中空纳米二氧化硅复合微球的制备及其对蛋白的亲和分离

利用水热法合成了中空巯基纳米二氧化硅微球(SiO₂-SH), 然后在其表面修饰亚氨基二乙酸基团(-IDA), 形成了中空SiO₂-SH/IDA双功能化纳米微球。利用该纳米微球表面的-SH和-IDA双功能团, 可以更多的吸附溶液中的Ni²⁺, 形成SiO₂-SH/IDA-Ni²⁺复合微球从而可以更好的分离以六聚组氨酸为标签的(His-tagged)蛋白。结果显示制备的样品对分离His-tagged蛋白具有广谱性, 并且具有较好的再生能力。     

回收灯用钨丝在H_2O_2催化氧化环己酮合成己二酸中的应用

以回收灯用钨丝为催化剂前驱物,30%H2O2为氧源,催化氧化环己酮合成了己二酸,反应体系中无须使用有机溶剂、酸性助剂和相转移剂。IR和TG分析表明,钨丝与H2O2反应生成的新生态过氧钨酸是催化活性成分,合成己二酸后转化为钨酸。钨丝为催化剂前驱物合成己二酸适宜反应条件为:100mmol环己酮,50mL30%H2O2,钨丝的摩尔用量为环己酮摩尔数的1.5%,回流反应6h,己二酸收率63.7%。比相同反应条件下用钨酸和WO3为催化剂的收率高10%～18%。     

硫酸氢钾催化一锅法合成1-乙酰胺烷基-2-萘酚

以硫酸氢钾为催化剂,在无溶剂条件下催化2-萘酚和乙酰胺分别与苯甲醛、对硝基苯甲醛、水杨醛、茴香醛、香兰素等五种芳香醛的三组分反应,利用一锅法合成了系列1-乙酰胺烷基-2-萘酚.以1-乙酰胺基苯甲基-2-萘酚(AAN)的合成为模板反应考察了催化剂用量、反应温度、原料配比及反应时间等因素对产物收率的影响.结果表明,硫酸氢钾催化合成AAN反应的适宜条件为:n(2-萘酚)∶n(苯甲醛)∶n(乙酰胺)∶n(硫酸氢钾)=1∶1.2∶1.2∶0.05,90℃下反应40min,AAN的收率达92.1%.硫酸氢钾对其他四种反应也有较理想的催化作用,目标产物收率为69.1%～94.0%.     

乳酸丁酯的非均相催化合成

在Ga2 O3负载量为20％,500℃焙烧2h的条件下制备了固体酸催化剂Ga2 O3/SiO2,利用红外光谱分析对催化剂进行了表征.将其用于非均相催化合成乳酸丁酯的反应,考察了催化剂用量、n(正丁醇)∶n(乳酸)、环己烷用量、反应时间和催化剂重复使用性能等因素对酯化率的影响.结果表明,该催化剂催化合成乳酸丁酯的适宜反应...     

倍半萜三醇的两种异构体的量子化学研究

用量子化学半经验方法 (PM3) ,研究了倍半萜三醇的两种异构体 :Bullatantriol和 1β ,4β ,7α -三羟基桉烷的电子结构 ,得到了它们的平衡几何构型、谐振动频率、红外强度、净电荷分布、键能和总能量 .结果表明 :1β ,4β ,7α -三羟基桉烷的总能量均较低 ,其热力学稳定性较强     

硫酸氢钠催化合成柠檬酸三丁酯

以柠檬酸和正丁醇为原料 ,硫酸氢钠为催化剂合成了柠檬酸三丁酯 ,考察了影响产品收率的各种因素 ,确定了最佳反应条件为 :0 .1mol柠檬酸 ,醇酸摩尔比 4 .5 ,3.5g催化剂 ,反应时间 2h ,收率达 95 .6 %以上 .研究结果表明 ,硫酸氢钠是合成柠檬酸三丁酯的优良催化剂     

SO_4~(2-)/SnO_2-硅藻土型固体酸的制备及其对正丁酸与异戊醇的催化酯化

采用质量比为1∶3的SnCl4.5H2O和硅藻土制备的硅藻土-Sn(OH)4溶胶,70℃老化12h,90℃干燥12h、3.0mol/L硫酸浸渍3h、550℃焙烧3.5h,制备了SO24-/SnO2-硅藻土型固体酸催化剂。利用IR、XRD、TG测试技术表征了催化剂的理化性质。用于催化正丁酸与异戊醇的酯化反应,当n(异戊醇)∶n(正丁酸)=1.4∶1、催化剂用量为反应物总质量的2.5%、10mL苯、反应时间70min时,酯收率为97.7%。结果表明,该催化剂兼具多元氧化物型固体酸和硫酸酸化改性天然粘土固体酸催化剂的优点,催化活性高、成本低廉、制备方法简单并可适当回收循环使用。     

H_3PMo_(12-n)WnO_(40)·xH_2O的电子光谱与电化学性质研究

系统地考察了H3PMo12 -nWnO4 0 ·xH2 O系列酸在不同溶剂中的电子光谱行为 ,结果表明 ,Mo Ob ,c Mo键在稀水溶液中断裂 ,而在乙醇溶液中能够稳定存在 ;W Ob ,c W键在极稀的水溶液中也能够稳定存在 ;在有机溶剂中所有酸的特征吸收峰均发生红移。电化学性质的研究表明 ,随着分子中钨原子取代数的增多 ,酸的氧化性降低 ,最高还原峰电位和分子中钨原子取代数之间存在一近似线性关系。     

无金属参与的CO_2催化转化的研究进展

CO2既是导致全球变暖的主要温室气体,又是来源丰富廉价易得的可再生C1资源,因此CO2的资源化利用是绿色化学的重要研究方向之一.本文作者分别从无金属参与的CO2催化转化制备五元环状碳酸酯、噁唑啉酮以及CO2还原等几个方面对其催化转化进行综述,并对CO2有机催化转化进行了展望.     

自制Ti/W-MCM-41介孔分子筛催化制备乳酸戊酯

采用自制的介孔分子筛Ti/W-MCM-41催化乳酸与正戊醇的酯化反应,合成了乳酸正戊酯;利用红外光谱仪分析了催化剂的化学特征,考察了分子筛的WO3质量分数、催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间、催化剂重复使用性能等因素对目标产物酯化率的影响.结果表明,在nSi∶nTi=30∶1,WO3质量分数10%,550℃下焙烧6h条件下制得的催化剂具有良好的催化性能;其催化合成乳酸正戊酯适宜的反应条件为:0.2mol乳酸,催化剂用量0.5g,n(正戊醇)∶n(乳酸)=1.6∶1,反应时间100min,酯化率可达94.4%.该催化剂使用7次酯化率仍可达86.6%.