，柱箱采用程序升温。馏出物被氧化成二氧化碳后由热导检测器检测，避免了处理峰面积时使用校正因子的麻烦。所得结果与常规实沸点蒸馏（17块塔板）一致，并大大缩短了分析时间。     

以偶氮二异庚腈为引发剂的丙烯腈的低温溶液共聚合

以偶氮二异庚腈为引发剂, 丙烯腈、衣康酸和丙烯酸甲酯为三元共聚体系, 在二甲基亚砜中进行低温溶液共聚合, 合成了高分子量的聚丙烯腈树脂. 通过正交设计的方法研究了反应温度、单体浓度和引发剂浓度等因素对分子量和单体转化率的影响, 得出了相应的最佳工艺配方. 采用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱等方法对共聚物进行了表征. 结果表明, 降低聚合反应温度和引发剂的用量以及提高单体浓度均有利于提高共聚物的分子量, 其中引发剂浓度对分子量的影响最为显著.     

2-甲基-2-丁烯二酸单甲酯的合成及其与丙烯腈二元共聚的 表观竞聚率的测定

以柠糠酸酐为原料, 合成了一种可以与丙烯腈(AN, acrylonitrile)共聚的新单体: 2-甲基-2-丁烯二酸单甲酯(MBAME). 以偶氮二异丁腈(AIBN, 2,2’-azobis isobutyronitrile)为引发剂, 70 ℃下引发MBAME与AN在N,N-二甲基甲酰胺(DMF, N,N-dimethylformamide)中进行无规共聚, 通过Fineman-Ross法测定了两者在DMF溶液聚合体系的表观竞聚率, γ1(AN)＝7.985, γ2(MBAME)＝0.599, 有助于优化聚丙烯腈基碳纤维用树脂的生产工艺.     

丙烯腈和二甲基亚砜中铁离子的高效低成本纯化

D315, D311, D301和D335四种大孔弱碱型丙烯酸系阴离子交换树脂被用来吸附丙烯腈和二甲基亚砜中的Fe^3＋, 以纯化丙烯腈和二甲基亚砜. 通过改变温度、用量比和时间等实验条件以寻找最优的纯化条件, 实验结果证明D315大孔弱碱型丙烯酸系阴离子交换树脂的吸附效果是最佳的, 能够在室温下达到高效率低成本地纯化丙烯腈和二甲基亚砜中的Fe^3＋.