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煤加氢液化研究—模型化合物的加氢裂解 总被引:2,自引:0,他引:2
在快速升温和冷却的共振搅拌反应管中,以四氢萘为溶剂,进行了六种模型化合物的加氢裂解试验。反应条件如下:反应温度300—450℃,氢初压3.0—9.0MPa,表观反应时间5—45 min。试验结果表明,这六种化合物加氢裂解稳定性顺序为:二苯甲烷>二苯醚>二苯乙烷>苯基苄基醚>二苄基硫醚和二苄基二硫醚。裂解为一级反应,根据试验结果计算了苯基苄基醚和二苯乙烷的表观反应速度常数和活化能,前者ΔE 为83.9 kJ/mol,后者ΔE 为150kJ/mol。提高氢初压,使用预硫化的Mo-Ni 催化剂、Y 型和5A 型分子筛或添加易裂解化合物作自由基引发剂对模型化合物的加氢裂解均有利。 相似文献
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猪毛水解母液中氨基酸的反相高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
A new method for separation and quantification of amino acids by pre-column derivatization withphenylisothiocyanate(PITC ) and reversed-phase HPLC is described. Seventeen amino acids were separatedin 30 min at room temperature.The method has been successfully applied to the determination of amino acidcomposition in the solution which was prepared by hydrolyzing pig hair and extration of cystine. 相似文献
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1984年葛海霖等人首先提出用溶质在不同相上的保留指数之差值(ΔJ~(T_0)=I_液晶~(T_0)-I_液~(T_0))来反映固定液的特殊液晶效应。1982年Witkiewicz提出了芳烃异构体在液晶固定液上的溶解焓差Δ(ΔH)和溶解熵差Δ(ΔS)值。1986年金鑫荣等采用同分异构体(如蒽与菲)作为探测物,测定在液晶固定液上的Δ(ΔH)和Δ(ΔS),并把它与微观物理量联系起来。本文在原二文的基础上,研究了不同类型溶质在液相(L)和液晶相(LC)上的Δ(ΔH)_(L-LC)和Δ(AS)_(L-LC)值,阐明ΔI~(T_0)的宏观与微观的物理意义。 相似文献
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酚类在壳聚糖固定相上的分离 总被引:3,自引:0,他引:3
天然高分子壳聚糖(chitosan)是由甲壳素(chitin)经碱水解制得。后者是自然界广泛存在的一种天然高分子化合物,资源十分丰富,每年由生物合成的甲壳素多达数十亿吨。 自1977年以来,chitin、chitosan作为TLC固定相的研究已有所报道,主要用于分离无机离子、核酸、氨基酸、酚类,作为亲合色谱固定相纯化一些酶。本文把chitosan作为反相高效液相色谱固定相,研究了它对硝基酚、氨基酚、氯代酚等的分离性能。 相似文献