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1.
氧化明胶是最近二十年来开发并逐步完善起来的一个照相明胶的新品种.文献中Mol[1]等做过氧化明胶的制备及性质的研究.Maskasky[2]做过氧化明胶对卤化银晶形的调变作用的研究.明胶的氧化深度对于明胶卤化银乳剂微晶性能有重要的影响.然而,深度的氧化...  相似文献   
2.
本文采用X射线光电子能谱技术研究了两种照相明胶与化学增感剂相互作用的机理.当两种照相明胶样品在HAuCl4溶液中反应5min后,明胶中的蛋氨酸、蛋氨酸亚砜均被氧化为蛋氨酸砜.与此同时,明胶吸附的大部分Au3+被还原为Au+,并且Au+以络合形态存在于明胶之中.根据与AuCl3反应之后明胶中Au3+与Au+的比例,法国明胶的还原性略高于包头明胶.添加到明胶中的Na2S2O3能将明胶大分子所含的蛋氨酸亚砜全部还原为蛋氨酸.S2O32-、蛋氨酸和蛋氨酸砜可以稳定共存于明胶体系之中,外加的S2O32-的还原性高于明胶中蛋氨酸、蛋氨酸亚砜的还原性.添加Na2S2O3后的两种照相明胶均可以将其溶胀吸附的Au3+全部还原为胶态金.此时,参与氧化还原反应的主要基团是S2O32-而非明胶中的蛋氨酸残基.由于Na2S2O3的添加,照相明胶对AuCl3的还原能力增强  相似文献   
3.
利用3-烷氧取代邻苯二腈和4-烷氧取代邻苯二腈与相应的金属盐反应制备了两大系列(α-和β-)四烷氧取代酞菁.讨论了温度对中间体烷氧取代邻苯二腈合成的影响,探讨了酞菁的两种环合方法,并对β-烷氧酞菁的环合历程进行了初步的考察.研究了不同取代位置和酞菁的最大吸收波长之间的关系,结果表明, α-取代烷氧取代酞菁导致λmax红移值较大,而相应β位取代情况下红移值较小,说明给电子基团在α位对酞菁骨架的π共轭结构微扰作用比β位大.同时研究了溶解度及热失重与酞菁结构的关系.  相似文献   
4.
合成了一种新的α位四戊氧基取代的钯酞菁 ,以其为原料作了不同程度的溴化反应并得到了一系列的酞菁染料溴化物 .实验证明 ,溴化后的酞菁染料最大吸收波长红移 ,摩尔消光系数降低 ,热稳定性也有所降低 ,热失重曲线发生了很大变化  相似文献   
5.
甲醇水蒸汽催化重整过程的研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
甲醇水蒸汽重整是车载燃料电池较为理想的氢源,其中选择合适的催化剂又是重整反应的一个关键问题.本文综述了应用于甲醇水蒸汽重整反应的常用催化剂,如含Cu、Ni、Cr、Pd等,包括这些催化剂的催化性能、反应条件、产物分析等,并对部分催化剂的催化机理和动力学分析进行了概述.另外,还简要地介绍了应用于氧化水蒸汽重整反应的催化剂。  相似文献   
6.
酞菁染料的金属化和溴化与光物理影响的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以α位 (2 ,4 二特戊基 )苯氧基邻苯二腈作为环合前体 ,制备了多种金属酞菁 ,产物经元素分析、紫外、红外、核磁氢谱等分析手段进行表征 .并选择了部分酞菁进行溴化 ,其中着重研究了不同中心金属以及溴化对染料Q带吸收的影响 .结果表明 ,酞菁染料的金属化对于其Q带吸收影响很大 ,多数染料金属化后会出现蓝移 ,而选择合适的条件进行溴化 ,可以使得金属酞菁的Q带吸收出现一定程度的红移 ,其中部分溴化金属酞菁的吸收波长与光信息产业中使用的近红外激光器很接近 ,具有潜在的实用价值  相似文献   
7.
α-和β-四烷氧取代酞菁的合成及性能研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用 3 烷氧取代邻苯二腈和 4 烷氧取代邻苯二腈与相应的金属盐反应制备了两大系列 (α 和 β )四烷氧取代酞菁 .讨论了温度对中间体烷氧取代邻苯二腈合成的影响 ,探讨了酞菁的两种环合方法 ,并对 β 烷氧酞菁的环合历程进行了初步的考察 .研究了不同取代位置和酞菁的最大吸收波长之间的关系 ,结果表明 ,α 取代烷氧取代酞菁导致λmax红移值较大 ,而相应 β位取代情况下红移值较小 ,说明给电子基团在α位对酞菁骨架的π共轭结构微扰作用比 β位大 .同时研究了溶解度及热失重与酞菁结构的关系  相似文献   
8.
以α位(2,4-二特戊基)苯氧基邻苯二腈作为环合前体,制备了多种金属酞菁,产物经元素分析、紫外、红外、核磁氢谱等分析手段进行表征.并选择了部分酞菁进行溴化,其中着重研究了不同中心金属以及溴化对染料Q带吸收的影响.结果表明,酞菁染料的金属化对于其Q带吸收影响很大,多数染料金属化后会出现蓝移,而选择合适的条件进行溴化,可以使得金属酞菁的Q带吸收出现一定程度的红移,其中部分溴化金属酞菁的吸收波长与光信息产业中使用的近红外激光器很接近,具有潜在的实用价值.  相似文献   
9.
在照相明胶层中金催化的铜无电沉积   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用X射线光电子能谱的原位氩离子束溅射和ESCA技术,研究了无电沉积前后照相明胶中硫元素化学形态的变化,对无电沉积所形成的导电膜进行了深度剖析,探讨了照相明胶层中金催化的铜无电沉积机理.结果表明:在酸性条件下(pH=3.20),明胶大分子的蛋氨酸亚砜对AU3 仍具有较大的还原能力,明胶大分子的蛋氨酸、蛋氨酸亚砜将Au3 最终还原为胶态金,而蛋氨酸和蛋氨酸亚砜均被氧化为蛋氨酸砜.在无电沉积初期,胶态金作为催化中心引发铜的无电沉积,之后的反应为Cu2 在新生态铜的自催化下的还原沉积.在无电沉积过程的碱性条件下(pH=12.50),明胶中的部分蛋氨酸砜又被甲醛还原为蛋氨酸.  相似文献   
10.
利用荧光分析法研究了照像明胶的荧光特性,结果表明,除了公认的苯丙氨酸和酪氨酸两种荧光物质外,还存在一种未知的荧光杂质,其最大激发峰为240 nm,荧光峰为395 nm,性能试验表明,该荧光杂质可能为卟啉类络合物或某种色素物质。  相似文献   
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